Enzymmangel: Hvad er symptomerne på et enzymmangel hos børn?

Enzymmangel hos nyfødte og ældre børn er fraværet af visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involveret i fordøjelsesprocesser. Til fuld fordøjelse af produkter i spyt, mavesaft og galde produceret af bugspytkirtlen er tilstedeværelsen af ​​enzymer - deltagere i metaboliske processer nødvendige. Der er flere patologier forbundet med mangel på pankreas enzymer, men generelt defineres de som fødeintolerans.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved oprindelse er enzymmangel opdelt i medfødt og erhvervet. I det første tilfælde udvikler den sig på grund af genetiske defekter eller på baggrund af bugspytkirtlen. Behandlingen udføres på forskellige måder afhængigt af den provokerende faktor.

Erhvervet mangel på enzymer forekommer hos børn, der har gennemgået forskellige sygdomme:

1. pancreas sygdom;
2. smitsomme sygdomme;
3. enhver alvorlig sygdom
4. krænkelse af tarmfloraen
5. stofforgiftning;
6. forblive i ugunstige miljøforhold
7. udtømning på grund af mangel på protein og vitaminer i kosten.

Fælles årsager til enzymmangel hos børn er infektion i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsage forstyrrelse. De bliver enhver situation, der påvirker udviklingen af ​​biologisk aktive stoffer.

Almindelige symptomer på enzymmangel

Som en sygdom har enzymmangel en negativ indvirkning på fordøjelsesprocesserne. Enhver manifestation af den afspejler barns trivsel og stolenes karakter. Fødevareintoleranser signaleres af følgende symptomer:

• flydende afføring
• nedsat appetit
• kvalme og opkastning
• pludselige vægttab;
• fysisk retardation
• oppustethed og ømhed forårsaget af madrottningsprocesser.

Begyndelsen af ​​sygdommens udvikling er let genkendt ved udseende af babyer. De bliver sløvede, spiser dårligt, men tømmer samtidig mere end 8 p. pr. dag. Disse symptomer ligner klinikken for en inficeret tarm, men gastroenterologen genkender sygdommen ifølge svarene fra afføringen.

Mangel på enzymer påvirker afføringskarakteristika. På denne side udtrykkes symptomerne af en skummende afføring, der udstråler en skarp, sur lugt og udsendes i et rigeligt flydende medium. Modificerede afføringsprodukter taler om et overskud af kulhydrater. Således er manglen på enzymer manifesteret af eventuelle problemer med fordøjelse og mærkelige afføring. Stadig løst afføring, en slap tilstand og oppustethed er karakteristiske symptomer på patologi. På grund af ligheden med intestinal infektion bør fødeintolerancen differentieres i henhold til analysen af ​​afføring.

Sygdomme i bugspytkirtlenzymetmangel

Enzymmangel er diagnosticeret i flere sorter. Patologier er bestemt af et bestemt stof, hvor manglen er af børns krop.

Lactosemangel hos børn

Problemet med laktasemangel er almindelig blandt babyer under en års alder. Dens fare ligger i, at sukker indeholdt i modermælk (kulhydrat "lactose") ikke fordøjes af barnets mave. Processen med nedbrydning af lactose fortsætter ikke uden lactase.

Mamma kan mistanke om laktosmangel i de første dage af deres barns liv. Sultne børn falder grådigt til brystet, men kommer hurtigt væk. Afføringen opstår en væskekonsistens og en unormal grønlig farvetone. Hos børn øges gasdannelsen, og maven svulmer. Sulten og plaget af smerte, de er frække, græd, sov dårligt.

Behandling af laktosmangel involverer mor efter en kost med undtagelse af diætprodukter af mælkeprodukter og oksekød. For både kvinder og børn ordinerer børnelæsen eller gastroenterologen lactasenzymet i kapsler.

Problemet med at opdele gluten - cøliaki

Denne type af bugspytkirtlenzymetmangel forekommer i 2. halvdel af livet, når børn læres at spise korn. Sygdommen udvikler sig på grund af manglen på et enzym, som behandler gluten (proteinet der er nødvendigt for det voksende legeme er til stede i rug, byg, havre og hvede). Manglen øger irritationen af ​​tarmens villi, og derfor er absorptionen af ​​næringsstoffer i maven forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en række abnormiteter:

1. opkastning;
2. stomatitis;
3. slankhed;
4. for tør hud
5. Løse afføring med sløret lugt;
6. ubalancer af figuren på grund af øget abdominal distention.

Essensen af ​​behandlingen af ​​cøliaki er reduceret til en glutenfri diæt. Fra barnets kost bliver fjerkræ, havregryn, byg og hirsegrød fjernet. Det er forbudt at bage hvede og rugmel. Vitaminer supplerer gennem kød, grøntsager og frugter. Manglen på gluten som et pankreatisk produkt påvises af resultaterne af en biopsi.

Phenylketonuri - aminosyre mangel

Manglen på et stof, der bryder ned en aminosyre kaldet phenylalanin provokerer en genetisk faktor. Phenylalanin findes i proteiner. Manglende dette enzym i bugspytkirtlen er farlig ophobning af toksiner. De hæmmer babyens intellektuelle udvikling.

Phenylketonuria genkendes af mental retardation og psykiske lidelser, der forekommer i krummer fra 6 måneders alderen. Behandling af sygdommen er baseret på en diæt med undtagelse af alle phenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky opfordrer forældre til at konsultere en læge rettidigt om alle ændringer i barnets trivsel og ikke at forsømme kostbehov. I det første år af livet er det vigtigt at normalisere arbejdet i den lille mave og tilpasse den til forskellige fødevarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreation

Ud over terapeutisk ernæring har pancreas særlige præparater:

• fødevaretilsætningsstof Lactazar;
• midler til den enzymatiske gruppe - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjælper med at forbedre tarmens tilstand.

Hvad skal man gøre med diarré og "gazikah"? Symptomatisk behandling af fødeintolerancen anbefales at anvende antidiarrheal medicin og midler til forbedret gasdannelse (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydrochlorid vil redde barnet mod smerte.

1. En mangel på bugspytkirtlenzymer er farlig for metaboliske forstyrrelser og en afmatning i barnets psykiske og fysiske udvikling. Derfor er justering af produktion af manglende enzymer en vigtig opgave for forældre.
2. Foder babyer med vitaminiserede blandinger og korn. Avitaminose sænker aktiviteten af ​​enzymer.

Under introduktionen af ​​supplerende fødevarer må du ikke misbruge de nye retter og være opmærksom på barnets afføring. Ved de første prøver af juice og frugtpuréer kan krummerne vise tegn på allergi (et udslæt på kroppen) eller sucrase-isomaltosemangel (løs afføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser sig selv som fordøjelseskanalen øges.

Symptomer og behandling af enzymmangel hos børn

Når der er mistanke om enzymmangel hos børn, manifesterer symptomerne som oppustethed og mavesmerter, løst afføring, kvalme ledsaget af opkastning. Barnet har et fald i vægt, svaghed, udviklingsforsinkelse. For at udelukke sygdomme med lignende symptomer bør den behandlende læge foretage en grundig undersøgelse af barnet på grundlag af laboratorieundersøgelser af afføring for at identificere orme eller Giardia samt eliminere muligheden for at diagnosticere dysbiose.

1 årsager til sygdommen

Manglen på eller manglende biologisk aktive stoffer og enzymer fører til abnormiteter i tarmene, og læger kan diagnosticere enzymmangel. Det er især svært for spædbørn, hvis kost består hovedsageligt af modermælk eller dets analoger.

Opmærksomhed bør først betales til barnets fæces, det bliver flydende med rigeligt vand, skummende og med stærk sur duft.

Årsagerne til forekomsten af ​​mangel på enzymer kan være meget forskellige, de hyppigste er:

• arvelighed eller genetisk disposition
• tidligere infektioner;
• utilstrækkeligt forbrug af vitaminer og fødevarer rig på dem
• proteinmangel;
• dårlige miljøforhold.

2 Lactasemangel

Oftest hos børn, især i tidlig alder, forekommer laktasemangel, der består i umuligheden af ​​at fordøje mælkesukker, lactose. I modsætning til forarbejdning af mejeriprodukter kommer de ind i tarmene i sin oprindelige form, beskadiger slimhinden, bidrager til begyndelsen af ​​fermentering og dannelse af gasser.

Barnet, selv oplever sult, nægter at spise, efter fødslen, begynder han at have mavesmerter, en flydende afføring fremstår skumagtig natur, ofte grønlig nuance. Der er medfødt enzymmangel og sekundært, der er forbundet med beskadigelse af slimhinden i fordøjelseskanalen efter tidligere infektionssygdomme.

I det første tilfælde observeres sygdommens manifestationer fra de første dage af livet i form af flatulens, kolik og diarré. Som regel observeres sådanne symptomer i nære slægtninge og består af intolerance over for mælk og mejeriprodukter.

Erhvervet enzymmangel kan observeres i enhver alder og er midlertidig, med korrekt behandling tager det 3-4 måneder. Dens kursus er forårsaget af forskellige infektioner, tilstedeværelsen af ​​parasitter og allergier for komælk.

Ved de første symptomer skal du konsultere en læge for at starte behandlingen så hurtigt som muligt. I tilfælde af primærmangel hos spædbørn er det ikke nødvendigt at opgive modermælk. Det er nok at kontrollere moderens kost, der eliminerer fuldstændigt mejeriprodukter og reducerer sukkerindtaget. Og barnet og hans mor har brug for at drikke et kursus af enzymet lactose, lægen vil vælge dosen under hensyntagen til sygdommens karakteristika. Kunstige kunstnere bør hente en blanding uden lactose.

Sekundært enzymmangel begynder at blive behandlet med eliminering af den primære infektion, der forårsagede sygdommen, samtidig med at mælken og dets produkter begrænses. Efterhånden med tegn på genopretning indføres små doser lactose med cottage cheese og kefir.

3 Celiac Disease Celiac Disease

En anden almindelig type enzymmangel manifesterer sig i form af cøliaki og er manglende evne til at nedbryde gluten indeholdt i korn: hvede, byg, havre, rug. Årsagen - i proteinproaminen, som er rig på nogle korn, er de toksiske for mennesker med enzymmangel, som følge af, at tarmens slimhinde er beskadiget. Glutenintolerans overholdes gennem hele livet. Det begynder i en tidlig alder, når barnet får supplerende fødevarer fra korn, kiks og pasta. Tegnene er næsten ens: opblødning, nedsat afføring, udviklingsforsinkelse, diagnose består i at lede sonden i tarmene og tage et stykke slimhinder til testning (biopsi).

Med cøliaki er der kun en behandlingsmetode - en livslang diæt, der udelukker enhver fødevare, der indeholder hvede, byg, havre og rug, fra kosten. Acceptabelt er boghvede, ris og majs og mærkede produkter mærket "glutenfri". Børn og voksne bliver nødt til permanent at forlade brød og bagværk: sushi, kiks, wienerbrød og pasta. Konstant kontrol over fødeindtagelse er den eneste måde at leve uden mavesmerter og andre manifestationer af sygdommen.

4 Mangel på sucrase-isomaltase

Manglen på sucrase-isomaltose er mindre almindelig og er ikke så farlig som i de ovenfor beskrevne tilfælde. De første manifestationer observeres i begyndelsen af ​​brugen af ​​frugt, juice og pureer og udtrykkes i form af diarré med mild dehydrering. Børn med denne mangel kan ikke tolerere både frugterne og deres produkter samt grøntsager med et højt saccharoseindhold. Spise ferskner, abrikoser, meloner, citrusfrugter, rødbeder med gulerødder, kartofler, gelé vil være umuligt.

I de fleste tilfælde, med udelukkelse af saccharose fra mad, opstår genopretning, nogle gange uddanner børn sygdommen, og med den gradvise modning af dets manifestation forsvinder den. Læger anbefaler til babyer i det første år af livet i tilfælde af mangel på saccharose for at forlænge amningen så længe som muligt og derved bidrage til styrkelse af kroppen og naturlig helbredelse.

5 problemer med bugspytkirtlen

Enzymmangel i bugspytkirtlen er en krænkelse af den eksokrine funktion. Normalt udskiller bugspytkirtlen fra 50 til 250 ml bugspytkirtelsaft (afhængigt af alder), så ved hjælp af aktive enzymer opstår fødeopdeling - det starter fra tolvfingertarmen og ender i tarmen. En utilstrækkelig mængde enzymer produceret af bugspytkirtlen kan opleve vanskeligheder med fordøjelsen. I fremtiden kan dette føre til metaboliske lidelser og forskellige patologier. Fermentopati kan skyldes arvelighed og forskellige sygdomme i bugspytkirtlen.

Med genetisk placering observeres de første tegn hos børn i barndom og udtrykkes i konstant rumbling, rastløs adfærd og vækstretardering. Når et barn har et enzymmangel i bugspytkirtlen, er symptomerne:

• løs afføring;
• opstød;
• oppustet mave;
• dårlig søvn;
• manglende vægt.

Årsagerne kan være meget forskellige: misdannelse i bugspytkirtlen, dårlig aktivering af enzymer og nedsat tarmmikroflora.

Diagnose er undersøgelsen af ​​blod, afføring og urin, ultralyd og tomografi i bughulen. Det kliniske billede hos børn er sløret og ikke udtalt, så arsenalen af ​​metoder bør være den bredeste blandt lægerne.

Behandlingen udføres ved recept af præparater indeholdende enzymer, der fremstilles i form af granuler, drageer, tabletter og kapsler. For små børn kan de skræddersyes til deres alder og evne til at sluge. Moderne lægemidler har opnået visse resultater, og alle lægemidler er giftfri, tolereret godt, har ingen bivirkninger, hvilket er særlig vigtigt for et barn. Til deres fremstilling ved anvendelse af pankreasvæv hos dyr. De bidrager til udviklingen af ​​pancreasjuice og normaliserer fordøjelsesprocessen og leverer enzymer direkte til tarmene.

Valget af lægemidler er ret bredt, de har alle en vis række effekter, og kun en specialist vil derfor kunne vælge den rigtige recept og dosering.

I alle tilfælde af enzymmangel er flere trin nødvendige for genopretning. Dette er den korrekte diagnose, behandling med enzymer, som stimulerer strømmen af ​​næringsstoffer og vitaminer og kost.

Korrekt og tidlig diagnose giver dig mulighed for at starte behandlingen af ​​barnet i tide og undgå yderligere komplikationer i voksenlivet.

Symptomer på enzymmangel hos børn: hvad skal du vide?

Til fordøjelse, en person har brug for specielle enzymer produceret af bugspytkirtlen. De bidrager til nedbrydning af mad og dets absorption, som nærer kroppen. Men med en mangel på disse stoffer bliver fordøjelsen meget svagere. Sådanne tilfælde kaldes enzymmangel.

Enzymmangel: årsager

Der er ingen nøjagtige årsager til forekomsten af ​​enzymmangel. Denne sygdom kan forekomme hos alle, men forekommer ofte hos børn og ældre. Ved oprindelse kan det være af to typer: medfødt og erhvervet.

Medfødt enzymmangel forekommer hos børn

Medfødt enzymmangel er mere almindeligt hos børn. Det opstår på grund af en defekt i generne, dårlig arvelighed eller problemer med udviklingen af ​​bugspytkirtlen. Det behandles på forskellige måder afhængigt af sygdommens nøjagtige årsag.

Den anden type enzymmangel er almindelig hos dem, hvis krop har udholdt en ugunstig situation eller situation.

Blandt sådanne tilfælde:

• Vitamin- og proteinmangel i kosten
• Infektionssygdomme
• Ufordelagtig økologisk situation
• Udviklingen af ​​alvorlige sygdomme
• Brisesygdomme

Hos børn er denne sygdom oftest forbundet med kost og infektion, men andre årsager er mulige. Årsagen kan være alt, der påvirker produktionen af ​​enzymer på kort eller lang sigt.

I en ældre alder (fra 7 år) kan forskellige medicin og medicin, der forårsager skade på bugspytkirtelcellerne, føre til enzymmangel.

De mest almindelige årsager er interne problemer. Blandt dem er en overtrædelse af metaboliske processer (metabolisme), en bugspytkirteldefekt, problemer med aktivering af enzymer med mangel på galde og en overtrædelse af tarmfloraen noteret.

Årsagerne til enzymmangel i et barn er mange. Blandt dem er der medfødte, sjældne og erhvervede sygdomme. Sidstnævnte er relateret til miljøet og interne processer i kroppen, derfor kan den nøjagtige årsag kun bestemmes ved undersøgelse.

Lær om fejlene i introduktionen af ​​supplerende fødevarer fra den foreslåede video.

Symptomer på enzymmangel

Denne sygdom har stor indflydelse på fordøjelsesprocesserne hos et barn. Derfor afspejles dets manifestation i afføringen og menneskets velbefindende.

Symptomer på enzymmangler har deres egen karakteristika

Almindelige symptomer på enzymmangel hos børn:

• Løse afføring
• Opblødning og mavesmerter (madrottningsprocesser)
• opkastning
• kvalme
• Vægttab
• svaghed
• Reduceret appetit
• Forsinkelser i fysisk udvikling

Det sidste symptom ses i svære former, når fordøjelsessystemet ikke er i stand til at forsyne kroppen med essentielle stoffer fra et måltid. På lang sigt svækker sygdommen barnets udvikling og reducerer sin fysiske aktivitet, hvilket fører til udvikling af andre sygdomme og patologier i kroppen på grundlag af sult.

Den første fase af sygdommen er let at se i udseendet af barnet. Han bliver træg, mister sin appetit, går ofte på toilettet (mere end 8 gange om dagen) og fordøjer ikke fødevarerne godt.

Men disse symptomer ligner en intestinal infektion, og den nøjagtige diagnose er indiceret, når du tager afføringstest og når det undersøges af en læge.

I et barn påvirker denne sygdom stolens egenskaber. Det bliver skummende, har en stærk sur lugt og udskilles med en stor mængde væske. Dette indikerer et overskud af kulhydrater i tyktarmen - et tydeligt tegn på enzymmangel.

Derfor er enzymmangel i et barn manifesteret af problemer med fordøjelse og afføring. Løse afføring, oppustethed og sløvhed er tydelige tegn på denne sygdom. De er forvekslet med intestinal infektion, for at afgøre, hvad der er behov for fekale test.

Cøliaki

En type enzymmangel er cøliaki. Dette udtryk refererer til en sygdom, hvor en person ikke absorberer gluten. Det forekommer hos 0,5% af befolkningen og komplicerer deres liv betydeligt.

Cøliaki er forbundet med glutenintolerante fødevarer

Cøliaki er en læsion af tarmslimhinden på grund af intolerance over for mad indeholdende gluten.

Disse omfatter forskellige kornarter:

Årsagen er de prolaminproteiner, der er indeholdt i denne mad. Mennesker med cøliaki tåler dem ikke, for sådan mad er giftig. Dette skyldes manglen på intestinale enzymer, der nedbryder gluten, så det passerer ind i tyndtarmen og beskadiger dets membran.

Cøliaki er et enzymmangel, der ikke behandles.

Dette er en livslang glutenintolerance, som ikke kan korrigeres med lægemidler eller tilsætningsstoffer til fødevarer, fordi bugspytkirtlen ikke producerer de nødvendige enzymer.

Virkningen af ​​sygdommen manifesterer sig gennem tiden. Hos børn er cøliaki næppe 4-8 uger efter at glutenholdige måltider blev tilsat til deres kost. Blandt dem er korn (semolina, havregryn og hvede), bageriprodukter og nudler.

Den udvikler sig i 6-24 måneder, men kan forekomme i enhver alder. Symptomer omfatter hovedtegnene på enzymmangel: løst afføring, oppustethed, svaghed og lignende.

Den eneste kur mod cøliaki er en livslang kost, der udelukker produkter fra gluten. Kosten omfatter ikke alle fødevarer og retter, herunder glutenkorn og lignende produkter. Minimumsglutter af gluten bør ikke tillades, fordi det er et toksin, som ødelægger barnets legeme gradvist.

Celiac sygdom er en type enzymmangel, når en person ikke tolererer gluten. Hun har en livslang karakter, ingen behandling. En person, der er tilbøjelig til denne sygdom, skal følge en streng kost uden de fleste kornprodukter og lignende produkter, der indeholder dette stof.

Lactasemangel

Lactose er den vigtigste komponent i mejeriprodukter. Det har stor næringsværdi, tilføjer smag til mælk og har mange andre egenskaber. Men for dets absorption kræver en særlig enzym-lactase, som nedbryder lactosen og gør det muligt for kroppen at behandle det.

Lactasemangel er farlig skade på tarmforingen

Lactasemangel er en sygdom, når denne lactose er for lav til absorption af mejeriprodukter. På grund af dette behandles laktose ikke, og kommer ind i tarmene i sin oprindelige form.

Det er farligt for fordøjelsessystemet, fordi det beskadiger tarmforingen, forårsager gas og tilhørende smerte. Mælk ophører med at være til gavn, fordi de fleste komponenter ikke fordøjes af barnet. Dette forårsager underernæring, svaghed og udviklingsforsinkelser.

Der er to typer af laktasemangel:

• Primær fiasko. Det bemærkes, at aktiviteten af ​​lactase er reduceret, men tyndtarmens vægge er ikke beskadiget. Der er tilfælde af fuldstændig laktasemangel, når laktase er fraværende i kroppen.
• Sekundær fiasko Opstår på grund af beskadigelse af celler, der udskiller laktase. Det behandles ved cellegenvinding og en midlertidig begrænsning af mælkeindtaget.

Det sker og den tredje type, som ikke er isoleret separat. Dette er en overbelastning af lactose, når moderen har for meget mælk, med et højt indhold af lactosekomponent.

På grund af dette er barnet ikke i stand til at behandle al den mad, hvilket fører til laktasemangel. Derfor er dette problem moren, ikke barnets krop.
Denne sygdom kan være medfødt eller erhvervet, så du bør overvåge barnets tilstand.

Lactasemangel er en sygdom, hvor barnet ikke absorberer lactose, hovedkomponenten i mejeriprodukter. Denne sygdom er karakteriseret ved mangel på lactase - det vigtigste enzym til behandling af lactose. Sygdommen kan erhverves og medfødt, hvor symptomerne og den mulige behandling afhænger.

Mangel sucrase-isomaltase

Denne type enzymmangel er baseret på, at en person ikke kan tolerere saccharose på grund af et fald i produktionen af ​​det tilsvarende enzym. Denne tilstand er ikke sundhedsfarlig, men sarkarose bærer ikke meget skade.

Sygdommen hos et barn manifesterer sig med indførelsen af ​​saccharose i kosten. Dette gælder for frugtpuré, juice og lignende. Nogle gange reagerer kroppen negativt på stivelsen og dextrinerne, der findes i kartoffelmos og korn. Det synlige symptom på sygdommen er løs afføring med alvorlig dehydrering.

Manglen på sucrase-isomaltase passerer alene

Denne mangel går ofte af sig selv, hvilket skyldes en stigning i fordøjelseskanalen.

Overfladen af ​​absorptionsslimhinden øges også, så kroppen har brug for et minimum af enzymer sucrase-isomaltase. Men på baggrund af erfaringen er der en modvilje mod sød mad og frugt. Dette er en metode til regulering af saccharose i kroppen ved at reducere indtægterne.

Sygdommen er medfødt eller forårsaget af skade på tarmepitelet. I andet tilfælde falder enzymaktiviteten kraftigt.

Med en lignende sygdom er børn godt assimilerede laktose, så du skal forlænge ammendeperioden eller bruge specielle blandinger baseret på mælk. Dette vil gøre det muligt for kroppen at blive stærkere og mest takle manglen på sucrase-isomaltase.

Hvis manglen vedvarer, tåler personen ikke frugt, bær, grøntsager og forskellige juice.

Alle fødevarer med saccharose er forbudte for det, ligesom mad er rig på stivelse. Sædvanligvis går sygdommen væk med alderen, og kosten udvider sig.

Utilstrækkelighed af sucrase-isomaltase er en sygdom, hvor der ikke findes enzymer til absorption af saccharose. Med hende kan et barn ikke spise frugt, drikke juice eller forbruge andre fødevarer med dette stof. Sommetider er sygdommen ledsaget af problemer med absorption af stivelse.

Behandling og forebyggelse af enzymmangel

Enzymmangel omfatter mange sorter, som behandles ved forskellige teknikker. Sommetider går sygdommen alene væk, men medicinhjælp er ofte nødvendig.

Behandling af enzymmangel er repræsenteret af flere faser.

Behandling af svigt forekommer i flere faser:

• Diagnose. Viser typen og arten af ​​enzymmangel. Dette bestemmer den videre behandling og kost, hvormed en person kan få de nødvendige elementer. Diagnostik udføres omfattende, herunder afføring, ultralyd i abdominalområdet, sensing, undersøgelse af blodet og andre aspekter.
• Enzymeterapi. Nødvendigt at fjerne fordøjelsesforstyrrelser og absorption af individuelle elementer af mad. Stimulerer tilførslen af ​​næringsstoffer og vitaminer i kroppen. Det udføres på basis af at tage specielle præparater.
• Stabilisering af bugspytkirtlen. Narkotika bruges til at stimulere dette organ og stabilisere produktionen af ​​visse enzymer.

For at skabe stoffer, der anvendes i enzymmangel, anvendes væv i bugspytkirtlen hos dyr. Dette leverer kroppen med naturlige enzymer, men leverer dem ikke gennem organer, men direkte ind i fordøjelsessystemet.

Ved behandling og forebyggelse af enzymmangel er en vigtig persons kost. Der oprettes en særlig diæt, der tager højde for egenskaberne ved fordøjelsen og lægger ikke op i bugspytkirtlen, hvilket forhindrer indtagelse af fuldfoder i tarmene. Dette giver dig mulighed for at spise selv med mangel på visse enzymer og få det nødvendige sæt stoffer.

Mezim Forte kan bruges som dagligdags lægemiddel til mennesker, der oplever enzymmangler. Det hjælper med at fordøje mad, aktiverer, når det kommer ind i tarmene. De enkelte bestanddele af stoffet, når de blandes med det, aktiveres og virker som enzymer.

Behandling af enzymmangel indbefatter nøjagtig diagnose, et kursus af særlige lægemidler og brugen af ​​en streng diæt. Dette vil begrænse menneskets fordøjelsessystem fra stress, finde årsagen til svigt og fjerne det ved at stimulere bugspytkirtlen. Denne behandling tager lang tid og har en chance for gentagelse.

Enzymmangel hos børn er en sygdom, når der ikke er nok komponenter i kroppen til at behandle mad. Der er flere typer af denne lidelse, som hver især er baseret på en bestemt type mad. De behandles med en streng kost og præparater baseret på dyre enzymer, men nogle arter kan forblive hos en person for livet.

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Enzymmangel hos børn

Udtrykket "enzymmangel" refererer til den begrænsede sekretion eller lave aktivitet af fordøjelsesenzymer. I denne tilstand krænkes mekanismen for nedbrydning eller absorption af visse næringsstoffer. Børn under 1 år gamle har laktosmangel, cøliaki, phenylketonuri eller sucrase-isomaltase mangel.

grunde

Enzymer er proteiner eller RNA-molekyler, der fremskynder kemiske reaktioner i levende systemer, med andre ord tjener som katalysatorer for metabolisme. Fordøjelsesenzymer er involveret i nedbrydning af mad i lumen i fordøjelseskanalen.

Når enzymet er inaktivt eller syntetiseret i utilstrækkelige mængder, er processen med fordøjelse og absorption af fødevarer brudt. Dette fører til mangel på forskellige stoffer i kroppen, forringede metaboliske processer, udseendet af sekundære sygdomme. Og i tilfældet når det kommer til børn, at bremse fysisk og neuropsykisk udvikling.

Hos børn under et år observeres primære enzymmangel, ofte på grund af arvelig disposition. Efter et år er fremkomsten af ​​sekundær fiasko forårsaget af sygdomme som giardiasis, intestinal dysbiose, kroniske tyktarmsygdomme, helminthiasis og akutte intestinale infektioner mulig. Desuden kan årsagen til sygdommen i en ældre alder være mangel på vitaminer, mikroelementer og protein, en ugunstig økologisk situation.

symptomer

Enzymmangel ledsages af forskellige ændringer i mave-tarmkanalen såvel som systemiske lidelser. De vigtigste symptomer er løst afføring eller forstoppelse, oppustethed, smerter, tyngde og ubehag i maven, opkastning og kvalme, anoreksi, svaghed. Med en lang sygdomsforløb er der mangel på kropsvægt til normen, en tilbagegang i fysisk udvikling.

Overtrædelser opstår efter at have spist et ufordøjeligt produkt. Typen af ​​symptomerne afhænger af typen af ​​enzymmangel.

Hovedtyperne af enzymmangel er lactosemangel, cøliaki, phenylketonuri og sucrase-isomaltase mangel.

Lactose mangel er umuligheden af ​​at opdele mælkesukker. Barnet har svært ved at assimilere mælk, herunder bryst. Med denne type enzymmangel, nægter babyen at spise, selv føler sig sulten, oplever smerter i underlivet under måltidet. Der er en skumagtig grønlig afføring med en sur lugt, øget dannelse af gas, opkastning er mulig. Det kliniske billede kan variere, men alle tilfælde er forenet af det faktum, at lidelsen er observeret efter at have spist et mejeriprodukt af et barn eller hans mor.

Celiac sygdom er forårsaget af en mangel på enzymet, der bryder ned gluten. Dette protein findes i korn: havre, hvede, rug, byg. Det er en del af mange halvfabrikata og produkter af industriel produktion. Fortyndingsprodukterne af gluten ødelægger tarmens slimhinde. Symptomer på cøliaki opstår normalt 4-8 måneder efter indførelsen af ​​cøliaki i kosten. De vigtigste symptomer er løst afføring, markant oppustethed, nedsat immunitet og fysisk udvikling. Manglen på vitaminer, der observeres i cøliaki, forårsager tør hud, stomatitis, usundt hår og negle.

Phenylketonuri er en sjælden genetisk sygdom, hvor der ikke er noget enzym, der er ansvarligt for spaltningen af ​​phenylalanin (denne aminosyre er en del af proteinerne). Som følge heraf akkumulerer kroppen nedbrydningsprodukter af proteiner, der virker som gift. Denne type enzymmangel manifesterer sig ved indførelsen af ​​komplementære fødevarer til kosten. Barnet ligger bagud under udvikling, senere har han en mental og taleforstyrrelse. For at udelukke sygdommen på den femte eller sjette dag i livet modtager hvert barn blod fra hælen, og hvis en sygdom mistænkes, udføres yderligere tests for at bekræfte eller udelukke diagnosen.

Manglen på sucrase-isomaltase skyldes en mangel eller lav aktivitet af isomaltase i tyndtarmens slimhinde. De vigtigste tegn på tilstanden er diarré, dehydrering, vægttab. Sygdommen diagnosticeres af kulhydrater i afføring. Disse symptomer opstår efter indtagelse af saccharose, stivelse og dextrin. Over tid bagefter børn med en sådan sygdom i vækst. Men ofte er denne betingelse midlertidig. Med alderen vises evnen til at assimilere stadig større mængder sukker og stivelse ofte. Men der er tilfælde, hvor en vedvarende modvilje mod sød retter udvikler sig og dermed etablerer en naturlig selvregulering af sukkerindtaget i kroppen.

behandling

Behandling af enzymmangel indebærer nødvendigvis en diæt. Hvis vi taler om spædbørn op til et år, er der indført restriktioner på en sygeplejers mor.

Ved behandling af laktose mangel på barnet kan ikke afviges - kosten er ordineret til moderen. Det udelukker mælke- og mejeriprodukter. Laktosenzymet kan tildeles moderen og barnet, hvis dosering afhænger af kulhydratindekset. Ved kunstig fodring anbefales et barn at overføre til en laktosefri blanding, som introduceres i kosten gradvis med kontrol af mulige allergiske reaktioner. Efter normalisering af analyser annulleres enzymindtag, og det anbefales at introducere mejeriprodukter i kosten, der starter med hårde oste og derefter skifte til cottage cheese, kefir osv.

Behandling for cøliaki omfatter en glutenfri diæt, som skal opretholdes hele livet. Selv efter langvarig remission kan brugen af ​​korn forringes, så du skal vælge produkter omhyggeligt. Gluten kan være indeholdt i korn, pølse, konserves, is, yoghurt, bagværk og mange andre produkter som beskrevet på emballagen. For sikre fødevarer, der kan indgå i kosten, inkludere ris, majs og mel fra disse korn, frugt, kød, kartofler, bønner. Med mangel på vitaminer og sporstoffer er de ordineret i form af fødevaretilsætningsstoffer.

Behandling af phenylketonuri inkluderer en streng lavprotein kost. Ikke anbefalet kød, fisk, nødder, æg og andre produkter. Frugter, grøntsager, ris, majs, brød og bagværk baseret på ris og majsmel samt vitaminer og aminosyrer i præparater er tilladt.

Når enzymmangel sukkerase-isomaltase udelukker produkter med saccharoseindhold, anbefales det nogle gange at reducere mængden af ​​stivelse og dextriner i kosten. I tilfælde af en medfødt form af enzymmangel skal brystet opretholdes så længe som muligt, hvis barnet er en kunstig organisme, anbefales en blanding med en lactose kulhydratkomponent. Indførelsen af ​​supplerende fødevarer begynder med vegetabilske pureer, som ikke omfatter stivelse og saccharose (blomkål og spire, broccoli, spinat). Glucose og fructose kan bruges som et fødevare sødestof. En streng diæt overholdes indtil året, så kan du gradvist indføre stivelsesholdige fødevarer (korn, kartofler, pasta).

I enhver kost er det nødvendigt at fylde de ekskluderede fødevarer på bekostning af andre former for mad. Calorie og vitamin-mineral sammensætning af fødevarer bør være tæt på normal. Overholdelse af kosten vil bidrage til at reducere symptomer og undgå konsekvenserne af patologi.

Denne artikel er kun udgivet til uddannelsesmæssige formål og er ikke et videnskabeligt materiale eller professionel lægehjælp.

Enzymmangel hos børn

Enzymer er proteinkatalysatorer, hvis produktion reguleres i krop af arvelighed. Hvis disse stoffer ikke er nok nok, bryder de almindelige produkter ikke sammen i sammensatte stoffer eller ændres ikke til andre nødvendige. Enzymmangel kaldes et fælles ord - fermentopati.

Malabsorptionssyndrom

- Dette er et syndrom af krænkelse af absorptionen af ​​fødevarekomponenter i tyndtarmen. Absorption eller absorption af monomerer (fedtsyrer, aminosyrer, monosaccharider osv.) Foregår forud for hydrolyse - nedbrydning af fødevarepolymerer (proteiner, fedtstoffer og kulhydrater) under indflydelse af fordøjelsesenzymer. Krænkelse af hydrolysen af ​​polymerer med mangel på fordøjelsesenzymer (fordøjelsesenzymer) kaldes maldigestionssyndrom eller fordøjelsesinsufficienssyndrom. Kombinationen af ​​begge typer lidelser - malabsorption og maldigestion - som ofte blev foreslået i klinisk praksis, blev foreslået udpeget som malaassimilationssyndrom. I den medicinske litteratur kaldes malabsorption imidlertid traditionelt for alle intestinale absorptionsforstyrrelser, der skyldes både den faktiske patologi af absorptionsprocessen og mangel på fordøjelsesenzymerne. Malabsorptionssyndromet ledsages af en hel gruppe sygdomme, baseret på hvis udvikling er arvelig eller sekundær (i tilfælde af bugspytkirtlen eller andre organer i fordøjelsessystemet) insufficiens af enzymer.

I det første år af livet er oftest malabsorptionssyndrom en genetisk arvet patologi, de mest kendte arvelige enzymer er disaccharidase-mangel, cøliaki og cystisk fibrose.

Disaccharidase-mangel.

Disaccharider er komponenter af de fleste kulhydrater. Processerne i deres fordøjelse tilvejebringes af specielle enzymer af tarmdisaccharidaser. Efter disaccharidet er desintegreret, dannes monosaccharider, som derefter kan absorberes gennem tarmtransportsystemerne. Intolerancen af ​​disaccharider hos børn skyldes det arvelige fravær eller nedsættelse af aktiviteten af ​​en eller flere intestinale disaccharider, hvilket resulterer i ufuldstændig opdeling af disaccharider i tyndtarmen. Peristaltiske bevægelser i tarmene er ikke fuldstændigt opdelte. Disaccharider flyttes til de nedre dele af fordøjelseskanalen, hvor der under overførslen af ​​den naturlige mikroflora overføres til organiske syrer, sukkerarter og hydrogen. Disse stoffer reducerer absorptionen af ​​vand og salte fra tarmhulrummet, dvs. fødevaren (chyme) fortyndes, og dette fører til udvikling af diarré i barnet. Symptomer på primær disaccharidase mangel forekommer hos et barn normalt umiddelbart efter fødslen. Denne sygdomsgruppe er karakteriseret ved, at der med alderen er en vis kompensation for svækkede enzymatiske funktioner, og symptomerne på sygdommen lindres eller endda forsvinder. Blandt de arvelige defekter af disaccharidaser er lactosemangel, saccharose, isomaltase, trehalase de mest velkendte. Lactasemangel skyldes en genmutation, som er ansvarlig for syntesen af ​​lactose, med det resultat, at dette enzym enten ikke syntetiseres (alactasia), eller dets lavaktive form syntetiseres (hypolaktasi). Derfor, når lactose kommer ind i tarmene, er det ikke fuldstændigt opdelt af ringere laktose, og diarré er et karakteristisk symptom på malabsorption.

Lactose er den vigtigste komponent i mælk, herunder kvindemælk, så behandlingen af ​​alvorlige former for laktosmangel hos spædbørn er en ret vanskelig opgave. Lactasemangel manifesterer sig fra de første dage af et barns liv, så snart han begynder at spise. Der er to former for laktose mangel. Den første form (medfødt intolerance over for laktose af cholel-type) har et mere godartet forløb. Hos nyfødte med denne sygdomsform er der en skummende, vandig afføring med en sur lugt af eddike eller fermenteret vin, slimestriber i afføring er mulige. Der er røv i maven, udtalt flatulens, gasser flyder rigeligt. Barnets generelle tilstand er normalt tilfredsstillende, appetitten er ikke forstyrret, børnene suger godt, kroppens vægt stiger normalt. Nogle børn tolererer små mængder lactose ret godt, diarré forekommer kun i dem, når de leveres i mængder, at lactose med nedsat aktivitet ikke kan klare sig. Med et gunstigt kursus forsvinder sygdommens symptomer fuldstændigt efter udelukkelse af mælk fra den nyfødte mad. I 1-2 år af livet kompenseres laktosmangel til en eller anden grad. I alvorlige tilfælde kan tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion danne metaboliske lidelser og kroniske spiseforstyrrelser, der ikke går væk med alderen. Den anden form (medfødt laktoseintolerans af Durand-typen) er kendetegnet ved et mere alvorligt forløb. Efter den første fodring opstår barnet vandige afføring, opkastning. Vækst og vægtøgning er langsom. Over tid udvikle alvorlige metaboliske lidelser, påvirker nyrerne, nervesystemet. Der kan være hæmoragiske lidelser. Opkastning i nogle tilfælde, resistent (som opkastning med pylorisk stenose), hvilket fører til dehydrering af barnet. Behandling med en lactosfri diæt er ineffektiv. Hovedkomponenten af ​​laktose mangelbehandling for ammende babyer er indtagelse af enzymer (der indeholder laktose), og for formelfødte babyer brugen af ​​særlige blandinger (lactosefri).

Forældre skal være opmærksomme på, at lactose ikke alene er indeholdt i hele kvindelig, koe- og gedemælk, men også i alle former for pulvermelk, i mange fermenterede mejeriprodukter (rømme), kondenseret mælk og også i nogle lægemidler som fyldstof. Derfor bør du, når du ordinerer en medicin, informere lægen om den eksisterende laktosmangel og omhyggeligt læse annotationen af ​​lægemidlet. I milde tilfælde af laktoseintolerans gives i stedet for mælk mejeriprodukter og mælk behandlet med B-galactosidase præparater. Børn med laktosmangel er vist produkter, der indeholder fructose (vegetabilske og frugtpuréer), som absorberes godt og ikke udsættes for bakteriel fermentering. Foruden klinisk ernæring, i de første dage af sygdommen, ordineres enzympræparater på kort tid (5-7 dage). I 30-45 dage bruges probiotika til at normalisere tarm. Manglende saccharose og isomaltase er mere almindelige sammen. Babyer, der er fyldt med flasker, har ingen tegn på mangel på disse enzymer. Symptomer på sygdommen fremkommer efter et barn spiser mad indeholdende saccharose og stivelse (sukker, kartofler, semolina, melprodukter), når det omdannes til kunstig fodring eller efter indførelsen af ​​komplementære fødevarer. Et barn efter at have taget et sådant måltid har en skummende vandet afføring, opkastning. Når barnet er alvorligt og kunstigt fodret med blandinger indeholdende saccharose, bliver opkastning stædig, taber barnet vægt. Diagnosen af ​​sukroseintolerance bekræftes ved at udføre en test med en mængde saccharose. Behandlingen består i at følge en diæt med undtagelse af produkter indeholdende saccharose og stivelse. Du kan spise frugt og grøntsager, hvor mængden af ​​saccharose er lille (gulerødder, æbler). Prognosen er gunstig. Med alderen kompenseres enzymmangel, og kosten kan udvides.

Celiac Disease (Celiac Disease)

- Dette er en kronisk arvelig sygdom, der udvikler sig på grund af manglen på enzymer involveret i fordøjelsen af ​​gluten. I de senere år er der i forbindelse med forbedring af kvaliteten af ​​diagnosen i stigende grad opdaget cøliaki. Gluten er en bestanddel af gluten af ​​en række korn - hvede, rug, byg, havre. Ved nedbrydning af gluten dannes et giftigt produkt - gliadin, som har en skadelig virkning på tyndtarmens slimhinde. Normalt beskadiger gliadin imidlertid ikke slimhinden, da de specifikke enzymer bryder det ned i ikke-toksiske stoffer. I cøliaki er der en mangel på disse enzymer udtrykt i varierende grad (indtil deres fuldstændige fravær). Som følge heraf bliver gluten ikke hydrolyseret i tarmene, men akkumuleres sammen med produkterne fra dets ufuldstændige opdeling, der udøver en toksisk virkning på tyndtarmens slimhinde, celler i slimhinden i tyndtarmen, og fordøjelses- og absorptionsfunktionerne forstyrres. I typiske tilfælde af cøliaki har sygdommen et kronisk forløb med perioder med eksacerbation og remission.

De første tegn på cøliaki opstår i et barn i anden halvdel af livet efter indførelsen af ​​komplementære fødevarer, som omfatter glutenfri korn (manna, hvede, havregryn).

Hvis barnet er fyldt med blandinger indeholdende hvedemel, forekommer symptomerne på sygdommen tidligere. Fra det øjeblik de glutenholdige produkter introduceres i babyens kost indtil symptomer opstår, går der normalt 4-8 uger. De vigtigste symptomer på cøliaki er dystrofi, vægttab og vækstretardering, diarré, steatorrhea (tilstedeværelse af ufordøjet fedt i fæces) og skade på centralnervesystemet. Celiac sygdom klinik udvikler sig gradvist. For det første falder barnets appetit, sløvhed, svaghed, hyppig opkastning. I fremtiden forekommer opkastning i opkastning, udvikler diarré. Afføring med cøliaki er stærkt fetid, rigelig, skummende, bleg med en gråtoning, skinnende. Barnet holder op med at blive vildt, og så falder hans kropsvægt. Børn er langt bagud i vækst. Underlivet er forstørret, hvilket i kombination med tynde lemmer giver barnet et karakteristisk udseende - en "rygsæk med ben". Barnets ansigtsudtryk er trist, efterligner skarpt ("ulykkeligt udseende"). Over tid påvirkes også andre organer i fordøjelsessystemet - leveren, bugspytkirtlen, tolvfingertarmen. Kan udvikle levercirrhose. Der er en moderat stigning i lever og miltens størrelse. Overtrædelse af den enzymdannende funktion i bugspytkirtlen fører til endnu større hæmning af fordøjelsesprocessen. Måske udviklingen af ​​sekundær insulinmangel, som forklarer symptomerne på diabetes (øget urinproduktion og tørst) i perioden med forværring af sygdommen. Lider alle typer af stofskifte, især protein. Aminosyre mangel udvikler sig, koncentrationen af ​​de totale lipider, kolesterolet falder, og mængden af ​​ketonlegemer i blodserumet øges. Udvekslingsforstyrrelser er manifesteret af rickets, polyhypovitaminosis, anæmi. Hos børn kan skaldethed i hovedbunden (alopeci) forekomme, brud på de rørformede knogler er hyppige. En sekundær immunsvigtstilstand udvikler sig, børn er tilbøjelige til hyppige forkølelser, som er mere alvorlige og længerevarende. Alle børn har forstyrrelser i centralnervesystemet (metabolisk toksisk encephalopati), børn er irritabel, lunefuld, bagved i den psykomotoriske udvikling. For at bekræfte diagnosen cøliaki er der anvendt en provokerende test med gluten og en biopsiprøve af duodenal eller jejunal slimhinde.

Den vigtigste metode til behandling af cøliaki er kostbehandling - udelukkelse fra mad fra et sygt barn af alle produkter, der indeholder gluten (brød, bageri, konfekt og pasta, manna, havregryn, byg, hvede og byggryn og industriprodukter fra disse kornprodukter). Da mel og andre produkter af glutenholdige kornafgrøder ofte tilsættes til pølser, pølser, wieners, dåse kød og fisk (herunder dem beregnet til babymad), er de også udelukket fra barnets kost. I den akutte periode af sygdommen anvendes enzymer, vitaminer og probiotika også.

I ekstremt alvorlige former for cøliaki og diætterapi med lav effekt anvendes glucocorticoider (hormoner) i en kort kursus med gradvis afskaffelse senere. Forældre bør være opmærksomme på, at en glutenfri diæt bør følges for livet, selv med fuldstændig forsvinden af ​​tegn på sygdommen. Manglende overholdelse af kosten kan føre til en mere alvorlig tilbagefald af sygdommen, og det vil være vanskeligt at kompensere for de resulterende overtrædelser.

Tarmform af cystisk fibrose.

En genetisk defekt i denne arvelige sygdom forstyrrer reabsorptionen af ​​natriumchlorid af alle eksokrine kirtler, som følge heraf deres hemmelighed bliver viskøs, tykk og udstrømningen er vanskelig. Hemmeligheden stagnerer i kæftens udskillelseskanaler, de udvider, og cyster dannes. Glandular celledød opstår. De mest almindelige tarm- og lungeformer af cystisk fibrose, hvor henholdsvis tarm- eller bronkirtlen påvirkes. Kombinerede former kan forekomme. Tarmkirtlenes nederlag med cystisk fibrose fører til, at processerne for fordøjelse og absorption af fødekomponenter er signifikant forstyrret (maldigestion og malabsorptionssyndrom). Fedtfordøjelse lider i større grad, hvilket er forbundet med hæmning af den enzymatiske aktivitet i bugspytkirtlen, som også lider af cystisk fibrose.

Hos nyfødte kan tarmformen af ​​cystisk fibrose manifesteres ved meconial ileus-intestinal obstruktion som følge af blokering af tarmlumen ved tykt og viskøst mekonium. Normalt bør nyfødte meconium afvige i den første dag i livet. Hvis dette ikke sker, bør der være opmærksomhed mod cystisk fibrose, især hvis forældrene eller nære slægtninge til barnet har tegn på denne sygdom. Komplikationer af meconium ileus er perforering (huldannelse) i tarmvæggen og udviklingen af ​​en alvorlig tilstand - meconium peritonitis (inflammation i bughulen).

I det første år af livet øger et barn med cystisk fibrose, på trods af god pleje, rationel fodring og god appetit, ikke kropsvægten. Tegn på cystisk fibrose er særligt udtalt, når man skifter fra amning til blandet eller kunstig fodring. Udseendet af børn med cystisk fibrose er typisk: et "marionet" ansigt, et deformeret bryst, en stor opsvulmet mave og ofte en navlestreg. Lemmerne er tynde, der er en deformation (fortykkelse) af fingers terminal phalanges i form af tromler. Huden er tør, dens farve er gråagtig jordisk. Børns stol er rig, flydende, grålig, med en fedtet lugt af rancid fedt ("muselugt"), fedt og skinnende, dårligt vasket af gryden og bleen. Ofte er der et symptom på "glidning", når barnet har en skammel umiddelbart efter fodring. I nogle tilfælde kan der være forstoppelse, afkølingslignende konsistens eller afgang af flydende afføring er forud for udgangen af ​​en afføring. På baggrund af forstoppelse forekommer ofte slimhinden i rektum (som regel er kirurgisk korrektion ikke nødvendig i dette tilfælde). Nogle gange fordøjes ikke fedtet fedt fra barnets anus i form af en olieagtig væske, der efterlader et fedtet mærke på bleerne. Hvis afføring og vandladning forekommer samtidigt, flyder fedt på overfladen af ​​urinen i form af olieagtige film. På grund af den konstante langvarige forstyrrelse af fordøjelsesprocesserne mister barnet på baggrund af normalt god eller forøget appetit (op til udvikling af alvorlige former for udmattelse), der er tegn på mangel på forskellige vitaminer (polyhypovitaminose), og metabolske processer lider. Børn laver bagud i fysisk udvikling. Diagnose af cystisk fibrose udføres ved anvendelse af afføring (bestemmelse af ufordøjede restkoncentrationer), bestemmelse af trypsin i afføringen, svedprøver (i svedvæsken bestemmer indholdet af natrium og chlor) og anvendelse af et specifikt genetisk forsøg med identifikationen af ​​mutantgenet. Behandling i tarmformen af ​​cystisk fibrose er rettet mod at forbedre fordøjelsesprocesserne. I svær og moderat svær tilstand af barnet, når malabsorptionssyndrom kombineres med dehydrering og alvorlig toksikose, begynder kosten med en vandtab. Barnet fodres med en hastighed på 100-150 ml / kg vægt pr. Dag med 5% glucoseopløsning, rehydron, grøn te osv. I en alvorlig tilstand administreres glucose-saltopløsninger intravenøst. På hospitalet, i den akutte periode, er hormonbehandling ordineret af en kort kursus, vitaminer. Efter fjernelse af exacerbationen overføres barnet til en diæt med en fodringsfrekvens 8-10 gange om dagen. Børn i det første år af livet fortsætter med at modtage modermælk, som er den bedste type mad til dem. Når kunstig fodring foretrækkes til blandinger, der indeholder fedtstoffer i form af triglycerider med mediumkæde. Disse bestanddele af fedtstoffer kræver ikke bugspytkirtlenzymer til deres fordøjelse og absorberes derfor let. Efter indførelsen af ​​supplerende fødevarer og i det efterfølgende liv af barnets kost bør der indbefattes minimale mængder fedt og store mængder protein. Patienter med cystisk fibrose har brug for en øget mængde protein, da det går tabt i en betydelig mængde som følge af malabsorptionssyndrom. Derfor er det nødvendigt at medtage højproteinprodukter som kød, fisk, æg og hytteost fra 7 måneders alder ind i barnets kost. Ud over den diæt, der foreskrives individuelt, vælges dosering af enzympræparater. For at normalisere tarmbiokenosen anvendes præparater af normal tarmflora til kurser på 2-3 måneder eller mere. Gennemført vitaminterapi kurser. Forældre bør nøje overvåge barnets tilstand, og hvis familien har tegn på, at familien kan have sygdommen (forældrene selv kan være sunde), informere børnelægerne om dette.

Andre artikler

De bedste specialister i branchen arbejder i kardiologien til IMMA's medicinske center. En individuel tilgang til hver patient giver en pålidelig samling af det kliniske billede af en farlig hjertesygdom - myokarditis.