Kontra: brugsanvisninger, indikationer, doser og analoger

Den vigtigste aktive ingrediens i Kontrikala er aprotinin, som tilhører den farmakologiske gruppe af protothelaseinhibitorer. Lægemidlet Contrycal er en polyvalent kemisk forbindelse, der har en inhiberende virkning på proteeliasen af ​​humane celler. Lægemidlet inhiberer fibrinolyse og anvendes i koagulopatier som en hæmostatisk.

Aktiviteten af ​​aprotinin udtrykkes sædvanligvis i såkaldte kallikrein-inaktiverende enheder endvidere i antitrypsin-enheder (ATRE).

1 antitrypsin enhed svarer til 1,33 kallikrein inaktiverende enheder (KIE).

I klinisk praksis er den udbredt. Dybest set kan det bruges til at helbrede en lidelse i enzymsystemet:

- Forebyggelse af destruktureringsprocessen i bugspytkirtlen
- tilvejebringe hæmning i kallikrein-kininsystemet.

Den terapeutiske virkning af Contrycal skyldes undertrykkelsen af ​​plasminens virkning såvel som blokaden af ​​plasminogen af ​​de såkaldte autogene aktivatorer. Aprotinin kan anvendes som et antifibrinolytisk middel, såvel som et middel til krænkelse af andre enzymsystemer.

Contrical - indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brug Kontrikala:

• akut pancreatitis, pancreatonekrose
• forebyggelse af postoperativ pankreatitis
• blødning forårsaget af aktivering af fibrinolyse;
• chok betingelser
• forebyggelse af postoperativ blødning og tromboembolisme i lungearterien
• alvorlige hæmoragiske komplikationer som følge af trombolytisk terapi
• massive blødt væv skader på grund af skade;
• i forbindelse med brugen af ​​antikoagulantia til forebyggelse af koagulopati.

Der er en erfaring med at bruge Contrycal i arbejdsproblemer og nogle andre særlige tilfælde.

Instruktioner for brug Kontrikal dosering

Kontrykal frigives i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en opløsning (opløsningsmidlet er i en pakke med medicin). Lægemidlet administreres intravenøst ​​(IV) og kun i "liggende" stilling.

Den forberedte opløsning skal injiceres straks, indførelsen efter længere tids opbevaring er uacceptabel.

Med en hvilken som helst metode til injektion (jet eller dråbe) injiceres opløsningen meget langsomt. Administrationshastigheden for Contrycal må ikke overstige 5 ml pr. Minut.

Ved akut pankreatitis:

Kontrikalom behandling bør begynde så hurtigt som muligt efter et angreb af akut pankreatitis. Værktøjet introduceres langsomt i en dosis på 200.000 - 300.000 IE, og den samme dosis gentages inden for 24 timer. Varighed - for at forbedre dataanalysen og patientens symptomer.

Når eksacerbation af kronisk pankreatitis administreres en gang med en hastighed på 25 tusind af dem pr. Time i 3-6 dage; daglig dosis - 25-50 tusind.

Ved blødning og blødning associeret med hyperfibrinolyse, i / i dryppet - 100-200 tusind. O. om nødvendigt op til 500 tusind. O modvirkning (afhængig af intensiteten af ​​blødningen).

Til forebyggelse af postoperativ pankreatitis administreres 200.000 ATre / dag ved intravenøs strømning.

Ved chokningsbetingelser ordineres Kontrakal i startdosis på 200 000-300 000 ATre, derefter 140 000 ind / i strålen hver 4. time.

Positiv feedback på contrycal bruges til at stoppe generisk blødning. Tildel 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst ​​og derefter 700 000 IED hver time, indtil blødningen er elimineret.

Til allergiske reaktioner anvendes lægemidlet i kombination med antihistamin og andre symptomatiske terapier.

Feature - Kontr. 10.000 med samtidig brug reducerer aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase.

overdosis:
Der er ingen data om overdosering hos mennesker, dyreforsøg giver heller ikke omfattende information.

Brug i barndommen
For børn ordineres lægemidlet i en dosis på 14.000 ATre / kg legemsvægt / dag.

Bivirkninger Contrycal

• fald i blodtryk, takykardi;
• psykotiske reaktioner, forvirring;
• urticaria, kløe og rødme i huden, konjunktivitis, anafylaktiske reaktioner;
• kvalme, opkastning;
• tromboflebitis på injektionsstedet;
• bronkospasme, myalgi (sjælden).

Kontraindikationer

• Dissemineret intravaskulær koagulering (DIC) med undtagelse af koagulopatisfasen;
• Jeg er gravid i trimester
• Amning periode;
• Overfølsomhed over for aprotinin.

Betingelser for opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Analoger Kontr., Liste

Brugsanvisning Kontryk, pris og anmeldelser på analoger gælder ikke, pas på!

I nogle tilfælde kan stoffet udskiftes (liste):

Analogues Contrycal i ampuller bør ikke anvendes i overensstemmelse med instruktionerne til brug af contrycal; alle de angivne doser og andre egenskaber gælder ikke for analoger. Ved udskiftning af lægemidlet er det nødvendigt at afklare doseringen og konsultere en specialist. Den nærmeste analog af Contrycal er Gordox.

Drops for øjenskade

Påfør øjendråber i tilfælde af beskadigelse af det visuelle apparat, skal du være rationel. Før deres introduktion skal du sørge for, at de får det rette resultat.

Brug af stoffer uden at observere økologen er kun mulig med mindre skader (mote, sand, støv osv.). I sådanne situationer vil vask med dråber hjælpe.

I tilfælde af mere alvorlige skader er det nødvendigt at presse hurtigt til et specialiseret nødrum. Enhver brug af medicin uden råd fra en oftalmolog kirurg kan føre til alvorlige komplikationer og fuldstændig blindhed.

Inokain

Øjedråber med øjenskade Inokain lindre smertesyndrom. De bruges aktivt til at fjerne et fremmed objekt fra banen og som et antiseptisk middel under operationer.

bestanddele af

Aktiv bestanddel: Benoxinathydrochlorid.

farmakologi

Det aktive element skaber en blokering af nerveender og derved udøver en bedøvelsesvirkning. Lækker let ind i hornhinden. Praktisk set forårsager ikke irritation af slimhinden.

Smertelindring sker inden for 30 sekunder efter påføring. Resultatet opbevares i femten minutter. Efter denne tid er effekten svækket.

Indikationer for brug

• Eliminering af fremmedlegemer og søm fra bindehinden og hornhinden
• Måling af intraokulært tryk
• gonioskopi;
• Skrotning af bindehinden;
• Øjenoperation varer ikke mere end femten minutter.

Kontraindikationer

• Intolerance over for stoffets komponenter;
• Børnenes alder;
• Drægtighedsperiode og HB.

Bivirkninger

Inden for få sekunder efter påføring kan kløe, prikkende og rødme mærkes. Bivirkninger passerer snart. Måske dannelsen af ​​allergiske symptomer. I ekstremt sjældne situationer kan keratitis dannes.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet indlægges i en dråbe til anæstesi i øjetsækken. Ved langvarig operation (fra tredive minutter) har du brug for tre eller fire gange om dagen.

Lægemidlet kan ordineres af en højt kvalificeret øjenlæge. Det samme gælder doseringen.

Særlige instruktioner

• Det er forbudt at anvende som injektionsvæske, opløsning
• Ikke beregnet til langvarig behandling. Ellers kan der være en oversvømmelse af hornhindeområdet;
• Det passer to år. Brugsperioden efter åbning af pakken er en måned;
• Opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur. Ikke underkastet frysning. Opbevares utilgængeligt for børn.

contrycal

Kontriske øjendråber er af naturlig oprindelse. De er fremstillet af lammekammeret af kvæg. Eliminerer risikoen for udvikling og stopper blødning i tilfælde af øjenskader.

struktur

Aktiv ingrediens: aprotinin.

Hjælpekomponenter: mannitol, natriumchlorid.

farmakologi

Det har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hæmostatisk virkning. Det har et varieret spektrum af inhiberende virkninger. Det er derfor, at det er muligt at anvende ikke kun som et antifibrinolytisk middel, men også som et profylaktisk og terapeutisk lægemiddel til patologier af andre systemer.

Blokeringen af ​​kallikrein-kininsystemet gør det muligt at ordinere en medicin i en tilstand af chok. Komplet opdeling af bestanddelene forekommer i nyrerne. Kommer ud med urin

Anbefalinger til brug

• Blødninger af anden art;
• Forskellige typer af stød (brænde, smerte og andet);
• Alvorlige hæmoragiske konsekvenser, manifesteret ved trombolytisk behandling.

Kontraindikationer

• Individuel intolerance af det aktive element
• Graviditet op til tolv uger (tilladt brug kun under tilsyn af en specialist);
• Polyvalent allergi (kan anvendes under tilsyn af den behandlende læge).

Bivirkninger

1. Lavt blodtryk, takykardi.
2. Kvalme, trang til at kaste op.
3. Udslæt på huden, symptomer på anafylaktiske tilstande.
4. Trombofleblit på injektionsstedet.

Ansøgningsmetode

Brug af dråber foreskriver en optometrist personligt for ethvert offer. Kurset bestemmes også af en specialist på basis af patologi.

Særlige anbefalinger

1. Banned i tandem med beta-lactam antibiotika.
2. Før behandling er det nødvendigt at tage en prøve af huden for at detektere følsomheden over for lægemidlet.
3. Udgivet udelukkende ved recept.
4. Opbevares ved en temperatur på +25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed er tre år efter åbning af emballagen - en måned.

sulfacetamide

Denne medicin har en antibakteriel virkning. Det er ordineret til betændelse i slimhinden. For at forhindre risikoen for udvikling og spredning af bakterier i traumer og andre patologiske tilstande.

struktur

Aktiv bestanddel: sulfacetamid.

farmakologi

Forhindrer syntese og spredning af patogene mikrober. Det opløses let i vand, absorberes frit i blødt væv, bekæmper stafylokokker, klamydia og andre patogene patogener.

Indikationer for brug

• Infektiøse og inflammatoriske processer i kredsløb;
• Forebyggende foranstaltninger med purulent udladning hos spædbørn.

Kontraindikationer

Immunitetskomponenter af lægemidlet.

Bivirkninger

• Brænding og kløe i øjenlåg
• Øget tåre
• Hævelser.

Anvendelsesmåde

30% opløsning anvendes til voksne, 20% - hos spædbørn.

Den daglige norm er ordineret af den behandlende øjenlæge, styret af graden af ​​den inflammatoriske proces.

Ved alvorlig betændelse ordinerer lægen som regel to eller tre dråber i det beskadigede øje seks gange om dagen. Når du genvinder, reduceres mængden af ​​instillation. Anvendelsesforløbet varer indtil fuldstændig eliminering af alle symptomer.

Særlige instruktioner

1. Kan ikke bruges med kontaktoptik.
2. Når det kombineres med tetrakainom og procaine, forværres antiseptisk effekt.
3. Udgivet uden læge recept.
4. Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på otte til femten grader Celsius. Holdbarhed i åben form op til fire uger.

diclofenac

Diclofenac er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel. Når skader af en anden karakter af øjet, suspender inflammation og hurtigt eliminere smertsyndrom.

struktur

Aktiv ingrediens: diclofenac.

farmakologi

Det er et antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk lægemiddel. Lægemidlet eliminerer multiplikationen af ​​patogene mikroorganismer i det berørte område, eliminerer smertesyndromet og symptomer på den patologiske proces.

Den aktive bestanddel Diclofenac trænger ind i læsionen efter en halv time efter indånding. I kredsløbssystemet i store mængder observeres lægemidlet ikke.

Anbefalinger til brug

• Behandling af betændelse, der kan opstå som følge af skade eller skade. Det er et supplement til antibiotikabehandling;
• Profylaktiske og terapeutiske foranstaltninger til ikke-infektiøse inflammationer (konjunktivitis, erosion af hornhindezonen osv.);
• Forebyggende foranstaltninger af inflammatoriske processer efter de operationelle virkninger.

Kontraindikationer

• Personlig intolerance over stoffets komponenter;
• Dårlig blodpropper
• ulcera;
• Patologiske tilstander i tarmen under eksacerbation;
• astma;
• Børnenes alder op til seks år;
• Sidste trimester af svangerskabet;
• Amning.

Bivirkninger

• Konturernes svaghed inden for få minutter efter indånding;
• iritis;
• Brænding og kløe;
• Turbiditet i hornhindeområdet (leukome);
• Kvalme, emetisk trang;
• kulderystelser;
• hævelse;
• rødme;
• Hududslæt;
• Feber.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet skal indgives en dråbe fire gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen varierer fra en uge til en måned. Den nøjagtige ansøgning kan kun bestemmes af en højt kvalificeret øjenlæge.

Særlige instruktioner

• Brug af kontaktlinser anbefales ikke under behandlingen;
• Ved brug af midler er nøje kontrol af oculisten nødvendig;
• Ved brug af øjendråber er det nødvendigt at kontrollere niveauet af IOP;
• Kun recept
• Lægemidlet forværrer opmærksomheden. Under løbet er det forbudt at køre bil og arbejde med farligt udstyr;
• Opbevares i et mørkt rum fra femten til femogtyve grader celsius. Opbevares utilgængeligt for børn;
• Holdbarheden er tre år, med et åbent hætteglas - otteogtyve dage.

chloramphenicol

Øjedråber er et bredspektret antibiotikum med hensyn til øjnene. Kæmper aktivt med syntese og spredning af patogener.

struktur

Aktive ingredienser: ciprofloxacin, dexamethason.

Aktiv ingrediens: chloramphenicol.

Yderligere elementer: borsyre, vand d / og.

farmakologi

Antimikrobielle lægemidler anvendes i vid udstrækning. Dråber har en bakteriostatisk virkning. Forhindrer bakterier i at vokse.

Efter brug af medicinen er der store akkumuleringer af helbredende elementer i hornhinden, glaslegemet og iris. Dråber falder ikke ind i krystallen.

Anbefalinger til brug

• Forebyggelse af infektiøse patologiske tilstande i kredsløbet:
• Infektionsterapi.

Kontraindikationer

• Generel intolerance over for stoffets komponenter
• Nyre- og leversvigt;
• Sygdomme i huden;
• Dårlig blodpropper
• Perioder med svangerskab og HB;
• Alder op til seksten uger;
• Porfyri.

Bivirkninger

• Udslæt på huden;
• Irritation af slimhinden
• Øget tåre
• Forstyrrelser i bloddannelse.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet skal indgives en dråbe tre gange om dagen. Varigheden af ​​brugen må ikke overstige to uger. Før brug er anbefaling fra en specialist obligatorisk. Den nøjagtige dosis og varighed af optagelse, kan du tjekke hos din læge.

Særlige instruktioner

1. I behandlingsperioden er det nødvendigt at forlade kørsel og udføre farligt arbejde.
2. Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på + 8 til + 15 grader Celsius. Opbevares utilgængeligt for børn.
3. Egnethed to år, med den åbne pakke - ikke mere end en måned.

Ud over de angivne lægemidler kan lægen også ordinere zink med borsyre, Indoclar, Tobrex, Okomistin, Miramistin og andre smertestillende midler og antiinflammatoriske øjendråber. Ethvert stof må kun tage efter at have konsulteret en øjenlæge. Selvmedicinering kan føre til irreversible effekter og endda til total blindhed.

Kontra: Brugsanvisning

struktur

Et hætteglas indeholder 10 000 ATRE (antitrypsin enheder) af det aktive stof aprotinin, der stammer fra lungerne af kvæg.

En ampul med et opløsningsmiddel indeholder 2 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid.

beskrivelse

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber:

Aktivt stof i hætteglas: stoffet er hvidt eller næsten hvidt i form af et lyofilisat.

Løsningsmiddelampuller: klar, farveløs væske

Farmakologisk aktivitet

Polyvalent proteasehæmmer, har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hæmostatisk virkning.

Det har en bred vifte af inhiberende virkninger og kan derfor ikke kun anvendes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel til lidelser i andre enzymsystemer. Aprotinin-aktivitet udtrykkes i kallikrein-inaktiverende enheder (KIE) såvel som i antitrypsin-enheder (ATRE).

1 ATRE svarer til 1,33 KIE.

Tilstedeværelsen af ​​antiproteaseaktivitet bestemmer effekten af ​​aprotinin i pankreatiske læsioner og andre tilstande ledsaget af et højt indhold af kallikrein og andre proteaser i plasma og væv. Reducerer blodets fibrinolytiske aktivitet, hæmmer fibrinolyse og har en hæmostatisk virkning i koagulopatier. Blokeringen af ​​kallikrein-kininsystemet gør det muligt at anvende det til forebyggelse og behandling af forskellige former for shock.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

- forebyggelse af postoperativ pankreatitis og fedtemboli;

- blødninger og blødninger som følge af hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ; før, efter og under fødslen alvorlige hæmoragiske komplikationer under trombolytisk behandling

Kontraindikationer

Kontrikal bør ikke ordineres til patienter med overfølsomhed over for aprotinin. Hos patienter med øget tendens til overfølsomme reaktioner eller overfølsomhed over for lægemidler, anvendes Contrycal kun med stor forsigtighed. I de første 3 måneder af graviditeten er Kontrykal ikke gældende.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Indholdet af 1 flaske opløses i 2 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Denne opløsning indgives til patienten i en tilbøjelig stilling, mens den ligger intravenøst ​​(langsomt, maksimalt 5 ml pr. Minut) eller ved kort eller langvarig drypinfusion. Hos patienter med akut nekrose i bugspytkirtlen og effusion i bukhuleholdige enzymer kan Contrical administreres intraperitonealt.

Følgende doseringsregimer gælder for Kontrikal uden recept: Ved akut pancreatitis: 200.000 - 300.000 ATREE Kontrikala injiceres straks (langsomt) til patienten, og derefter administreres 200.000 - 300.000 ATPE Kontrikal intravenøst ​​inden for 24 timer. Denne behandling udføres indtil normalisering af det kliniske billede af sygdoms- og laboratorietestresultaterne.

Forebyggelse af postoperativ pancreatitis: Contrycal administreres langsomt intravenøst ​​i en dosis på 200.000 ATre pr. Dag som en hjælpebehandling.

Til behandling af chokbetingelser: Først indgives intravenøs Contrycal langsomt i en dosis på 200.000 til 300.000 ATre, derefter i en dosis på 140 USATREE hver 4. time.

Profylakse af øjenemboli: Først Intravenøst ​​langsomt administreres Contrycal i en dosis på 200.000 ATre, og derefter administreres ca. 200.000 ATREE langsomt intravenøst ​​dagligt som en hjælpebehandling.

Ved blødning: Først indgives intravenøs Contrycal langsomt i en dosis på 300.000 ATRE, hvorefter Contracal administreres langsomt intravenøst ​​hver 4. time ved en dosis på 140.000 ATRE. Contrycal administreres til børn i en daglig dosis på 14.000 ATRE pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Muligere, mere sandsynligt efter gentagne injektioner, hududslæt, symptomer på anafylaktiske reaktioner indtil udviklingen af ​​anafylaktisk shock. Hertil kommer mulig takykardi, kvalme, opkastning, arteriel hypotension, hudens hud, åndenød, overdreven svedtendens. Hvis disse bivirkninger opstår, skal du straks kontakte en læge. I tilfælde af usædvanlige reaktioner, skal du kontakte din læge om yderligere brug af stoffet!

overdosis

I adskillige forsøg udført på forskellige dyrearter er der ikke fundet nogen toksiske virkninger, selv ved anvendelse af aprotinin i doser, der langt overstiger terapeutiske doser for mennesker.

Interaktion med andre lægemidler

Kontrol reducerer aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase. Contrycal bør så vidt muligt ikke kombineres med andre lægemidler, især p-lactam antibiotika.

Hvis du tager andre lægemidler, skal du sørge for at informere din læge om dette! Under behandling med Kontrikal 10.000 må du ikke tage andre lægemidler (inklusive dem, der sælges uden recept) uden først at konsultere en læge. Ukontrolleret behandling kan skade dit helbred.

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Et brud i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Før behandling påbegyndes, anbefales en hudprøve til at bestemme individuel følsomhed over for lægemidlet. Patienter med forhøjet risiko for allergiske reaktioner, før De tager Kontrikal 10.000, får antihistaminer. Ved allergiske reaktioner og symptomer på chok bør administration af Kontrikal 10 Ltd straks standses. Hvis det er nødvendigt, skal der i sådanne tilfælde træffes almindeligt accepterede foranstaltninger for at eliminere disse komplikationer, f.eks., enkelt eller multiple intravenøse indgivelse af adrenalin i en dosis på 0,05-0,1 mg, intravenøs administration af prednisolon i en dosis på 250-1000 mg og administration af plasmasubstitutter.

Med DIC er Kontrykal 10.000 kun mulig efter eliminering af alle manifestationer af DIC og på baggrund af forebyggende virkning af heparin.

Kontrikal 10 000 kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Klinisk erfaring med lægemidlet under amning er utilstrækkelig. Hvis det er nødvendigt, skal Kontrikala 10 000 under amning bestemme afbrydelse af amning.

Frigivelsesformular

På 10 flasker komplet med 10 ampuller opløsningsmiddel sammen med et blad - en indsats er placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Kontraktive øjendråber

Øjenskade - en temmelig hyppig og meget farlig forekomst af hverdagen. Den mest almindelige i denne henseende er indtagelse af fremmedlegemer i øjet, mekaniske skader (slag), forbrændinger med kemikalier.

Kontakt med fremmedlegemer i øjet anses for at være en mindre form for skade, ligesom ved rettidig passende behandling sker fuld tilbagesendelse inden for 2 til 7 dage.

Mekaniske skader og kemikaliebeskadigelser betegnes som særligt farlige typer skader. Deres behandling tager meget tid, og resultatet er ikke altid forudsigeligt.

Påfør øjendråber med øjenskade, du har brug for bevidst og meget afbalanceret. Før du bruger dem, skal du sørge for, at stofferne er effektive og nødvendige til genopretning i tilfælde af skade.

Uafhængig brug af øjendråber i dette tilfælde er kun berettiget med mindre mekaniske læsioner af øjets slimhinde eller når små fremmedlegemer rammes (støv, vandløb osv.). Så hvis et lille fremmedlegeme kommer i øjet, skal det straks skylles. Det er bedst at anvende opløsninger af antiseptiske dråber med antiinflammatorisk virkning til dette formål.

Albucidumnatriumsulfacyl eller zink med borsyreopløsning har denne virkning. Du kan vaske øjet med en opløsning af furatsilina, og sørg for, at væsken falder ind i øjets spalt og konjunktival.

I tilfælde af mere alvorlig skade på øjet, der skyldes mekanisk stress eller kemiske forbrændinger, kan bakterielle infektioner, inflammationer og en stigning i intraokulært tryk senere opstå.

For at undgå dette er det nødvendigt at bruge øjendråber med en antiinflammatorisk virkning - 0,1% Diclofenac-opløsning eller 0,1% Indoclar-opløsning.

Udseendet af en bakteriel infektion efter en øjenskade kræver brug af en opløsning af dråber med antibakterielle og antiseptiske egenskaber, såsom Levometsitin, Tobrex, Okomistin.

Et effektivt lægemiddel til øjenskade med alvorlig skade og dannelse af blødning vil være løsningen af ​​Kontrakal dråber, som fremmer resorptionen af ​​blødningsfokus.

I tilfælde af smertsyndrom som følge af skade, skal lægemidlet Inocain anvendes. Efter at øjets skade har helet, vil brugen af ​​keratoprotektors opløsninger, såsom dråber af Ophthalmic, ikke være overflødig.

Det er værd at huske, at behandlingen af ​​øjenskade kun med øjendråber kun giver mening i tilfælde af ubetydelige mængder skade. I alvorlige tilfælde skal behandling af det skadede øje være omfattende og konsistent. En sådan behandling udføres som regel under indlæggelse på et specielt oftalmologisk sygehus.

Med henvisning til Moscow Eye Clinic kan du testes på det mest moderne diagnostiske udstyr, og ifølge resultaterne kan du modtage individuelle anbefalinger fra førende specialister inden for behandling af identificerede patologier.

Klinikken arbejder syv dage om ugen, syv dage om ugen, fra kl. 09.00 til 21.00. Du kan lave en aftale og spørge specialisterne alle de spørgsmål du er interesseret i ved at ringe til flerkanals telefon 8 (800) 777-38-81 (gratis for mobil og regioner i Den Russiske Føderation) eller online ved hjælp af passende form på stedet.

har en naturlig oprindelse, som det er produceret fra lungerne af kvæg. Contrycal er et komplekst proteinstrukturmolekyle, som nedsætter aktiviteten

fordøjelse og fibrinolyse. Det betyder, at stoffet kan stoppe

, som skyldes et overskud af stoffer og stoffer, der opløser blodpropper, samt at stoppe skader på bugspytkirtlen (selvfordøjelse), når en stor mængde enzymer frigives på baggrund af et angreb

. Desuden er Contrycal velegnet til forebyggelse af pankreatitis.

Kontrykal - farmakologisk gruppe og producent

Lægemidlet Kontrikal blev udviklet af det kroatiske lægemiddelvirksomhed Pliva Hrvatska doo, og i dag fremstilles det på fabrikken IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU, GmbH.

Hidtil refererer Contrycal til en farmaceutisk gruppe af lægemidler, som påvirker blod- og pankreasenzymaktiviteten. Den farmaceutiske undergruppe Kontrikala er en hæmatostat og hæmmere af proteinolyse. Det betyder, at stoffet er en hæmmer af enzymer, der nedbryder store proteinmolekyler.

Lægemidlet hæmmer aktiviteten af ​​enzymer, som bugspytkirtlen udskiller. Normalt er disse enzymer nødvendige til fordøjelsen af ​​fødevarer. Og når et pankreatitisangreb opstår, udskiller bugspytkirtlen en enorm mængde enzymer, der begynder at "fordøje" organet selv. Derfor, når pancreatitis anvendes stoffer fra gruppen, som almindeligvis kaldes "anti-enzymer." Kontrikal er et af disse stoffer - "anti-enzymer" eller videnskabeligt proteinasehæmmere.

Den anden del af Kontrikals aktivitet er hæmostatisk medicin. I dette tilfælde påvirker stoffet de enzymer, der nedbryder blodpropper. Denne proces med spaltning af trombus kaldes fibrinolyse, og når det styrkes, stopper blodet koagulering - det vil sige blødning udvikler sig. Overdreven aktivitet af fibrinolysenzymer kan skyldes endogene årsager (nogle sygdomme) eller brugen af ​​specielle lægemidler, der lyser blodpropper og tynder blodet. Det er denne type blødning forårsaget af forøget fibrinolyse, og kan stoppe Kontrikal.

Frigivelse form og sammensætning

Hidtil er stoffet kun tilgængeligt i en doseringsform - det er et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs injektion, som ofte simpelthen kaldes "Contrial in ampuller". Der er ingen "Kontrol i piller" eller "Kontinuerlige øjendråber."

Da den aktive bestanddel i lægemidlet er aprotinin, og hjælpen er mannitol. Aprotinin og mannitol udgør lyofilisatet, der fortyndes med et opløsningsmiddel og injiceres intravenøst. Et hætteglas Kontrikal indeholder mængden af ​​aprotinin, hvis aktivitet er lig med 10.000 antitrypsin enheder (ATRE).

Kontrikologisk frysetørring sælges komplet med saltopløsning, som er forseglet i et hætteglas og sterilt. En ampul indeholder 2 ml fysiologisk saltopløsning og bruges til at fortynde frysetørret fra det ene hætteglas. Inkluderet er 10 hætteglas af lyofiliseret og 10 ampuller med opløsningsmiddel.

Handlingsmekanisme

Indtryk inhiberer enzymer ved at danne protein-rumlige strukturer med dem, som efterfølgende opløses. Lægemidlet kan danne sådanne komplekser med plasmin, kallikrein, kininogenaser, trypsin og chymotrypsin og hæmmer derfor aktiviteten af ​​disse enzymer. Som følge heraf stopper lægemidlet blødning forårsaget af overdreven aktivitet af plasmin og kallikrein, og hæmmer også bugspytkirtlenes skade med trypsin, chymotrypsin og kallikrein, som udskilles i store mængder under pankreatitis.

Den aktive bestanddel af lægemidlet aprotinin eliminerer effektivt de patologiske tilstande, der skyldes den øgede aktivitet af de anførte enzymer - plasmin, kallikrein, kininogenaser, trypsin og chymotrypsin. Og disse patologiske tilstande omfatter pancreatitis, pankreatisk nekrose, blødning og en række andre. Denne virkningsmekanisme Kontrikala forårsager dens effektivitet i så mange forskellige patologier som inflammation i bugspytkirtlen og tendensen til at bløde.

Lægemidlet kan dog ikke stoppe alle typer blødninger. Contrycal er kun effektiv til at standse blødning forårsaget af en forbedret proces af fibrinolyse. Fibrinolyse er en naturlig fysiologisk proces med destruktion af en tidligere dannet blodprop, som ikke længere er nødvendig. Imidlertid forstærkes processer af fibrinolyse i forskellige patologier under påvirkning af enzymer, og som følge heraf stopper blodet koagulering. Disse betingelser er hos kvinder i arbejde.

Det er også muligt at øge fibrinolyse under påvirkning af lægemidler, der anvendes specifikt til at opløse blodpropper hos infarktspatienter og personer, der lider af en tendens til øget trombose. I dette tilfælde er øget fibrinolyse en komplikation af blodproppsterapi.

Kontrikala's aktivitet er høj, og dens spektrum er bredt, det vil sige, at stoffet er i stand til at hæmme mange klasser af enzymer. Derfor kan den også anvendes til profylakse i tilfælde af sygdomme forbundet med overdreven enzymaktivitet.

Indikationer for brug

Contrycal er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af forskellige patologiske tilstande. Således er stoffet indikeret for at stoppe blødning under følgende betingelser:

efter kirurgiske indgreb på prostata og lunge, på grund af fostervand emboli, efter skade, udvikling i en ekstrakorporal blodcirkulation, fødslen blødning (før, under og efter fødslen).I disse situationer Contrycal anvendes som et hæmostatisk, dvs. hæmostatisk middel. Derudover er lægemidlet angivet til anvendelse ved behandlingen af ​​følgende patologiske tilstande:

akut pancreatitis, pankreasnekrose, kronisk pancreatitis med en tendens til tilbagefald, øget blødning forbundet med forøget fibrinolyse, akut ikke-specifik postoperativ parotitis (fåresyge), angioødem, strenge betingelser - endotoksin, traumatisk, brænde, og hæmorrhagisk shock, dyb vævsskade; large område af vævskader.

Contrycal kan også bruges til at forhindre følgende forhold:

"Self-spaltning" i bugspytkirtlen under operationer på eller tilstødende organer (forebyggelse af postoperativ pancreatitis), postoperativ emboli, postoperativ blødning, fedtemboli partikler med skader, især når store knoglebrud ben eller kranium. Endvidere under operationen aorto-koronar bypass-operation, for hvilke det er nødvendigt at etablere en kunstig cirkulation, Contrycal også anvendes til at forhindre blodtab og reducere mængden af ​​blod transfunderes.

Kontrol (i ampuller) - brugsanvisning

Contrycal er udelukkende beregnet til intravenøs administration. Dette kan ske i form af en dropper eller injektion. Ofte indstilles dosen af ​​lægemidlet individuelt baseret på gennemsnitsværdier. Behandlingen vil være så succesfuld som muligt, hvis den starter i sygdommens tidlige periode og er relativt høj i høje doser.

Den gennemsnitlige indledende dosis Kontrikala er 300.000 ATre, og vedligeholdelsesdosis er 30.000 ATre. Lægemidlet bør indgives til en person i en udsat position. Den maksimale tilladte indgivelseshastighed for indledende dosis Kontrikala i form af en prik er fra 5 til 10 ml / min. Støtte til doseringen af ​​lægemidlet administreres udelukkende i form af en dråber. I løbet af hele behandlingsforløbet kan du indtaste stoffet i alt ikke mere end 7 000 000 ATre. Folk, der lider af nyresygdom, får stoffet i samme doser.

Da stoffet er af animalsk oprindelse, kan det forårsage allergier. Derfor skal du, før introduktionen af ​​hoveddosis, indtaste prøven i en mængde på 10.000 ATre (1 flaske). Det er obligatorisk at udføre test hos personer, der tidligere har givet en allergisk reaktion på stoffet aprotinin (for eksempel Contrycal, Gordox, etc.). Hvis inden for 10 minutter efter indførelsen af ​​prøven ikke udviklede en allergisk reaktion, kan du sikkert komme ind i hele dosen af ​​lægemidlet. Men folk, der er tilbøjelige til allergi, får yderligere antihistaminer (for eksempel Suprastin, Fenistil, Zyrtec, Claritin, etc.).

Hidtil er der ikke identificeret en enkelt tilfælde af Kontrikal overdosering, selv i tilfælde af brug af lægemidlet i doser, der langt overstiger de anbefalede.

Ovenstående er anført de generelle regler for brugen af ​​Kontrikala - overvej nu doseringen og varigheden af ​​brugen under forskellige specifikke patologiske forhold.

Akut pancreatitis

Den indledende dosis Kontrikala er 200.000 - 300.000 ATre, som skal indgives i form af en IV. Fortsæt derefter med vedligeholdelsesdosis, som er 20 000 - 30 000 ATRE, og introduceres hver time. Maksimumsbeløbet for lægemidlet, administreret vedligeholdelsesdoser, er 200 000 - 300 000 ATRE i løbet af dagen. Som en persons tilstand forbedres, bør den samlede daglige dosis af lægemidlet reduceres til 140.000 - 200.000 ATre. Behandlingen skal fortsættes indtil fuldstændig normalisering af velvære og laboratorieparametre.

Forværring af kronisk pankreatitis

I 3-6 dage administreres 25.000-50.000 ATREE Kontrikala pr. Person pr. Dag.

Forebyggelse af traumatisk pankreatitis

Forebyggelse af traumatisk pankreatitis kræver indførelse af 200.000 ATre før kirurgi, og efter den 100.000 ATre hver 6 timer i 2 dage.

Blødning på grund af forøget fibrinolyseproces

Fra 300 000 til 1 000 000 introduceres samtidig Kontrikala for at stoppe det. Fortsæt derefter introduktionen af ​​vedligeholdelsesdoser i 140.000 ATreE hver 4. time. Vedligeholdelsesbehandling udføres op til normalisering af laboratorieparametre for hæmostase. Hvis blødningen på baggrund af fibrinolytiske midler til at lysere thrombi vendte massiv, er det fordelagtigt at kombinere Contrycal med syntetiske stoffer fra gruppen antifibrinolytika (såsom aminocapronsyre og ambenom).

Hvis der er langvarig blødning, hvilket er ubetydeligt med hensyn til mængden af ​​tabt blod (for eksempel et lille stykke eller en ridse osv.), Er det bedre at anvende Contrycal topisk. For at gøre dette er det nødvendigt at forberede en opløsning med en dosis af lægemidlet i 100.000 ATre, som imprægnerer en gasbinding. Påfør dette bandage på blødningsstedet i 20 minutter.

Obstetriske blødninger (før, efter og under arbejdet)

Med udviklingen af ​​sådan blødning administreres Contrycal samtidigt til en kvinde i en dosis på 1000.000 ATre. Derefter placeres en dråber, som giver lægemidlet en hastighed på 200 000 ATRE pr. Time. Dropper for at fortsætte, indtil hele blødningen stopper.

Med udviklingen af ​​contrycal hos kvinder i DIC's arbejde kan du begynde at indtaste først efter eliminering af alle tegn på denne patologiske tilstand og sammen med heparin.

Forebyggelse af blødning under operationen

Inden operationen injiceres 200.000 ATRE i form af en injektion på én gang. Derefter introduceres 100.000 ATreE hver anden time i to dage hver 6. time.

Den oprindelige dosis Kontrikala er 300.000 - 400.000 ATre, og vedligeholdelsesdosis er 200.000 ATre, som administreres hver 4. time.

Kaprikals dropper - erklæringsregler

Natriumchlorid (fysiologisk saltvand), 20% anvendes som infusionsopløsning.

, Ringer eller Hartman. Det nødvendige antal hætteglas med Kontrikal fortyndet med saltvand fra ampullerne, som er tilgængelige i sæt. Derefter hældes indholdet af disse ampuller i en infusionsopløsning (dryp). Normalt taget 100 - 200 ml infusionsopløsning afhængigt af dosis Kontrikala. Så i overensstemmelse med reglerne for asepsis indsættes nålen i venen, og dråberhastigheden indstilles til 5 ml / min.

Injektioner Contrycal - regler for indstilling

For at administrere Kontrikal som en intravenøs injektion, fortyndes den nødvendige mængde af lyofilisatet med saltopløsning fra de ampuller, der er i sættet. Dette betyder, at der tilsættes 2 ml saltvand til hvert frysetørret hætteglas. Det skal huskes at i et hætteglas indeholder Contrycal i en dosis på 10.000 ATre. Det vil sige, hvis du skal indtaste 30 000 ATRE, skal du fortynde tre flasker lyofiliseret.

Efter at have fortyndet det ønskede antal flasker for at opnå den ønskede dosis, skal du beregne, hvor meget opløsning der opnås, generelt. For eksempel fortyndes indholdet af tre flasker i en dosis på 30.000 ATre, der hver indeholder 2 ml - i almindelighed opnås der 6 ml.

Derefter skal du tage en sprøjte med et passende volumen og indtaste al den modtagne mængde Kontrikal i den.

Sæt en nål til intravenøs injektion på sprøjten.

Derefter indsættes nålen i venen og begynder langsom injektion af lægemidlet i en hastighed på ikke mere end 5 ml / min.

Contreaming til børn - funktioner i ansøgningen

Contrykal kan bruges lige til

. Dette bør dog gøres strengt ifølge vidnesbyrdet, ikke forsøger at "overvinde", hvilket giver barnet et seriøst stof til forebyggelse og selvtilfredshed. Dosering Kontrikala til børn, hvis kropsvægt er mindre end 50 kg, beregnet efter vægt. I dette tilfælde skal du bruge formlen: 14 000 ATRE pr. 1 kg legemsvægt. Og i tilfælde af krænkelse af blodkoagulabilitet udledes dosis med en hastighed på 20.000 ATRE pr. 1 kg vægt. Hvis barnet vejer mere end 50 kg, bruges voksne doser til det.

Men i dag er problemet med rationel brug af Kontrikal ret akut, især i moderskabshjemmet i nogle af landets regioner. Faktum er, at stoffet ofte er ordineret til børn med regurgitationssyndrom. Desuden, selvom der ikke er brune striber i de regurgiterede masser (et tegn på blødning), og der er kun urenheder af galde. I dette tilfælde er der et fælles funktionelt barnsyndrom kaldet "gastroøsofageal reflux uden blødning". Mange børn lider af denne funktionsnedsættelse, som som regel forsvinder uafhængigt i en alder af seks måneder. Og på grund af regurgitation syndrom svaghed af sphincter, som adskiller maven fra spiserøret. Med udviklingen af ​​barnet og udseendet af muskeltonen forsvinder dette syndrom uden spor. I dette tilfælde er "sikkerhedsnet" den urimelige brug af et lægemiddel til behandling af en tilstand, der ikke er en indikation for dens anvendelse. Desværre fører denne uberettigede brug af stoffer til børn ofte til giftig hepatitis og levercirrhose.

Taler om opstand, bør det siges, at denne betingelse er et ret udbredt fænomen, især blandt for tidlige babyer. Samtidig er den internationalt accepterede og anbefalede behandling af dette syndrom (ifølge Nelson's retningslinjer) ikke enkel. Vi bliver nødt til at lave mange manipulationer, der kræver opmærksomhed og fysisk indsats, og ikke begrænses til et dryp. Så for at eliminere regurgitationssyndromet bør barnet lægges på en sådan måde, at hovedet var omkring 30 grader højere end benene. Til fodring skal du vælge en forholdsvis tyk blanding. Efter fodring betyder brug, at fremskynde fremskridtet af madbolus fra mave og tarm (for eksempel Raglan eller Zeercal). Det er også tilrådeligt at give barnet antacida midler (for eksempel Almagel, Fosfalyugel) eller H2-histaminblokkere (for eksempel Zantag eller Tagamet). Det bør ikke bruges til behandling af regurgitationssyndrom af andre lægemidler. I dette tilfælde kan behandlingen kun vare op til 6 måneder, da barnets muskler bliver stærkere, efterhånden holder sphincteren normalt indholdet i maven, og barnet holder op med at lide af gastroøsofageal reflux.

Imidlertid er svær gastroøsofageal reflux hos børn i det første år af livet muligt. I dette tilfælde skal du ty til kirurgi, som er vist i udviklingen af ​​følgende komplikationer af regurgitationssyndrom hos et barn:

udviklingsforsinkelse, tilbagevendende aspirations lungebetændelse, anæmi på grund af esophageal blødning, hyppig opkastning, stor esophageal brok, erosion, sår eller indsnævring af spiserøret.

Bivirkninger

Contrycal kan forårsage uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer. Og oftest (sammenlignet med andre bivirkninger) udvikles forskellige varianter af allergiske og lokale reaktioner. Så omfatter bivirkningerne af Kontrikal følgende

nedsat tryk, hurtigt hjerterytme, periodisk kvalme, periodisk opkastning, hallucinationer, forvirring, psykose, øget koncentration af kreatinin i blodet, lokal thrombophlebitis ved nålens indsættelsespunkt (rød hud over blodårerne, der er hævede og smertefulde), allergiske reaktioner. I dette tilfælde forekommer sædvanligvis kvalme og opkastning med for høj grad af lægemiddeladministration. Forøgelse af koncentrationen af ​​kreatinin spiller ikke nogen rolle, og efter afbrydelse af lægemidlet normaliserer indikatoren selvstændigt.

Allergiske reaktioner på kontriske kan være af forskellig grad af sværhedsgrad. Så allergier kan manifestere sig i form af følgende symptomer:

rødme, kløe, urticaria, kvalme, trykfald, hurtigt eller kongestivt hjerterytme, bronchospasme, laryngealt ødem, anafylaktisk shock, quincke ødem. Ved hver efterfølgende brug af Kontrikala øges risikoen for bivirkninger hos denne person med 5%. Derfor fører hyppig brug af stoffet næsten altid til udvikling af allergier og afskaffelse af lægemidlet, erstatning af det med Gordox, Panthripin og andre antienzymer.

Kontraindikationer

Lægemidlet Kontrykal er absolut kontraindiceret i følgende tilfælde:
1.

Følsomhed eller allergi over for aprotinin, mannitol eller kvægprotein.

Syndromet af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).

(op til 12 ugers svangerskab).

Tilstedeværelsen af ​​allergisk diatese eller en tendens til overfølsomhedsreaktioner er relative kontraindikationer til brugen af ​​Kontrikala. Det vil sige, at stoffet kan bruges, men med forsigtighed og under tæt medicinsk vejledning.

analoger

På det indenlandske lægemiddelmarked har Kontrykal præparater-synonymer og analoger. Synonymer er lægemidler, der også indeholder aprotinin som aktiv ingrediens. Og analoger er stoffer, der indeholder som det aktive stof ikke er aprotinin, men har lignende terapeutiske virkninger. Synonymer og analoger af Kontrikal afspejles i tabellen:

Lægemidlet Kontrykal: anmeldelser, pris og analoger

Lægemidlet Kontrikal ordineres til patienter med pancreatitis. Ved fremstilling af lægemidler, der anvendes i lungerne af tamkvæg. Contrykal hjælper med at reducere aktiviteten af ​​fordøjelsesenzymer på grund af dets proteinmolekyler, på grund af hvilken intern blødning stopper og skader på bugspytkirtlen heler. Lægemidlet er perfekt som et profylaktisk middel til forebyggelse af pankreatitis.

Fabrikant og Farmakologi Kontrikala

Contrycal produceres i Kroatien af ​​det medicinske selskab Pliva Hrvatska. Det er et hæmmerlægemiddel, der bryder ned overskydende enzymer med proteinmolekyler. Derudover påvirker det bugspytkirtlenzymerne (reducerer deres aktivitet til moderat) og blodet.

Generelt er alle enzymer, der udskilles af fordøjelsesorganerne (nemlig bugspytkirtlen) nødvendige for en normal fordøjelsesproces, men nogle gange bliver de for meget. Dette sker netop under pancreatitis, når et overskud af disse stoffer begynder at "fortære" bugspytkirtlen selv, som producerer dem. I sådanne tilfælde er de såkaldte anti-enzymer ordineret - lægemidler der undertrykker overdreven aktivitet i bugspytkirtlen.

En anden vigtig funktion af stoffet Contrycal virker som en hæmostatisk. Hemostatika er designet til at forhindre splittelse af blodpropper af de samme enzymer, i dette tilfælde kaldes processen "fibrinolyse".

Når det bryder op blodpropper, hvilket kan føre til indre blødninger. Dette sker enten på grund af sygdom eller ved medicin, der tynder patientens blod. Det udpegede også Contrycal, som normalt normaliserer alle processer i blodet.

Frigivelse form og sammensætning

Det kroatiske lægemiddelvirksomhed producerer dette lægemiddel i kun én form - ampuller til interne injektioner. Ingen piller Contrycal ikke lavet. Desuden produceres ikke kontracel øjendråber.

De vigtigste aktive stoffer her kan betragtes som følgende:

• aprotinin;
• mannitol (som hjælpestof).

• aprotinin;
• mannitol (som hjælpestof).

Begge stoffer i kombination giver komponenten et lyofilisat, som injiceres gennem en vene (for dette skal det fortyndes med et opløsningsmiddel). I en ampul af ampullen indeholder 10.000 enheder aprotinin antitrypsin.

Contrycal sælges som et kit, som indeholder 10 ampuller aktivt stof og samme mængde ampuller med opløsningsmiddel.

Drug action

Det aktive stof i lægemidlet skaber proteinkonstruktioner med enzymer, der hæmmer den første, hvorefter de bryder sammen. Sådanne strukturer er skabt med følgende enzymer:

Plasmin og kallikrein kan forårsage blødning. Det samme kallikrein, såvel som trypsin og chymotrypsin kan skade bugspytkirtlen. Contrykal bekæmper aktivt mod hyperaktivitet af disse stoffer og anvendes i fordøjelsessystemets patologier.

Det er vigtigt at forstå, at stoffet ikke har nogen egenskaber for at forhindre absolut blødning. Det er kun effektivt i tilfælde af overdreven aktivitet af fibrinolyse. Generelt er sidstnævnte en normal intern proces i kroppen af ​​enhver sund person, da det bryder op blodpropper, der kan skade helbredet. Men med sin hyperaktivitet (som et resultat af patologier) er selv de trombier opdelt, som stadig er nyttige, og derfor forekommer internblødning. Ofte ses dette hos gravide kvinder.

Denne proces ses også hos patienter med hjertesygdom. Disse mennesker er ordineret blodfortyndere. Generelt er Kontrikals handling ganske omfattende, og den kan bruges til at normalisere arbejdet med næsten alle enzymer.

Receptpligtig medicin

Som tidligere nævnt har stoffet Kontrykal, indikationerne for brugen af ​​dem, forskellige, har et ret bredt spektrum af handlinger. For eksempel virker lægemidlet som en hæmatostat i følgende tilfælde:

• efter kirurgiske manipulationer på lungerne og prostata;
• med fostervandemboli
• som følge af skade;
• med postpartum, prænatal og fødselsblødning.

I de ovennævnte tilfælde virker Contrycal som hæstatisk. Derudover bruges det til at behandle følgende patologiske tilstande:

• pancreatitis (inklusiv akut og kronisk, tilbøjelig til tilbagefald);
• pancreas nekrose;
• blødning på grund af fibrinolyse;
• postoperativ parotitis (akut nonspecifik);
• omfattende vævsskade
• store indtrængende sår;
• chokstater (forbrændinger, skader) og hæmoragisk eller endotoksisk chok.

Kontrykal er også aktivt foreskrevet for patienter som et profylaktisk middel. Oftest udledes det som et profylaktisk lægemiddel i tilfælde af skade på bugspytkirtlen. Dette omfatter også tilfælde af postoperativ emboli, blødning som følge af operationer samt fedtemboli med alvorlige skader på kraniet og knoglerne.

Anvendes til pancreatitis

Denne sygdom tilhører de vigtigste indikationer, når Contrycal er foreskrevet. Instruktioner til brug for pankreatitis læser om følgende:

• lægemidlet anvendes ved hjælp af en dråber;
• den indledende dosering af lægemidlet - 200 000-300 000 ATRE;
• yderligere (støtte) - 20 000-30 000 АТрЕ hver time;
• det maksimale daglige er 200.000-300.000 ATre;
• Med positiv dynamik reduceres doseringen til 140.000-200.000 ATre.

Behandling ifølge denne ordning fortsætter, indtil patienten er fuldstændigt helbredt. Under forværring af kronisk pankreatitis skal patienten gives injektioner i 3-6 dage, og doseringen skal være 25.000-50.000АТрÅ pr. Dag.

Til forebyggelse af traumatisk pankreatitis før eller efter operationen skal patienten administrere lægemidlet i 2 dage hver 6. time ved en dosering på 100.000 ATre.

Mulige bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage en række negative reaktioner i kroppen, og blandt dem er der oftest kun allergiske reaktioner. Disse omfatter kløende hud, urticaria, rødme, laryngealt ødem, angioødem, anafylaktisk shock.

Hertil kommer hypotension, kvalme eller endda opkastning. Nogle gange har patienter forvirring, hallucinationer eller psykose.

Hvis en person ved første brug af Kontrikal har en af ​​de angivne reaktioner, øges risikoen for at gentage den ved genoptagelse af terapi med 5%.

Lignende midler

Der er en bred vifte af stoffer svarende til erstatning af Contrycal. Analogerne i ampullerne er som følger:

• Aproteks;
• Vero Narcan;
• Trasilol 500.000;
• Ingiprol;
• ingitril;
• Gordoks.

Alle seks lægemidler administreres intravenøst. Der er også stoffet Aerus, som bruges indånding.

Gennemsnitlig pris

Gennemsnitlig pris

Da medicinen fremstilles af kun en producent, er der ingen stærke udsving i prisen. Ændringer kan kun skyldes betingelserne for transport, opbevaring og handelsmargener.

Den gennemsnitlige pris på Kontrikala i ampuller i Rusland varierer fra 570 rubler til 604 rubler til en pakke med 10 ampuller opløsningsmiddel og 10 ampuller frysetørring. For et sæt 1 ampulle opløsningsmiddel og 1 ampul lyofilisat skal du betale ca. 61-75 rubler.

Hvis Kontrykal sælges på apotek til en meget lav pris, anbefales det ikke at købe et sådant produkt: Der er risiko for at købe en falsk.

Patientanmeldelser

På Kontrikale på tematiske fora forlod mange anmeldelser, og de er meget forskellige.

Jeg havde en frygtelig allergi over for Contrical. Det eneste dårlige er, at lægen ikke kontrollerede mig for mulige reaktioner før behandling. Næste gang skal du kigge efter analoger.

Min mand havde pancreatitis, men jeg havde stadig ikke tid til at komme til hospitalet. Som følge heraf viste de sig, at han havde nekrose af bugspytkirtlen. Læger satte straks ægtefællen under dryp og begyndte at komme ind i Kontrikal. De sagde også, at det var dette stof, der hjalp mig til at trække min mand ud.

Efter fødslen blev der blødning, og de blev ikke stoppet. Lægerne gav mig straks mig til at grave med Kontrick. Aflastningen kom næsten øjeblikkeligt. Fantastisk værktøj. Jeg blev straks interesseret i Kontrikals egenskaber, brugsanvisninger, pris, anmeldelser og analoger. Ved brug af de mulige bivirkninger, men jeg havde ikke dem. Hvad der ellers er dårligt - stoffet sælges ikke i alle apoteker.

Jeg havde en frossen graviditet. Naturligvis, efter curettage, begyndte svag blødning, og derefter beordrede min læge mig til Contrycal, så at sige, for forebyggelse. Alt gik godt, jeg var prokapali, i fremtiden vil jeg forestille mig et barn.