VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
til medicinsk brug

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gennemsigtigt tilfælde med brunt cover (til dosering 10000 IE) og nr. 0, gennemsigtigt tilfælde med mørk orange cover (til dosering 25000 IE). Kapslernes indhold er pellets (mikrogranulater) af cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaber

Efter at have taget Micrasim ® kapslen opløses den hurtigt i maven, hvor man frigiver pankreatinmikrogranuler overtrukket med en enterisk belægning. På grund af sin lille størrelse blandes mikrogranuler hurtigt og jævnt sammen med mad, og samtidig med fødevaren kan man nemt trænge ind i tarmbunden og derefter ind i tyndtarmen, hvor pankreas enzymer frigives og begynder at virke, hvilket bidrager til hurtig og fuldstændig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

Hurtig blanding af pankreasmikrogranuler med maveindhold, deres jævne fordeling i det, samtidig passage med chyme samt bevarelse af enzymer, inden de begynder at virke i tarmen (på grund af tilstedeværelsen af ​​enteriske mikrogranuler) giver en højere fordøjelsesaktivitet og den maksimale tilnærmelse af lægemidlet til den naturlige proces fordøjelse. Den enzymatiske aktivitet af Mikrasim ® fremkommer maksimalt 30 minutter efter indtagelse, hvilket sikrer effekten af ​​virkningen.

Efter interaktion med substrater, mister protease, lipase og amylase i tyndtarmen deres aktivitet og fjernes sammen med tarmindholdet fra kroppen.

Mikrasim ® absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og virker kun i tarmlumen.

Indikationer for brug

Forstyrrelse af fordøjelsen af ​​mad (tilstand efter resektion af mave og tyndtarme): Forbedring af fordøjelsen af ​​mad hos personer med normal funktion af mave-tarmkanalen i tilfælde af fejl i ernæring (spise fede fødevarer, store mængder mad, uregelmæssige måltider) og i tilfælde af sygdomme i tyggefunktion, stillesiddende livsstil, langvarig immobilisering. Remheld's syndrom (gastrocardial syndrom).

Forberedelse til røntgenundersøgelse og ultralyd i mavemusklerne.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Oplysninger om stoffets mulige virkning på evnen til at føre køretøjer, maskiner
Ingen separate data

Micrazim til børn:
brugsanvisning

Micrazim er et lægemiddel indeholdende pankreatin, derfor er det ofte ordineret for voksne med pancreatitis eller fordøjelsessygdomme. Men er det muligt at bruge det til behandling af børn og hvordan man korrekt giver et sådant enzymmiddel til et barn?

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i kapsler fremstillet af gelatine. Deres farve er forskellig afhængigt af doseringen - lægemidlet, der indeholder 10.000 IE, er repræsenteret af brune kapsler, og medicinen med en dosering på 25.000 IE har en mørk orange cap. Inde i kapslen er runde mikrogranuler, der har en ejendommelig lugt og brunfarve. En pakning kan indeholde fra 10 til 50 kapsler.

Hoveddelen af ​​Micrasim er pancreatin. Det er præsenteret i et lægemiddel med en lavere dosis på 168 mg, og i et præparat med 25.000 U, en dosis på 420 mg. Denne komponent er kilden til følgende enzymer:

• Lipase, hvis aktivitet tages i betragtning, når doseringen af ​​lægemidlet (dette enzym indeholder 10.000 eller 25.000 IE i hver kapsel).
• Amylase, hvis aktivitet i kapsler 10.000 IE er 7500 IE, og i et præparat med en højere dosering - 19.000 IE.
• Proteaser, hvis aktivitet estimeres til 520 U for kapsler med en mindre mængde lipase og 1300 U for kapsler indeholdende lipase i en dosis på 25.000 U.

Talc, kolloid silicium, simethicon, methylcellulose og andre forbindelser anvendes til at danne pellets, som er i stand til at opløse i tarmene. Kapselskallen er lavet af vand, gelatine og farvestoffer.

Mere om pancreatin - i den næste video.

Princippet om drift

Micrazim er en kilde til naturlige enzymer, der stammer fra bugspytkirtlen.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder at opstå ca. en halv time efter, at kapslen kommer ind i fordøjelseskanalen.

Den gelatinøse skal opløses i maven, og de frigivne pellets blandes med mad og passeres derefter ind i tyndtarmen. Der løser deres skal op, og under virkningen af ​​enzymer passerer fordøjelsen af ​​proteinmolekyler, fedtstoffer og kulhydrater fra fødevarer hurtigere og fuldstændigt.

vidnesbyrd

Micrasim er ordineret:

• Med kronisk inflammation i bugspytkirtlen.
• Med fejl i ernæring (uregelmæssighed, brugen af ​​meget fede fødevarer, overdrevne mængder mad).
• Når cystisk fibrose.
• Med diarré forårsaget af ikke-smitsomme faktorer.
• Med flatulens.
• Hvis du har problemer med assimilering af mad i forbindelse med den operationelle behandling af fordøjelsessystemet.
• Efter fjernelse af bugspytkirtlen.
• Med nedsat tyggefunktion.
• Med en lang stationær tilstand.
• Som forberedelse til undersøgelse af mave-tarmkanalen (ultralyd, røntgen).

Fra hvilken alder er ordineret?

Der er ingen aldersbegrænsninger for børn at bruge Mikrasim. Narkotika, om nødvendigt, kan anvendes selv hos nyfødte og spædbørn op til et år.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke givet til børn, der har identificeret intolerance overfor pankreatin eller en anden komponent af kapslerne. Også lægemidlet bør ikke tages for akut inflammation i bugspytkirtlen eller hvis forværret kronisk pankreatitis.

Bivirkninger

Hos nogle børn kan Micrazim provokere en allergisk reaktion.

ansøgning

Instruktioner til brug indeholder følgende punkter:

• Kapslen skal sluges, vaskes med frugtsaft eller vand. For små patienter er det tilladt at åbne gelatineskallen og bland pelletsene med flydende mad (yoghurt, frugtpuré) eller et lille volumen væske (vand, juice).

Mikrazim

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Micrazim - et enzympræparat, der giver en højere fordøjelsesaktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - kapsler: gelatinøst faststof med gennemsigtig krop af to typer: størrelse №2 - med brunt låg, størrelse №0 - mørk orange, inde i kapslerne - enteriske piller sfæriske, cylindriske eller uregelmæssige i form fra brun til lysebrun med en specifik lugte (10 stk. i en blisterpakning, i et kartonpakke 2 eller 5 pakninger).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

• Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som svarer til en nominel lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
• Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som svarer til den nominelle lipolytiske aktivitet på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjælpekomponenter: enterisk shell af pellets - en copolymer af ethylacrylat og methacrylsyre (1: 1) (i form af en 30% dispersion indeholdende yderligere natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), triethylcitrat, simethiconemulsion 30% (tør form 32,6%) i sammensætningen som: methylcellulose, suspenderet siliciumkolloid, sorbinsyre, udfældet kolloidt silicium, talkum, vand.

Sammensætningen af ​​kapselkroppen: gelatine, vand.

Sammensætningen af ​​kapseldækslet: gelatine, farvestof crimson (Ponso 4R), patentblåt farvestof, quinolingult farvestof, titandioxid, vand.

Indikationer for brug

• Enzym pankreatisk insufficiens: pankreas fibrose (cystisk fibrose), pankreas tumorer, kronisk pankreatitis, perioden efter operation i bugspytkirtlen - som erstatningsterapi;
• Symptomatisk behandling i den komplekse terapi til korrektion af lidelser i fordøjelsesprocessen, der opstod i baggrunden: tilstande efter resektion af galdeblæren, mave, del af tarmen; patologier i små og tyktarmen, tolvfingertarmen, der går i strid med fremme af tarmens indhold tilstande og sygdomme ledsaget af en lidelse i processen med galde udskillelse, herunder cholecystitis, leversygdomme, galdesten, kroniske patologier i galdevejen, klemme i galdevejen ved hjælp af cystiske vækst og neoplasmer;
• Forbedring af fordøjelsesprocessen hos voksne og børn med normal funktion i mave-tarmkanalen (GIT): med fejl i kosten (herunder overspisning, spiser grove og fede fødevarer, uregelmæssige måltider), med stillesiddende livsstil, nedsat tyggefunktion, langvarig immobilisering;
• Brug i komplekse forberedelser til ultralyd og røntgenundersøgelse af abdominale organer.

Kontraindikationer

• Akut pancreatitis;
• Kronisk pankreatitis i det akutte stadium
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amning er indiceret, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administration

Kapsler indgives oralt med en lille mængde vand eller frugtsaft (undtagen alkalisk væske). Ved ordinering af en enkeltdosis på 2 eller flere kapsler anbefales det at tage ½ af den samlede mængde af lægemidlet inden måltiderne, den anden halvdel - under måltiderne. En dosis på 1 kapsel tages med måltider.

For at gøre det lettere at sluge, er det muligt at tage stoffet uden kapselskal til børn eller ældre patienter ved at opløse indholdet i en flydende eller flydende mad (pH under 5,0), der ikke skal tygges (yoghurt, æbleauce). Tygge, knusende pellets eller blanding med mad (pH over 5,5) ødelægger deres skal, som beskytter mod virkningerne af mavesaft. Forberedelse af en blanding af pellets med væske eller mad er nødvendig før direkte modtagelse.

Det anbefales, at individet vælger dosen af ​​Micrasim under hensyntagen til kostens sammensætning, sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og patientens alder.

Lægemidlet kan tage fra flere dage i tilfælde af fordøjelsesforstyrrelser i flere måneder og år med langvarig erstatningsterapi.

Den maksimalt tilladte daglige dosis til børn: op til et og et halvt år - 50.000 IE, i en alder af et og et halvt år og ældre - 100.000 IE.

Anbefalet dosering til erstatningsterapi til forskellige former for eksokrin pankreatisk insufficiens:

• Steatorrhea, med et fedtindhold på afføring på mere end 15 gram pr. Dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid til patienter med diarré, vægttab og manglende virkning fra kostbehandling. Med god tolerance for lægemidlet til opnåelse af en klinisk effekt indikeres en stigning i en enkeltdosis på op til 30.000-35.000 IE lipase. I mangel af en forbedring af behandlingsresultaterne er det nødvendigt at klarlægge diagnosen eller reducere fedtforbruget og overveje udnævnelsen af ​​samtidig administrering af protonpumpehæmmere. I mangel af diarré og vægttab på baggrund af mild steatorrhea, ordineres Micrasime i en enkeltdosis på 10.000-25.000 IE lipase;
• Cystisk fibrose: Den indledende enkeltdosis for børn op til 4 år - med en hastighed på 1000 IE lipase pr. 1 kg barnvægt og 500 IE lipase pr. 1 kg - i en alder af 4 år eller mere. Dosis bør tilpasses til næringsstatus og sværhedsgrad af steatorrhea. Forskrift om en vedligeholdelsesdosis på mere end 10.000 IE lipase pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag anbefales ikke.

Bivirkninger

• Mulig: udvikling af allergiske reaktioner;
• Sjældent: mod baggrund af høje doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diarré eller forstoppelse;
• Andet: Langvarig brug af høje doser kan bidrage til udviklingen af ​​hyperuricæmi, hyperuricuri.

Særlige instruktioner

Langvarig brug af Micrasim i høje doser bør ledsages af regelmæssigt lægeligt tilsyn.

Ineffektiviteten af ​​terapi kan observeres på baggrund af enzyminaktivering som følge af forsuring af duodenum, samtidige sygdomme i tyndtarmen (herunder dysbiose og helminthiske invasioner), manglende overholdelse af det anbefalede regime og modtagelse af enzymer, der har tabt aktivitet.

Effekten af ​​pancreatin på hastigheden af ​​patientens psykomotoriske reaktioner, herunder evnen til at føre køretøjer og mekanismer, er ikke blevet fastslået.

Drug interaktion

Samtidig brug af pancreatin reducerer absorptionen af ​​jernpræparater.

analoger

Analyserne af Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Pancreere, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

MIKRAZIM

• Indikationer for brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• graviditet
• Interaktion med andre lægemidler
• overdosis
• Frigivelsesformular
• Opbevaringsforhold
• Synonymer
• struktur
• derudover

Lægemidlet Micrasim indeholder det aktive stof - Pancreatin, som er en blanding af fordøjelsesenzymer, der er nødvendige til fordøjelsen af ​​mad og indeholdt i kapsler. Pankreatin indeholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjælper fordøjelsen af ​​fedtstoffer, kulhydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøjer mad under dets passage gennem tarmene, uden at påvirke niveauet af maven. Denne effekt er mulig som et resultat af det faktum, at kapslerne indeholder pancreatin-gastro-resistente granuler i form af minimikulfoner.

Granuler har en speciel belægning til beskyttelse mod mavesyre. Dette muliggør en mere effektiv anvendelse af lægemidlet, der er i stand til at passere ind i tyndtarmen med mad, hvor frigivelsen af ​​enzymer forekommer, som kun frigives i tarmens alkaliske miljø, hvilket sikrer maksimal fordøjelsesaktivitet og normalisering af fordøjelsen.
Efter oral indgivelse opløses Micrazim kapslen i maven inden for 1-2 minutter, hvor pancreatin minimikirver frigives. Den maksimale virkningshastighed for virkningen observeres efter 30-40 minutter. Lægemidlet virker kun lokalt og absorberes ikke i tarmen. Elimineret med afføring.

Indikationer for brug

1. Erstatningsterapi for bugspytkirtelinsufficiens:
- cystisk fibrose
- kronisk inflammation i bugspytkirtlen;
- tumor eller bugspytkirtelkræft;
- efter kirurgisk fjernelse af bugspytkirtlen.

2. Symptomatisk behandling i modstrid med fordøjelsesprocesserne:
- time. gastrit med nedsat surhedsgrad
- funktionel dyspepsi;
- lever og galdeveje;
- sygdomme i tyktarmen eller tyndtarmen med nedsat evakueringsfunktion;
- tilstande efter kirurgisk fjernelse af mave, galdeblære, tarm.

3. Sikring af maksimal fordøjelsesaktivitet med tilstrækkelig gastrointestinal funktion:
- spise fede fødevarer
- overspisning;
- nedsat tyggefunktion
- lang immobilisering.

4. Omfattende forberedelse til røntgendiagnostik og ultralydsundersøgelse af bughulen.

Anvendelsesmåde

Micrazim indgives oralt under eller efter måltider med et helt glas vand. Kapsler skal sluges uden at tygges, for ikke at beskadige beskyttelsescoatet.
Derudover kan kapslerne anvendes og åbne, når granulaterne blandes med flydende eller blød mad. Hvis du blander granulerne, er det vigtigt, at blandingen sluges straks uden at tygge.
Hvis der indtages mindre end 1 kapsel, blandes en del af stoffet med en væske og tages før måltider, og resten tages med mad. Hvis dosis af en kapsel tages, bliver lægemidlet taget med eller efter måltiderne.

Cystisk fibrose: børn i det første år og op til 4 år - 1000Un lipase pr. Kg vægt. Efter 4 år - 500 U lipase for hver kg vægt. Den maksimale terapeutiske dosis på 10.000 U pr. Kg legemsvægt pr. 24 timer.
Diarré, steatorrhea: 25.000 enheder lipase med hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis - 30000-35000 enheder pr. Måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget af vægttab og diarré: 10.000-25.000 enheder lipase ved hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis på op til 1,5 år er 50.000U pr. 24 timer, aldersgruppen ældre end 1,5 år er 100.000U lipase. Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​terapien bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter, i sjældne tilfælde er der negative virkninger, der kræver ophør af lægemidlet eller korrektion af dosis.

Nedenfor er nogle af de bivirkninger, der opstår oftere, når du overstiger den tilladte dosis:
- allergiske hudreaktioner i form af hududslæt eller urticaria;
- diarré;
- forstoppelse;
- kvalme og opkastning
- ubehag i den epigastriske region
- højt indhold af urinsyre i blodet eller urinen hos personer, der tager høje doser af pankreatin
- der var isolerede tilfælde af indsnævring af tarmkanalen hos dem, der tager høje doser af pankreatin i behandlingen af ​​cystisk fibrose.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for pankreatin eller dets komponenter. Akut inflammation i bugspytkirtlen, kroniske ændringer i bugspytkirtlen, i det akutte stadium.

graviditet

Brug under graviditet er mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for det ufødte barn.
Der er ingen data om, hvorvidt pancreatin trænger ind i modermælken. Derfor er brug under amning kun mulig ifølge doktorens vidnesbyrd.

Interaktion med andre lægemidler

På baggrund af at tage Micrazim kan absorptionen af ​​jern og folsyre reduceres.
Et fald i biotilgængeligheden af ​​lægemidlet observeres, når det tages samtidigt med antacida indeholdende Ca-carbonat og / eller Mg-hydroxid.

overdosis

Hvis de gennemsnitlige terapeutiske doser overskrides, udvikler fænomenerne hyperuricuri og hyperuricæmi, en tendens til forstoppelse hos børn. Disse manifestationer kræver afskaffelse af lægemidlet, anvendelsen af ​​store mængder væske og symptomatisk terapi.

Frigivelsesformular

Kapsler 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Kapsler 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Hver blister nummer 10 i en karton med 1-3 blister.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, i originalemballagen.

Synonymer

Gästorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pancreorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktive bestanddel er pancreatin i form af enteriske mikrogranuler.
I 1 kapsel af pancreatin - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10.000 IE.

I 1 kapsel af pancreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19.000 U;
lipase - 25.000 U.

Excipienser: Eudragit (methylmethacrylat, butylmethacrylat og dimethylaminoethylmethacrylat copolymer), simethiconemulsionen, triethylcitrat, talkum, gelatine, H2O, Na lauryl sulfat, methylparahydroxybenzoat, propylparaben, farvestoffer carmin, quinolingult, patent blue, titandioxid.

derudover

Kræver streng kontrol af en specialist med langvarig brug af Micrasim.
Et fald i lægemidlets farmakologiske virkningsgrad observeres, når indholdet af tyndtarmen syrnes med helminthiske invasioner og dysbiose, duodenostase, ukorrekt at tage stoffet eller tage kapsler efter udløbsdatoen.
Hvis emballagen med lægemidlet forbliver i meget varme forhold, så reduceres fordøjelsesaktiviteten af ​​minimikirverne hurtigere.
Micrasim påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Behandling med fordøjelsesenzymer erstatter ikke terapien af ​​den underliggende sygdom.
Når du tager kapsler, er det vigtigt at drikke mange væsker hver dag.
Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis. Må ikke overstige den anbefalede dosis. Drikk ikke alkaliske væsker! Følg lægens eller ernæringsekspertens anvisninger.

Micrazim - instruktioner til brug for voksne og børn

Micrazim tilhører gruppen af ​​enzymmidler. Lægemidlet anvendes internt, og dets frigivelse begynder kun på tyndtarmen, hvor behovet for bugspytkirtlenzymer manifesteres.

struktur

Som den vigtigste aktive ingrediens Micrasim skelne tilstedeværelsen af ​​pancreatin.
Hjælpemidler er emulsioner af copolymerer, gelatine, talkumlaurylsulfat og andre midler.

En af hovedårsagerne til forstoppelse og diarré er brugen af ​​forskellige lægemidler. For at forbedre ydeevnen efter at have taget stofferne, skal du drikke et simpelt middel hver dag.

Frigivelsesformular

• Den eneste formular, der præsenteres, er kapsler. Hætten på gelatinekapslen er brun, kroppen er gennemsigtig.
• Indhold er repræsenteret ved tilstedeværelsen af ​​sfæriske eller cylindriske paletter, der har en brun eller lysebrun farve.
• De adskiller sig fra andre midler med tilsvarende sammensætning ved tilstedeværelsen af ​​en karakteristisk lugt.
• Micrazim sælges i kartoner indeholdende plastblaster. Micrasim er præsenteret i doser på 10.000 enheder og 25.000 enheder. Mængden kan være lig fra 10 til 30 stykker.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim refererer til den nyeste generation af stoffer, som har enzymatiske egenskaber. Dette skyldes den vigtigste aktive ingrediens, pancreatin.

Farmakodinamka

1. På grund af komplekset af stoffer Micrasim, der udviser enzymaktivitet, er der en aktiv fordøjelse af fødevarer. I grund og grund er en væsentlig rolle i disse processer givet til amylase, lipase og protease. På grund af deres tilstedeværelse absorberer kroppen aktivt stoffer som kulhydrater, fedtstoffer og proteiner.
2. Selektivitet ved anvendelse af Micrazim opnås ved at holde enzymet i mini-kugler, som beskytter lægemidlet mod tidlig frigivelse og tidlig aktivering og død i tyndtarmen.
3. Mikrokugler er belagt med et særligt stof, der er resistent over for virkningerne af mavesaft, og især saltsyre.
4. Deltagelsen af ​​enzymer i fordøjelsesprocessen sker i alle faser af fødevareklumpens gennemgang i mave-tarmkanalen med undtagelse af mavehulrummet.

Farmakokinetik

1. På grund af kapslens natur kan de oprindelige processer ved opløsningen noteres i hulrummets hulrum.
2. I tyndtarmen er produktionen af ​​de endelige produkter - mikrosfære Micrazim.
3. Absorptionen af ​​stoffet i slimhinden begynder ikke, da handlingen skal manifesteres i hulrummet.
4. Effektens manifestation kan noteres efter en halv time fra optagelsestidspunktet.
5. Gennem afføring resulterer frigivelsen af ​​metaboliske produkter af mikrazim i miljøet.

Indikationer for brug

Blandt indikationerne for at modtage Micrazim bør fremhæves sådanne tilstande som:

• Bukspyttkjertelinsufficiens på baggrund af kroniske inflammatoriske processer inden for bugspytkirtelceller, cystisk fibrose, tumorprocesser i sit væv, kirurgiske indgreb i forbindelse med fjernelse af et organ eller dets omfattende resektion. I disse tilfælde er micrazyme en komponent i erstatningsterapi.
• Symptomatisk behandling af forringede funktionelle processer. Dette kan være gastritis med et fald i funktionel aktivitet i et kronisk forløb, funktionel dyspepsi, galdeveje og hepatitis patologi.
• Nederlaget for de tynde og tykke sektioner i tarmene, med en overtrædelse af evakueringsprocesser, post-cholecystectomy syndrom, staten efter resektion af nogen af ​​sektionerne i maven eller tarmene.
• Forringelsen af ​​fordøjelsesprocesserne på baggrund af overspisning, spisning af fede fødevarer, lidelser i tyggefunktionen, staten forbundet med langvarig immobilisering og aflæsning af fordøjelseskanalerne.
• Kompleks forberedelse af fordøjelseskanalen før diagnostiske procedurer, såsom radiografi eller ultralyd i mavemusklerne.

Instruktioner til brug

• Den gennemsnitlige terapeutiske dosis ifølge instruktionerne bør betragtes som 1000 mg mikrazim.
• Det bør anvendes samtidig med mad, såvel som muligvis efter dets anvendelse. Der kræves en stor mængde vand for at vaske kapslen.
• Det anbefales ikke at drikke Micrazim sammen med anden væske.
• Kapslen skal sluges hele, det er forbudt at tygge på grund af den mulige reduktion af effekten.

Anvendelse i cystisk fibrose

• For børn, der lider af denne patologi, vil anvendelsen af ​​Micrazim dosering baseret på kropsvægt betragtes som optimal. Så før fire år er det 1000 enheder af stof til 1 kg legemsvægt.
• For børn over fire år er doseringen 500 enheder Micrazim pr. Kg legemsvægt.
• Det skal bemærkes, at den maksimalt tilladte dosis anses for ikke at være mere end 10.000 enheder pr. Kg legemsvægt i løbet af dagen.
• I tilfælde af diarré eller steatose skal 25.000 enheder leveres til kroppen under hvert måltid. Den maksimale tilladte dosis betragtes som samtidig anvendelse af 35.000 enheder.

Den højeste daglige tilladte dosis anses for at være brugen af ​​5.000 enheder dagligt hos børn, der ikke er ældre end 1,5 år. For børn over 1,5 år kan dosen øges til 100.000 enheder.

Graviditet og amning

Da der ikke er nogen information om den mulige virkning af lægemidlet på fosteret, er administration med forsigtighed tilladt. Micrazim kan forårsage fare for graviditeten på grund af den mulige forbedring af livmodertonens tone.

Brug i barndommen

Efter udnævnelsen er udpeget af en specialist, er det muligt at bruge Micrazim til børn. Samtidig skal man tage sig af og det nøjagtige valg af den anbefalede dosis.

Bivirkninger

På baggrund af øget følsomhed af kroppen til komponenterne såvel som i tilfælde af relative kontraindikationer kan følgende forekomme:

• Kliniske manifestationer af en allergisk reaktion af varierende sværhedsgrad. Ofte er det udviklingen af ​​udslæt eller urticaria.
• Forstyrrelser i afføring med forstoppelse.
• De forskellige symptomer på diarré, hovedsageligt stigningen i antallet af afføring.
• Udseendet af ubehag i den epigastriske region.
• Udviklingen af ​​kvalme og opkastning, som ofte bringer lindring.
• I laboratorieundersøgelser af biologiske væsker, såsom urin og blod, øges en sådan indikator som urinsyre.
• Ved cystisk fibrose kan tarmkanalen indsnævres, hvilket er farligt ved udviklingen af ​​obstruktion eller smertsyndrom.

Historier fra vores læsere!
"Jeg blev diagnosticeret med pancreatitis omkring 1,5 år siden. Når jeg var på arbejde, var smerten så alvorlig, at mine kolleger kaldte en ambulance. En besøgende lægeassistent anbefalede straks akut pancreatitis. Hans diagnose blev bekræftet af tests. Terapeuten anbefalede at ændre diætet.

På trods af min indsats for at gå på en kost efter 4 måneder manifesterede sygdommen sig stadig. Jeg besluttede at bestille den monastiske samling af urter fra pancreatitis via internettet. I tre uger drak jeg jævnligt monastisk te fra urter og brugte den til tider i stedet for te om morgenen eller om aftenen. Seks måneder er gået siden det øjeblik havde jeg ikke et eneste angreb af sygdommen. "

Kontraindikationer

Inden du bruger Micrasim, er det vigtigt, at du læser instruktionerne, da det er nødvendigt at tage hensyn til mulige kontraindikationer, herunder:

• Tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance eller tilfælde af allergiske manifestationer af nogen af ​​komponenterne samt midler med samme sammensætning.
• Udviklingen af ​​akut pancreatitis.
• Tilstanden forbundet med forværring af kroniske inflammatoriske processer i bugspytkirtlen.

overdosis

Denne tilstand kan forekomme, når de tilladte koncentrationer af Micrazyme overskrides betydeligt, eller når børn ikke overholder doseringen.

• For børn bør den mest typiske manifestation af en overdosis betragtes som en tendens til forstoppelse.
• I laboratorieundersøgelser viste en tilstand af hyperuricuricuri og hyperuricosemi.

En af de vigtigste måder at fjerne disse forhold på er at afbryde Micrasim, brugen af ​​en tilstrækkelig mængde væske og udnævnelsen af ​​symptomatisk behandling.

Opskrift E. Malysheva fra forstoppelse

Mine kære, for at normalisere fordøjelsen og afføringen, for at fjerne forstoppelse, vil ikke dyre piller hjælpe dig, men den enkleste populære, lang glemte opskrift. Skriv ned snart, bryg 1 spsk. en ske.

Drug interaktion

• På baggrund af den samtidige anvendelse af Micrazim og produkter, der indeholder folinsyre, er det muligt, at dets absorption svækkes. Som med brugen af ​​Micrazim, falder graden af ​​assimilering.
• Med den regelmæssige anvendelse af Micrazim er udviklingen af ​​en anæmisk tilstand mulig på grund af den reducerede absorption af jernholdige præparater.
• Reduceret biotilgængelighed manifesteres, når den anvendes samtidig med antacida midler, såvel som lægemidler indeholdende forskellige doser af calciumcarbonat eller magnesiumhydroxid.

Salgsvilkår for apotek

Micrazim kan købes uafhængigt, det kræver ikke en specialistopskrift.

Opbevaringsforhold

Micrazim bør ikke holdes åben før brug, hver kapsel skal være i intakt emballage indtil brug.
Temperaturområdet skal være lig med 18-25 grader.

Holdbarhed

Opbevaringstiden for mikrasim må ikke være over 2 år.

Omkostninger ved mikrasima

• Den gennemsnitlige pris pr. Mikrazim dosering er 100.000 enheder er i gennemsnit inden for 150 rubler.
• En mikrazim dosering på 250000 enheder koster omkring 300-400 rubler.

I begge tilfælde præsenteres prisen for pakninger indeholdende 20 tabletter hver.

Micrazim til børn, gravide og ammende mødre: de rigtige doser til babyers sundhed

I eksocrine pankreatisk insufficiens, fordøjelsesforstyrrelser og cystisk fibrose, gives børn og voksne enzympreparater, hvoraf den ene er Micrazim. Doseringen af ​​Micrasim til børn bestemmes individuelt under hensyntagen til patientens alder, sygdommens sværhedsgrad og diætets art. Desuden er stoffet ikke forbudt til brug af kvinder under graviditet og amning.

Micrazim - et effektivt enzymmiddel

Micrazim under graviditet

Under graviditeten undergår en kvindes kropp ændringer i de indre organers og systemers arbejde. Hovedopgaven er at skabe gunstige betingelser for en korrekt og sund udvikling af livets oprindelse. Samtidig føler den forventede mor sig selv ubehag. Fordøjelsesorganerne er udsat for særlig stress: det forstørrede livmoder lægger pres på dem, hvilket gør det vanskeligt for bugspytkirtel og galde enzymer at komme ind i tyndtarmen. De hormonelle ændringer, der finder sted, påvirker ikke fordøjelseskanalen på den mest fordelagtige måde. De forårsager en svækkelse af bevægelighed, et fald i tonen i de glatte muskler i fordøjelseskanalen organer, en ændring i sammensætningen af ​​fordøjelsessaftene.

Derudover har mange gravide en forøgelse af appetitten, især i sidste trimester, hvilket øger belastningen på bugspytkirtlen, hvilket får den til at producere flere enzymer. I den periode, hvor barnet bæres, undergår fremtidige mødre ændringer i deres fødevareafhængighed. De vil have slik, fastfood, pickles og marinader, krydrede og fede retter. Alt dette fører uundgåeligt til fremkomsten af ​​enzymatiske lidelser, problemer med fuld fordøjelse af indgående mad, et fald i graden af ​​forarbejdning og absorption af næringsstoffer og vitaminer, der er nødvendige i denne periode.

Overdræt og ukorrekt ernæring under graviditeten øger belastningen på fordøjelseskanalerne

Under graviditeten oplever kvinder på grund af forringelsen af ​​fordøjelsen, selv med en kost og en passende kost, ofte forskellige dyspeptiske lidelser:

• halsbrand;
• tyngde i maven
• flatulens;
• kvalme;
• afføring (forstoppelse eller diarré);
• spasmer i fordøjelseskanalen osv.

Hjælp i denne situation kan enzymet Drug Micrasim. Det virker kun i tyndtarmens lumen, har ingen systemisk virkning på kroppen, forårsager ikke afhængighed. Dens brug under graviditeten er stadig lidt undersøgt, men er tilladt i samråd med lægen, hvis den forventede fordel for moderen opvejer de potentielle risici for barnet. Oftere er lægemidlet ordineret i anden og tredje trimester, mens man overvåger moderens og fostrets tilstand. For at vælge det optimale behandlingsregime skal du bestemme doseringen og varigheden af ​​brugen af ​​gravide Mikrasim, konsulter en gastroenterolog.

Micrasim fås i to doser på 10.000 og 25.000 IE.

Vigtigt: Det aktive stof i Micrasim er pancreatin af animalsk oprindelse, herunder de vigtigste pankreatiske enzymer (lipase, amylase, protease), som er nødvendige for nedbrydning af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater og korrekt fordøjelse af fødevarer.

Brug under amning

Efter fødslen af ​​et barn med amning, oplever kvinder også problemer med fordøjelsen, ledsaget af en følelse af ubehag, spasmer, mavesmerter, øget dannelse af gas og andre ubehagelige symptomer. Årsagen til dette kan være hormonal tilpasning, ændring af fødevarernes natur og spiser flere mejeriprodukter.

Advarsel: Hvis et barn bliver vildt dårligt, forsøger nogle lakende kvinder, der forsøger at øge fedtindholdet og næringsværdien af ​​mælk, at forbruge mere fedtholdige fødevarer (nødder, frø, lever, ost, smør), hvilket påvirker bugspytkirtlen negativt.

Når amning afbrydes, skal Micrazim foreskrives i tilfælde af utilstrækkelig funktion af bukspyttkjertel sekretorisk funktion, fejl i ernæring, ved kroniske sygdomme i leveren, mave og galdeblære.

Når du bruger Micrasim under amning, er det vigtigt at overvåge udseendet af eventuelle ændringer i barnets tilstand.

Under behandlingen under amning skal en kvinde følge følgende anbefalinger:

• tag stoffet umiddelbart efter fodring
• skille mælkeafsnittet før fodring
• Prøv at bruge den minimale dosis, hvilket giver en positiv terapeutisk effekt;
• nøje overvåge barnets tilstand, med udseende af negative reaktioner, afbryde lægemidlet eller, hvis dette ikke er muligt, stop med at amme i et stykke tid og opretholde amning ved regelmæssige udtryk
• tag stoffet med måltider eller umiddelbart efter;
• holde fast i en kost, en fraktioneret kost, kog for et par, undtagen stegte og fede fødevarer.

Micrazim til børn

Micrazim som enzymmiddel anvendes i pædiatrisk praksis, og selv hos nyfødte og børn op til et år. Dosen vælges af en pædiatrisk gastroenterolog, afhængigt af alder, vægt af barnet, sværhedsgraden af ​​bugspytkirtel dysfunktion.

Symptomer på enzymmangel og fordøjelsessygdomme hos børn kan være:

• oppustethed;
• afslapning og øget afføring
• mavesmerter
• opstød;
• diarré, fede afføring
• halsbrand;
• hududslæt.

Micrasim kapsler sluges hel med en lille mængde vand eller juice.

For børn bruger stoffet Micrazim i en dosis på 10 000 IE. Spædbørn, der endnu ikke er i stand til at sluge en kapsel, skal give stoffet korrekt som følger. Kapslen åbnes, og indholdet blandes med yoghurt, korn, frugt eller grøntsagspuré, en lille mængde vand eller juice. Tygning af mikrogranuler er uønsket, da det fører til inaktivering af enzymerne indeholdt i sammensætningen, selv før de ankommer til deres destination.

For meget små børn under seks måneder, der ikke er vant til fødevarer, der ikke er homogene i konsistens, så barnet ikke chokerer, kan mikrogranuler gnides med vand, mælkeformel eller brystmælk. Når kapslen åbnes, skal dens indhold straks forbruges.

Micrazim har en gavnlig effekt på barnets bugspytkirtelfunktion, normaliserer sit arbejde, hjælper med at tilpasse sig nye produkter med introduktionen af ​​supplerende fødevarer.

Han er ordineret til spædbørn og ældre børn som led i kompleks terapi i tilfælde af:

• dysbiosis;
• mavesmerter og udseendet af allergiske reaktioner på komplementære fødevarer;
• cystisk fibrose
• motilitetsforstyrrelser i fordøjelseskanalen;
• utilstrækkelig produktion af egne enzymer
• utilstrækkelig vægtforøgelse
• intestinale infektioner;
• mad fordøjelsesforstyrrelser;
• absorptionsforstyrrelser for fødevarestoffer.

Micrasim fremstilles i form af kapsler indeholdende en brun nuance inde i mikrogranulerne.

Ved behandling af børn forsøger de at undgå at ordinere høje doser. For at forhindre inhibering af produktionen af ​​egne enzymer under indflydelse af lægemidlet, første foreskrevne mindste dosis. Derefter bringe dem gradvist til den terapeutiske, hvor dyspeptiske lidelser forsvinder. Ved afslutningen af ​​behandlingen og normaliseringen af ​​pancreasfunktioner reduceres antallet af enzymer, der kommer ind udefra, gradvist.

Information: For at vurdere effektiviteten af ​​madfordøjelsen er et barn ordineret et coprogram, hvor indholdet af neutralt fedt, stivelse, muskelfibre og bindevæv bestemmes, samt blod- og urintest for pankreas enzymer.

Forsigtighedsforanstaltninger

Før du bruger Micrasim hos børn, gravide og ammende kvinder, er det nødvendigt at undersøge kontraindikationerne og bivirkningerne omhyggeligt.

Du kan ikke tage stoffet, hvis det er tilgængeligt:

• intolerance over for pankreatin eller excipienser i formuleringen
• akut inflammation i bugspytkirtlen
• forværring af kronisk pancreatitis.

Den nærmeste micrasime i sammensætning og frigivelsesform er CREON.

Micrazim tolereres godt, bivirkninger er yderst sjældne.

Ved langvarig brug af høje doser er det muligt:

• allergiske reaktioner
• kvalme;
• afføring lidelser;
• abdominalt ubehag (forstoppelse eller diarré);
• forøgede urinsyre niveauer.

Når Mikrasim tages sammen med jernpræparater (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), som foreskrives for gravide kvinder til forebyggelse og behandling af jernmangelanæmi, nedsættes absorptionsgraden af ​​mikroelementet.

For at forhindre forstoppelse, mens du tager enzymer, skal du drikke rigeligt med væsker.

På trods af den relative sikkerhed bør et lille antal bivirkninger og kontraindikationer altid bruges til at koordinere brugen af ​​Mikrasim hos gravide kvinder, ammende kvinder samt børnebørn.

Micrazim til børn: brugsanvisning

Micrazim - officielle brugsvejledninger, analoger

Hjælpestoffer:
skalpellets (mikrogranuler): Eudragit E-100 (methylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og butylmethacrylat-copolymer), triethylcitrat, talkum, simethiconemulsion;
kapselskal: gelatine, vand, farvestoffer: crimson farvestof (Ponso 4R), kinolingult farvestof, patenteret blåt farvestof, titandioxid.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gennemsigtigt tilfælde med brunt cover (til dosering 10000 IE) og nr. 0, gennemsigtigt tilfælde med mørk orange cover (til dosering 25000 IE). Kapslernes indhold er pellets (mikrogranulater) af cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Fordøjelse af fordøjelsesenzymet

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaber

Mikrasim® - mikrogranulerede pankreatin kapsler. Præparatet omfatter naturlige enzymer fra dyrets bugspytkirtlen - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøjelsen af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i fødevarer.

Efter at have taget Micrasim® opløses kapslen hurtigt i maven og frigiver pankreatinmikrogranuler overtrukket med en enterisk belægning.

På grund af sin lille størrelse blandes mikrogranuler hurtigt og jævnt sammen med mad, og samtidig med fødevaren kan man nemt trænge ind i tarmbunden og derefter ind i tyndtarmen, hvor pankreas enzymer frigives og begynder at virke, hvilket bidrager til hurtig og fuldstændig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

Hurtig blanding af pankreasmikrogranuler med maveindhold, deres jævne fordeling i det, samtidig passage med chyme samt bevarelse af enzymer, inden de begynder at virke i tarmen (på grund af tilstedeværelsen af ​​enteriske mikrogranuler) giver en højere fordøjelsesaktivitet og den maksimale tilnærmelse af lægemidlet til den naturlige proces fordøjelse. Den enzymatiske aktivitet af Mikrasim® fremkommer maksimalt 30 minutter efter indtagelse, hvilket sikrer effekten af ​​virkningen.

Efter interaktion med substrater, mister protease, lipase og amylase i tyndtarmen deres aktivitet og fjernes sammen med tarmindholdet fra kroppen.

Mikrasim® absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og virker kun i tarmlumen.

Forstyrrelse af fordøjelsen af ​​mad (tilstand efter resektion af mave og tyndtarme): Forbedring af fordøjelsen af ​​mad hos personer med normal funktion af mave-tarmkanalen i tilfælde af fejl i ernæring (spise fede fødevarer, store mængder mad, uregelmæssige måltider) og i tilfælde af sygdomme i tyggefunktion, stillesiddende livsstil, langvarig immobilisering. Remheld's syndrom (gastrocardial syndrom).

Forberedelse til røntgenundersøgelse og ultralyd i mavemusklerne.

Individuel intolerance over for pankreatin eller individuelle bestanddele af lægemidlet. Akut pancreatitis, forværring af kronisk pankreatitis. Data om de potentielle risici ved anvendelse af pancreatin under graviditet og amning er ikke tilgængelige. Derfor bør lægemidlet kun ordineres til gravide og ammende mødre, hvis den forventede effekt af terapien opvejer de mulige risici.

Oplysninger om stoffets mulige virkning på evnen til at føre køretøjer, maskiner
Ingen separate data

Dosering og indgift

Dosen af ​​lægemidlet vælges individuelt afhængigt af alder, symptomgrad og sammensætning af kosten. Valg af dosis udføres ved hjælp af de registrerede lægemidler Mikrasim® 10 000 IE og Mikrasim® 25 000 IE. Kapsler er indtaget, presset med en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af ​​det samlede antal kapsler umiddelbart før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider. Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i mikrosfærerne, idet de blandes med væske eller flydende mad (pH

MIKRAZIM

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med gennemsigtig krop og brunt låg; Indholdet af kapslerne er enteriske pellets cylindriske eller sfæriske eller uregelmæssige i form fra lysebrun til brun, med en karakteristisk lugt.

* i form af enteriske piller, hvad angår nominel lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjælpestoffer: Indisk shell af pellets - En copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1: 1) (i form af en 30% dispersion, der desuden indeholder polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25.

3 mg, triethylcitrat - 5,1 mg, simethiconemulsion 30% (tørvægt 32,6%) - 0,1%, herunder: Udfældet kolloidt silicium - 1,3%, suspenderet kolloidt silicium - 0,9%, methylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vand - 67.

Sammensætningen af ​​kapselkroppen: gelatine - op til 100%, vand - 13-16%.
Kapselkompositionens sammensætning: gelatine - op til 100%, vand - 13-16%, crimson farvestof (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolingult farvestof - 0,1%, proprietært blåt farvestof - 0,02%, titandioxid - 1,2999%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med gennemsigtig krop og mørk orange låg; Indholdet af kapslerne er enteriske pellets cylindriske eller sfæriske eller uregelmæssige i form fra lysebrun til brun, med en karakteristisk lugt.

* i form af enteriske piller, hvad angår nominel lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjælpestoffer: Indisk shell af pellets - En copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1: 1) (i form af en 30% dispersion, der yderligere indeholder polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg, triethylcitrat - 12.

6 mg, simethiconemulsion 30% (tørvægt 32,6%) - 0,3%, herunder: dimethicon - 27,8% udfældet kolloidt silicium - 1,3% suspenderet kolloidt silicium - 0,9% methylcellulose - 2,5% sorbinsyre - 0,1%, vand - 67,4%, talkum - 31,6%.

Sammensætningen af ​​kapselkroppen: gelatine - op til 100%, vand - 13-16%.
Kapselkompositionens sammensætning: gelatine - op til 100%, vand - 13-16%, crimson farvestof (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolinerult farvestof - 0,3166%, patenteret blåt farvestof - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - Pancreatin pellets i kapsler. Præparatet omfatter naturlige enzymer fra dyrets bugspytkirtlen - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøjelsen af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i fødevarer.

Efter at have taget Micrasim opløses kapslen hurtigt i maven og frigiver pankreatinpellets dækket med en enterisk belægning.

På grund af sin lille størrelse bliver pellets hurtigt og jævnt blandet med mad, og samtidig med fødevareklumpen trænger det nemt ind i tolvfingertarmen og derefter ind i tyndtarmen, hvor pankreas enzymer frigives og begynder at virke, hvilket bidrager til hurtig og fuldstændig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

Hurtig blanding af pancreatinpellets med maveindhold, deres jævne fordeling i det, samtidig passage med chym samt opbevaring af enzymer forud for deres arbejde i tarmen (på grund af tilstedeværelsen af ​​enteriske pellets) giver en højere fordøjelsesaktivitet og
maksimal tilgang af lægemidlet til den naturlige fordøjelsesproces.

Den enzymatiske aktivitet af lægemidlet Micrazyme fremkommer maksimalt 30 minutter efter indtagelse, hvilket sikrer effekten af ​​virkningen.

Efter interaktion med substrater, mister protease, lipase og amylase i tyndtarmen deres aktivitet og fjernes sammen med tarmindholdet fra kroppen.

Farmakokinetik

Micrazim absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og virker kun i tarmlumen.

vidnesbyrd

- erstatningsterapi til eksokrine bugspytkirtreinsufficiens: kronisk pankreatitis, pankreathektomi, tilstand efter bestråling, dyspepsi, cystisk fibrose, flatulens, diarré af ikke-infektiøs genese;

- forringet fordøjelse af mad (tilstand efter resektion af mave og tyndtarme): for at forbedre fordøjelsen af ​​mad hos personer med normal gastrointestinal funktion i tilfælde af fejl i ernæring (spise fede fødevarer, store mængder mad, uregelmæssige måltider) og i lidelser i tyggefunktionen, en stillesiddende livsstil langvarig immobilisering

- Remheld's syndrom (gastrocardial syndrom);

- forberedelse til røntgenundersøgelse og ultralyd i mavemusklerne.

Kontraindikationer

- forværring af kronisk pancreatitis

- individuel intolerance over for pankreatin eller individuelle bestanddele af lægemidlet.

dosering

Dosen af ​​lægemidlet vælges individuelt afhængigt af alder, symptomgrad og sammensætning af kosten. Dosisudvælgelse udføres ved hjælp af registrerede lægemidler Micrasim 10 000 IE og Micrazim 25 000 IE.

Kapsler er indtaget, presset med en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af ​​det samlede antal kapsler umiddelbart før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider.

Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i pellets, forblandet med flydende eller flydende mad (pH

Micrazim: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Micrazim er et lægemiddel, der tilhører den kliniske og medicinske gruppe af enzympræparater.

Sådanne værktøjer anvendes som en del af kompleks terapi til forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet, ledsaget af et fald i dets funktionelle aktivitet.

Dette værktøj kan også bruges som en del af monoterapi til gastrointestinale sygdomme forbundet med mangel på enzymer i kroppen.

Doseringsformular

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler beregnet til oral administration.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet Micrasim er præsenteret i form af hårde gelatinekapsler med en mørk orange kappe og en gennemsigtig krop. Kapslerne indeholder elementer af cylindrisk og sfærisk form med en karakteristisk lugt.

Kapslernes sammensætning indeholder pancreatin - 25.000 ED, hvilket svarer til 25.000 lipaser, 19.000 amylaser og proteaser på mindst 1300 ED.

Listen over hjælpestoffer fremlægges i følgende form:

• Eudragit;
• triethylcitrat;
• talkum;
• simethicom emulsion.

• gelatine;
• vand;
• natriumlaurylsulfat;
• methylparahydroxybenzoat;
• propylparhygroxybenzoat;
• farvestof;
• titandioxid.

Farmakologisk gruppe

Den aktive ingrediens i kapsler Pancreatin indeholder enzymer, der kan betyde en hurtig acceleration af fordøjelsesprocessen og fordøjelsen af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i tarmlumen.

På grund af tilstedeværelsen af ​​en fedtopløselig kapsel frigives pankreatin i tyndtarmens lumen, og dets enzymer blandes med fødeindholdet.

På baggrund af en sådan handling er tilvejebringelsen af ​​fordøjelsesaktivitet opnået.

Efter at have taget kapslerne absorberes det aktive stof ikke i den systemiske cirkulation. Den terapeutiske virkning kan spores efter en halv time. Enzymer viser deres aktivitet i tarmene og fjernes fra patientens krop sammen med afføringens indhold.

Indikationer for brug

Modtagelse af kapsler er indiceret som en erstatningsterapi i tilfælde af manglende evne til at opretholde pancreas funktionelle aktivitet.

for voksne

Listen over indikationer for brug af lægemidlet kan repræsenteres som følger:

• kronisk pankreatitis
• periode efter fjernelse af en del af bugspytkirtlen
• cystisk fibrose
• periode efter bestråling
• øget flatulens
• diarré, forskellige fordøjelsesforstyrrelser;
• Indtagelse af fede fødevarer i betydelige mængder
• fordøjelsesforstyrrelser;
• stillesiddende livsstil;
• gastrocardiologisk patologi.

Accept af dette værktøj kan også angives under forberedelsen af ​​patientens krop til røntgen- eller ultralydundersøgelse.

til børn

Lægemidlet bruges ofte i pædiatrisk praksis i nærværelse af bevis i forhold til børn over 1 år. Doserne bestemmes individuelt efter barnets alder. Hvis der opstår forstyrrende symptomer, stoppes det.

til gravide og under amning

Lægemidlet kan anvendes under graviditet, hvis den forventede fordel for moderen er afgørende for den mulige skade for barnet. Undersøgelser af effekten af ​​pancreatin på barnets krop blev udført, den teratogene virkning er ikke udtalt.

Det anbefales ikke at anvende sammensætningen under amning. De aktive ingredienser i tilstrækkelige mængder trænger ind i modermælken. I modsætning til denne baggrund udvikler en nyfødt forskellige allergiske reaktioner, er udviklingen af ​​forstoppelse mulig.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer, der forbyder modtagelse af midler, er ikke omfattende. Listen over mulige forhold omfatter:

• akut pankreatitis
• betændelse i bugspytkirtlen i perioden med eksacerbation
• overfølsomhed over for pankreatin eller dets hjælpekomponenter
• dårlig tolerance.

Før du bruger dråberne, er det nødvendigt at udelukke muligheden for kontraindikationer.

Anvendelser og doser

Lægemidlet Micrazim i kapselform er udelukkende beregnet til oral administration. Eksperter anbefaler at bruge værktøjet før måltider eller under måltidet.

Kapsler skal ikke tygges, elementet skal vaskes med tilstrækkelig mængde vand.

Hvis processen med at sluge sådanne elementer er vanskelig, kan kapslen åbnes, og pulveret i den kan tages - denne metode er acceptabel for børn.

Doseringsregimen og doseringsregimen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt. Anbefalede doser kan variere betydeligt. Ved bestemmelse af den optimale dosis tages der hensyn til sværhedsgraden af ​​den patologiske proces og patientens alder. Datoen for optagelse kan også være anderledes.

for voksne

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt afhængigt af alder og grad af bugspytkirtelinsufficiens.

Den tilladte daglige dosering for voksne er ca. 150.000 IE pr. Dag. Med fuldstændig utilstrækkelig evne til udskillelse af kirtlen er dosen 400.000 U / dag.

Dette volumen svarer til kroppens daglige behov i enzymer.

Den maksimale tilladte daglige dosis for en patient er 15.000 U / kg.

til børn

Den maksimale daglige dosis for børn under 1,5 år er 50 000 IE / dag. For børn over 100 000 IE. Dosis for børn over 12 år bestemmes individuelt.

til gravide og under amning

Lægemidlet kan anvendes under graviditet i nærvær af indikationer for brug.

Når en læge ordineres, skal lægen vurdere kvindens tilstand, hvis enzymernes mangel udtrykkes stærkt, fortsæt med at modtage, men behandlingsregimen og dets varighed bestemmes individuelt.

Det anbefales ikke at undergå en sådan behandling hos kvinder i de sidste faser af graviditeten. Under amningstiden til brug er sammensætningen ikke anbefalet, det er muligt udvikling af forstoppelse hos spædbørn.

Bivirkninger

Ved anvendelse i regulerede doser er bivirkninger ekstremt sjældne.

Listen over mulige er:

• diarré;
• forstoppelse;
• følelse af ubehag i maven;
• kvalme;
• emetisk trang;
• hudreaktioner.

Interaktion med andre lægemidler

Sandsynligvis et fald i aktiviteten af ​​pancreatin, når den tages i kombination med antacida, som omfatter calcium. Samtidig administration med jernpræparater anbefales ikke, kan nedsætte terapeutisk effekt.

Særlige instruktioner

Det er forbudt at bruge værktøjet i fase af forværring af kronisk pankreatitis. Hos patienter med nedsat fordøjelsessystem er en høj følsomhed overfor pankreatin mulig.

overdosis

Når du tager midlerne i de angivne doseringsinstruktioner, er overdosis udelukket. På baggrund af forbruget af sammensætningen i doser, der overskrider normen, er der en stærk manifestation af bivirkninger. Den manifestation af forstoppelse er typisk for børn. I sådanne tilfælde udføres symptomatisk behandling. Modtagelse betyder Micrazim stop.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares i sin originale emballage, i et tørt, beskyttet mod børns rækkevidde. Den optimale opbevaringstemperatur er 25 grader. Den maksimale opbevaringstid er 2 år fra produktionsdagen. At bruge udgåede midler er forbudt.

analoger

Lægemidlet Micrazim har en unik sammensætning. Værktøjet har god tolerance blandt patienterne. Virkningen af ​​at tage lægemidlet er vist 1-2 uger efter starten af ​​lægemidlets forløb.

Moderne farmakologi præsenterer en lang række enzymatiske midler til patienten, som er kendetegnet ved høj effektivitet, men det er muligt at erstatte det foreskrevne mikrasim med en analog kun efter samråd med en specialist.

Creon er et enzympræparat designet til at optimere strømmen af ​​fordøjelsesprocesser.

Sammensætningen omfatter fordøjelsesenzymer, der sikrer nedbrydning af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, hvilket fører til fuldstændig absorption af lægemidlet i tarmen. Hovedstofet af lægemidlet er pancreatin.

Kapselskallen er meget opløselig i fordøjelseskanalen. Tilladt optagelse under graviditet og amning. Værktøjet bruges til pædiatri.

Digestin er en afbalanceret kombination af fordøjelsesenzymer, der giver fuldstændig nedbrydning af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, der kommer ind i kroppen. Lægemidlet anvendes ikke til børn under 3 måneder. Lægemidlet kan ordineres under graviditet. Bivirkninger mod brugen af ​​midler er yderst sjældne.

Pancytrate bruges ofte til at kompensere for pancreasfunktionen mod baggrund af lidelser forårsaget af utilstrækkelig sekretionsproduktion. Som et resultat af eksponering for pancreatin er fremgangsmåden til opdeling af proteiner i aminosyrer tilvejebragt. Pancytrate giver normalisering af alle fordøjelsesprocesser, giver restaurering af gastrointestinale funktioner.

Omkostningerne ved Micrasim er gennemsnitlige 401 rubler. Priserne spænder fra 190 til 1301 rubler.

Micrasim 10.000

Micrazim er et enzymatisk middel, der bruges som erstatningsterapi for at forbedre fordøjelsesprocessen.

Tilgængelig i form af hårde gelatinekapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive bestanddel af lægemidlet er pancreatin.

Ved påføring fremmer Micrazim fordøjelsen af ​​kulhydrater, fedtstoffer og proteiner. Lægemidlet absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og har en lokal effekt. Udskåret fra kroppen gennem naturlig tarmbevægelse.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget koster Micrazim? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lad Micrazim i form af kapsler: gelatine, fast stof, med gennemsigtig krop, fyldt inde fra brun til lysebrun farve med enteriske pellets af sfærisk, cylindrisk eller uregelmæssig form med en karakteristisk lugt:

• 10.000 IUU (virkningsenheder) - størrelse nr. 2 med brunt låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasbeholdere, polymerflasker eller dåser på 20 stk. 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske);
• 25000 IE - størrelse nr. 0 med et mørkt orange låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasburer, plastflasker eller dåser på 20, 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske)
• 40000 IU (pakker kontur celle ved 3, 5 eller 10 enheder, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stak af pap;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheder, 1 flakon i en pakke karton).

En kapsel indeholder:

• Aktivt stof: pancreatin (som enteriske pellets) - 10000, 25000 eller 40000 enheder (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet af - 10.000, 25.000 eller 40.000 IE, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IU, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
• Hjælpestoffer: enteriske coat pellets - copolymeren af ​​methacrylsyre og ethylacrylat (som en dispersion 30%, yderligere omfattende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), triethylcitrat, simethiconemulsionen 30% (tørvægt 32,6%), også talkum, dimethicon, vand, silicium kolloid præcipiteret, sorbinsyre, methylcellulose, kolloidt suspenderet silicium;
• Sammensætningen af ​​kapselkroppen: titandioxid, farvestof crimson (Ponce 4R), gelatine, patentblåt farvestof, vand, kinolingult farvestof.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympræparat fra dyrets bugspytkirtel. Den indeholder protease, amylase og lipase, som i kroppen giver fordøjelsen af ​​fedtstoffer, proteiner og kulhydrater. Lipase spiller en vigtig rolle i hydrolyseprocessen, som finder sted i tyndtarmen. Hvad angår amylase er det nødvendigt for nedbrydning af stivelse og pektin til simple sukkerarter (saccharose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 opløses i maven under påvirkning af mavesaften, og pancreatinmikrogranulerne, sammen med indholdet i maven, indtaster først i tolvfingertarmen og derefter ind i tyndtarmen, hvor enzymer frigives og mad fordøjes.

Pankreatin i form af mikrogranuler, som danner grundlaget for Micrasim, sikrer en jævn fordeling af fordøjelsesenzymer gennem tarmene og hurtigere blanding med tarmens indhold.

Dette forklarer den højere enzymatiske aktivitet sammenlignet med analogerne af lægemidlet, som har en anden doseringsform.

Maksimal effektivitet af lægemidlet observeres 30-40 minutter efter påføring.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug vedhæftet dette værktøj, baseret på de udførte kliniske forsøg. Det noterer sig dens effektivitet for:

1. Behandling af dårlig aktivitet under fordøjelsen af ​​mad med mavetarmkanalens naturlige funktion: hyppigt forbrug af meget fedtholdige fødevarer, langvarig immobilisering, abnormiteter i tyggesystemet.
2. Gennemførelsen af ​​behandlingen af ​​symptomer som følge af abnormiteter i fordøjelsen. Det kan være: hyppig halsbrand og ubehag i maven, leverpatologi, måder at fjerne gald, store og små tarm, vedvarende gastrit med nedsat surhedsgrad.
3. Erstatningsterapi af personer, der lider af bugspytkirtreinsufficiens: periodisk inflammation i bugspytkirtlen, med godartede tumorer på den, dens fjernelse, diagnose af cystisk fibrose.
4. Gennemførelse af forberedelsen af ​​en person til at gennemføre en røntgenundersøgelse af bughulen, ultralyd.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​Micrasim er kontraindiceret i følgende tilfælde:

1. Akut pancreatitis;
2. Forværring af kronisk pankreatitis
3. Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Data om de mulige konsekvenser af pancreatitis under graviditet og amning er ikke tilgængelige, så kvinder i disse perioder forberedelse liv kan udpeges først efter vurdering af fordele og risici.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten kan bivirkningen anvendes, hvis fordelene ved behandling opvejer den sandsynlige risiko. Ingen data om penetration af pancreatin i modermælk. Under amning kan dette middel kun anvendes, når en læge er ordineret.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angiver, at dosen af ​​Micrazim er valgt individuelt afhængigt af alder, symptomernes sværhedsgrad og diætkomposition. Dosisudvælgelse udføres ved hjælp af registrerede lægemidler Micrasim 10 000 IE og Micrazim 25 000 IE.

Kapsler er indtaget, presset med en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af ​​det samlede antal kapsler umiddelbart før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider.

Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i pellets, forblandet med flydende eller flydende mad (pH