Micrazim er et enzymatisk middel, der bruges som erstatningsterapi for at forbedre fordøjelsesprocessen.

Tilgængelig i form af hårde gelatinekapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive bestanddel af lægemidlet er pancreatin.

Ved påføring fremmer Micrazim fordøjelsen af ​​kulhydrater, fedtstoffer og proteiner. Lægemidlet absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og har en lokal effekt. Udskåret fra kroppen gennem naturlig tarmbevægelse.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget koster Micrazim? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lad Micrazim i form af kapsler: gelatine, fast stof, med gennemsigtig krop, fyldt inde fra brun til lysebrun farve med enteriske pellets af sfærisk, cylindrisk eller uregelmæssig form med en karakteristisk lugt:

• 10.000 IUU (virkningsenheder) - størrelse nr. 2 med brunt låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasbeholdere, polymerflasker eller dåser på 20 stk. 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske);
• 25000 IE - størrelse nr. 0 med et mørkt orange låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasburer, plastflasker eller dåser på 20, 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske)
• 40000 IU (pakker kontur celle ved 3, 5 eller 10 enheder, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stak af pap;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheder, 1 flakon i en pakke karton).

En kapsel indeholder:

• Aktivt stof: pancreatin (som enteriske pellets) - 10000, 25000 eller 40000 enheder (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet af - 10.000, 25.000 eller 40.000 IE, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IU, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
• Hjælpestoffer: enteriske coat pellets - copolymeren af ​​methacrylsyre og ethylacrylat (som en dispersion 30%, yderligere omfattende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), triethylcitrat, simethiconemulsionen 30% (tørvægt 32,6%), også talkum, dimethicon, vand, silicium kolloid præcipiteret, sorbinsyre, methylcellulose, kolloidt suspenderet silicium;
• Sammensætningen af ​​kapselkroppen: titandioxid, farvestof crimson (Ponce 4R), gelatine, patentblåt farvestof, vand, kinolingult farvestof.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympræparat fra dyrets bugspytkirtel. Den indeholder protease, amylase og lipase, som i kroppen giver fordøjelsen af ​​fedtstoffer, proteiner og kulhydrater. Lipase spiller en vigtig rolle i hydrolyseprocessen, som finder sted i tyndtarmen. Hvad angår amylase er det nødvendigt for nedbrydning af stivelse og pektin til simple sukkerarter (saccharose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 opløses i maven under påvirkning af mavesaften, og pancreatinmikrogranulerne, sammen med indholdet i maven, indtaster først i tolvfingertarmen og derefter ind i tyndtarmen, hvor enzymer frigives og mad fordøjes.

Pankreatin i form af mikrogranuler, som danner grundlaget for Micrasim, sikrer en jævn fordeling af fordøjelsesenzymer gennem tarmene og hurtigere blanding med tarmens indhold. Dette forklarer den højere enzymatiske aktivitet sammenlignet med analogerne af lægemidlet, som har en anden doseringsform. Maksimal effektivitet af lægemidlet observeres 30-40 minutter efter påføring.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug vedhæftet dette værktøj, baseret på de udførte kliniske forsøg. Det noterer sig dens effektivitet for:

1. Behandling af dårlig aktivitet under fordøjelsen af ​​mad med mavetarmkanalens naturlige funktion: hyppigt forbrug af meget fedtholdige fødevarer, langvarig immobilisering, abnormiteter i tyggesystemet.
2. Gennemførelsen af ​​behandlingen af ​​symptomer som følge af abnormiteter i fordøjelsen. Det kan være: hyppig halsbrand og ubehag i maven, leverpatologi, måder at fjerne gald, store og små tarm, vedvarende gastrit med nedsat surhedsgrad.
3. Erstatningsterapi af personer, der lider af bugspytkirtreinsufficiens: periodisk inflammation i bugspytkirtlen, med godartede tumorer på den, dens fjernelse, diagnose af cystisk fibrose.
4. Gennemførelse af forberedelsen af ​​en person til at gennemføre en røntgenundersøgelse af bughulen, ultralyd.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​Micrasim er kontraindiceret i følgende tilfælde:

1. Akut pancreatitis;
2. Forværring af kronisk pankreatitis
3. Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Data om de mulige konsekvenser af pancreatitis under graviditet og amning er ikke tilgængelige, så kvinder i disse perioder forberedelse liv kan udpeges først efter vurdering af fordele og risici.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten kan bivirkningen anvendes, hvis fordelene ved behandling opvejer den sandsynlige risiko. Ingen data om penetration af pancreatin i modermælk. Under amning kan dette middel kun anvendes, når en læge er ordineret.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angiver, at dosen af ​​Micrazim er valgt individuelt afhængigt af alder, symptomernes sværhedsgrad og diætkomposition. Dosisudvælgelse udføres ved hjælp af registrerede lægemidler Micrasim 10 000 IE og Micrazim 25 000 IE.

Kapsler er indtaget, presset med en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af ​​det samlede antal kapsler umiddelbart før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider.

Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i pellets, forblandet med flydende eller flydende mad (pH

Micrazim (10.000 og 25.000): brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på russiske apoteker

Micrasim (10.000 25.000) er et enzym baseret på pancreatin, der anvendes som erstatningsterapi for at forbedre fordøjelsesprocessen. Aktiv ingrediens - Pankreatin.

Kapslens aktive ingrediens indeholder enzymer, der bidrager til processen med fordøjelse af proteiner (proteaser), fedtstoffer (lipaser) og kulhydrater (amylaser) i tarmlumen.

Mikrasim 10.000 eller Mikrasim 25.000 kapsler opløses i maven ved hjælp af mavesaft, og pancreatinmikrogranulerne sammen med mad indtaster først i tolvfingertarmen og derefter ind i tyndtarmen. Det frigiver enzymer og sikrer fordøjelsen af ​​mad.

Pankreatin i form af mikrogranuler giver en ensartet fordeling af fordøjelsesenzymer i tarmen og hurtigere blanding med tarmens indhold. Dette forklarer Micrasims højere enzymatiske aktivitet sammenlignet med analoger i form af tabletter.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af kapsler til oral administration (oral administration). De har en aflang form og en glat overflade. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er pancreatin. Dens indhold i en kapsel er 10.000 og 25.000 U (virkningsenheder).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mikrasim? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• Kronisk pankreatitis (inflammation i bugspytkirtlen).
• Pankreathektomi - kirurgisk fjernelse af en del af bugspytkirtlen.
• Cystisk fibrose er en medfødt sygdom forbundet med nedsat funktionel aktivitet af næsten alle kirtler i kroppen, herunder bugspytkirtlen.
• Tilstand efter bestråling ledsaget af bugspytkirtelsvigt.
• Flatulens - oppustethed forbundet med nedsat fordøjelse af mad.
• Diarré (diarré) ikke-infektiøs art.
• Forringet fordøjelse eller absorption af fødevarer efter kirurgisk resektion (delvist fjernelse) i maven eller tyndtarmen.
• Spiser betydelige mængder af fede fødevarer, uregelmæssige måltider, hvilket fører til en forøgelse af den funktionelle belastning i bugspytkirtlen.
• Afbrydelse af processen med at tygge mad, hvilket fører til vanskeligheden ved dens efterfølgende fordøjelse.
• Stillesiddende livsstil eller langvarig immobilisering på grund af alvorlig skade eller patologi.
• Remitted syndrom.

Derudover anvendes til fremstilling af fordøjelseskanalen til radiografisk eller ultralyd.

Kan ordineres for at forbedre fordøjelsesprocessen hos voksne og børn med normal funktion af mave-tarmkanalen (GIT): med fejl i kosten (herunder overspisning, spiser grove og fede fødevarer, uregelmæssige måltider), med stillesiddende livsstil, nedsat tygfunktion, langvarig immobilisering.

Instruktioner for brug Micrazim dosering

Kapsler indtages med mad eller umiddelbart efter et måltid, vaskes med rent vand (ikke alkalisk!) Eller saft. Hvis det er ordineret at tage mere end 2 kapsler - anbefales det at tage halvt til højre før måltider, resten under måltidet.

Den nøjagtige dosering afhænger af alderen og graden af ​​bugspytkirtelinsufficiens, den vælges af lægen individuelt. De standarddoser, der anbefales efter brugsanvisningen til Micrazim - 2 kapsler 10.000 eller 1 kapsel 25.000 / 3 gange om dagen, med hovedmåltider.

Den maksimale daglige dosis - 15-20 000 IE pr. 1 kg legemsvægt.

Den gennemsnitlige dosis for voksne er 150.000 IE pr. Dag. Med fuldstændig utilstrækkelighed af bukspyttkjernes ekskretionsfunktion - 400.000 IE pr. Dag (svarende til det voksne behov for lipase).

I tilfælde af steatorrhea og diarré, på baggrund af vægttab, er 25.000 IE standardforeskrevet med hvert måltid. I tilfælde af god tolerance for enzymer kan en enkelt dosis af lægemidlet øges til 35.000 IE.

Med unexpressed steatorrhea og fraværet af diarré, skal du som regel tage 1 kapsel Micrasim 10.000 for hvert måltid.

For at forhindre udviklingen af ​​forstoppelse i løbet af behandlingen skal lægemidlet indtages en stor mængde væske.

Særlige instruktioner

Børn og voksne, der modtager pancreatinbehandling i betydelige doser i lang tid, bør overvåges regelmæssigt af en specialist.

Hovedårsagerne til enzymterapiens ineffektive virkning er inaktivering af enzymer i duodenum som følge af forsuring af dets indhold, samtidige sygdomme i tyndtarmen (helminthic invasioner, dysbiose), duodenostasis, patienters manglende overholdelse af det anbefalede behandlingsregime, anvendelse af enzymer, der har mistet deres aktivitet.

Udskiftningsterapi i bugspytkirtlenzymmangel kan ikke erstatte behandlingen af ​​den underliggende sygdom.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Micrazim:

• Allergiske reaktioner (udslæt, urticaria);
• forstoppelse;
• diarré;
• Epigastrisk ubehag;
• Kvalme og opkastning;
• Forhøjede indhold af urinsyre i urin og blod.

Der er rapporteret sjældne tilfælde af indsnævring af tarmlumen hos personer med cystisk fibrose.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Micrasim i følgende tilfælde:

• Akut pancreatitis;
• Forværring af kronisk pankreatitis
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Data om brug af graviditet og amning (amning) er ikke tilgængelige, så udnævnelsen af ​​stoffet er kun mulig i tilfælde, hvor de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

overdosis

Symptomer på overdosering - udvikling af forstoppelse, såvel som hyperuricuri og hyperuricæmi.

Lægemidlet er annulleret. Symptomatisk behandling.

Analoger Mikrazim, pris på apoteker

Om nødvendigt er det muligt at erstatte Micrazim med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Micrazim, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Micrasim 10.000 IE 20 kapsler - fra 230 til 290 rubler, 50 kapsler - fra 420 til 480 rubler, prisen på Micrazim 25000 IU 20 kapsler - fra 427 til 460 rubler ifølge 714 apoteker.

Opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Micrazim til vægttab - sammensætning, indikationer og brugsvejledninger, kontraindikationer

Anvendelsen af ​​lægemidlet Micrasim viser et godt resultat: de enzymer indeholdt i medicinen har en positiv effekt på tarmene, fordøjelsen og hjælper med at slippe af med overskydende vægt. Hvad er hemmeligheden i dette værktøj og hvordan man drikker det korrekt, for ikke at forstyrre, men for at genoprette de naturlige fordøjelsesprocesser, læs videre.

Hvilke piller Micrazim

Lægemidlet Micrazim er ordineret til behandling af både enkle lidelser i fordøjelseskanalen og alvorlige sygdomme - som led i kompleks terapi eller som separat hjælpestof. På grund af dets enzymatiske egenskaber kompenserer stoffet effektivt for pancreasfunktionerne, forbedrer fordøjelsen uden at forårsage svækkelse eller afhængighed. Udnævnelse kræves for forskellige sygdomsdosis foreskrevet af den behandlende læge under hensyntagen til de individuelle egenskaber. Micrazim - indikationer for brug:

• kronisk pankreatitis
• cystisk fibrose
• gastritis;
• cholecystitis, andre sygdomme, som komplicerer galde udskillelse;
• dyspepsi;
• kræft i bugspytkirtlen;
• diarré, steatorrhea;
• tarmsygdomme
• postoperativ periode
• med en lang usund kost, kost, for at genoprette den naturlige balance af enzymer;
• med overskydende vægt forårsaget af metaboliske lidelser, ukorrekt kost (kan hjælpe med at slippe af med det, tabe sig uden at skade kroppen).

Micrazim - frigivelsesformular

Frigør lægemidlet i form af gelatinekapsler, belagt med en gennemsigtig skal. Den vigtigste aktive ingrediens er pancreatin, som bidrager til alle stadier af fordøjelsesprocessen. Sammensætningen af ​​en Micrazim tablet indeholder simethiconemulsion, triethylcitrat, Eudragit, vand og andre hjælpestoffer. Kapselvolumen - 168 mg, de fleste af dem - 128 mg - optages af mikrogranuler i pancreatin.

Micrasim 10.000

Kapsler er forskellige i størrelse og volumen af ​​indholdet, betegnelsen "10.000" på pakken betyder, at en tablet indeholder 10.000 IE lipase - hoveddelen af ​​pancreatin. Disse opdelinger er nødvendige for at fastslå den korrekte dosis: En person om dagen kan tage en strengt defineret mængde lipaser til behandling, hvilket afhænger af sygdommens art, patientens tilstand.

Hvordan man tager Micrasim 10.000 voksne, er de vigtigste anbefalinger:

• Lægemidlet er oralt, taget oralt, det skal vaskes med vand eller fortyndes indholdet af kapslen i en væske, fortrinsvis den første mulighed.
• Kapslen kan ikke tygges, for den ønskede virkning skal den opdeles i tarmens syre.
• For at slippe af med hverdagen i maven efter fedt, tung mad, overspisning, er der to kapsler til en voksen og en til et barn.

Micrasim 25.000

Sammensætningen af ​​en kapsel af dette lægemiddel indbefatter 25.000 enheder lipaser, 312 mg pancreatin. Det vises til personer med større vægt, da dosen beregnes med en hastighed på U pr. Kg. Hvis en portion indeholder mere end en kapsel, så skal de være fuld som: Halv dosis før et måltid, anden halvdel med et måltid, vaskes med vand. For vægttab, forbedre fordøjelsen, skal du tage en kapsel før hvert måltid. Andre oplysninger om sammensætningen Micrazim 25000, brugsanvisninger og antallet af kapsler, der skal tages i forskellige tilfælde, findes i kassen.

Instruktioner til brug

Dosis af lægemidlet afhænger af patientens alder og tilstand. Børn kan tage det med en hastighed på 1000 IE pr. Kg, ikke mere end 50.000 U pr. Dag, hvis barnet er under to år, 100.000 enheder - hvis denne alder er ældre. Lægemidlet Micrazim voksne instruktioner:

• den gennemsnitlige dosis skal være ca. 150000 IE pr. dag, den maksimale formel - 15000 IE pr. kg;
• til behandling af fuldstændig utilstrækkelig sekretorisk funktion kan doser på op til 400.000 U pr. dag foreskrives;
• Varigheden af ​​behandlingen bestemmes ved at overvåge udviklingen af ​​sygdommen, fra flere dage til flere år.

Bivirkninger

Generelt tolereres lægemidlet let og sikkert, men lejlighedsvis med ukorrekte, for store doser, komplikationer eller personlig intolerance har det bivirkninger. De kan forekomme på grund af den naturlige bugspytkirtelreaktion over for fremmede enzymer, selv om de har en mild, ikke-aggressiv virkning, og afvisning forekommer ikke. Micrazim, bivirkninger:

• diarré, kvalme, forstoppelse;
• hudallergi;
• i tilfælde af overdosering - en stigning i urinsyreniveauet i blodet eller urinen hos mennesker
• Med en overdosis hos børn - perianal irritation.

Kontraindikationer Mikrasim har næsten ikke, de omfatter akut pankreatitis, forværring af kroniske patologier i bugspytkirtlen, akutte inflammatoriske processer. Det anbefales ikke at tage stoffet for individuel intolerance over for pankreatin eller andre komponenter. Det kan kontrolleres af en læge ved hjælp af specielle test og test.

MIKRAZIM

• Indikationer for brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• graviditet
• Interaktion med andre lægemidler
• overdosis
• Frigivelsesformular
• Opbevaringsforhold
• Synonymer
• struktur
• derudover

Lægemidlet Micrasim indeholder det aktive stof - Pancreatin, som er en blanding af fordøjelsesenzymer, der er nødvendige til fordøjelsen af ​​mad og indeholdt i kapsler. Pankreatin indeholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjælper fordøjelsen af ​​fedtstoffer, kulhydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøjer mad under dets passage gennem tarmene, uden at påvirke niveauet af maven. Denne effekt er mulig som et resultat af det faktum, at kapslerne indeholder pancreatin-gastro-resistente granuler i form af minimikulfoner.

Granuler har en speciel belægning til beskyttelse mod mavesyre. Dette muliggør en mere effektiv anvendelse af lægemidlet, der er i stand til at passere ind i tyndtarmen med mad, hvor frigivelsen af ​​enzymer forekommer, som kun frigives i tarmens alkaliske miljø, hvilket sikrer maksimal fordøjelsesaktivitet og normalisering af fordøjelsen.
Efter oral indgivelse opløses Micrazim kapslen i maven inden for 1-2 minutter, hvor pancreatin minimikirver frigives. Den maksimale virkningshastighed for virkningen observeres efter 30-40 minutter. Lægemidlet virker kun lokalt og absorberes ikke i tarmen. Elimineret med afføring.

Indikationer for brug

1. Erstatningsterapi for bugspytkirtelinsufficiens:
- cystisk fibrose
- kronisk inflammation i bugspytkirtlen;
- tumor eller bugspytkirtelkræft;
- efter kirurgisk fjernelse af bugspytkirtlen.

2. Symptomatisk behandling i modstrid med fordøjelsesprocesserne:
- time. gastrit med nedsat surhedsgrad
- funktionel dyspepsi;
- lever og galdeveje;
- sygdomme i tyktarmen eller tyndtarmen med nedsat evakueringsfunktion;
- tilstande efter kirurgisk fjernelse af mave, galdeblære, tarm.

3. Sikring af maksimal fordøjelsesaktivitet med tilstrækkelig gastrointestinal funktion:
- spise fede fødevarer
- overspisning;
- nedsat tyggefunktion
- lang immobilisering.

4. Omfattende forberedelse til røntgendiagnostik og ultralydsundersøgelse af bughulen.

Anvendelsesmåde

Micrazim indgives oralt under eller efter måltider med et helt glas vand. Kapsler skal sluges uden at tygges, for ikke at beskadige beskyttelsescoatet.
Derudover kan kapslerne anvendes og åbne, når granulaterne blandes med flydende eller blød mad. Hvis du blander granulerne, er det vigtigt, at blandingen sluges straks uden at tygge.
Hvis der indtages mindre end 1 kapsel, blandes en del af stoffet med en væske og tages før måltider, og resten tages med mad. Hvis dosis af en kapsel tages, bliver lægemidlet taget med eller efter måltiderne.

Cystisk fibrose: børn i det første år og op til 4 år - 1000Un lipase pr. Kg vægt. Efter 4 år - 500 U lipase for hver kg vægt. Den maksimale terapeutiske dosis på 10.000 U pr. Kg legemsvægt pr. 24 timer.
Diarré, steatorrhea: 25.000 enheder lipase med hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis - 30000-35000 enheder pr. Måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget af vægttab og diarré: 10.000-25.000 enheder lipase ved hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis på op til 1,5 år er 50.000U pr. 24 timer, aldersgruppen ældre end 1,5 år er 100.000U lipase. Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​terapien bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter, i sjældne tilfælde er der negative virkninger, der kræver ophør af lægemidlet eller korrektion af dosis.

Nedenfor er nogle af de bivirkninger, der opstår oftere, når du overstiger den tilladte dosis:
- allergiske hudreaktioner i form af hududslæt eller urticaria;
- diarré;
- forstoppelse;
- kvalme og opkastning
- ubehag i den epigastriske region
- højt indhold af urinsyre i blodet eller urinen hos personer, der tager høje doser af pankreatin
- der var isolerede tilfælde af indsnævring af tarmkanalen hos dem, der tager høje doser af pankreatin i behandlingen af ​​cystisk fibrose.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for pankreatin eller dets komponenter. Akut inflammation i bugspytkirtlen, kroniske ændringer i bugspytkirtlen, i det akutte stadium.

graviditet

Brug under graviditet er mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for det ufødte barn.
Der er ingen data om, hvorvidt pancreatin trænger ind i modermælken. Derfor er brug under amning kun mulig ifølge doktorens vidnesbyrd.

Interaktion med andre lægemidler

På baggrund af at tage Micrazim kan absorptionen af ​​jern og folsyre reduceres.
Et fald i biotilgængeligheden af ​​lægemidlet observeres, når det tages samtidigt med antacida indeholdende Ca-carbonat og / eller Mg-hydroxid.

overdosis

Hvis de gennemsnitlige terapeutiske doser overskrides, udvikler fænomenerne hyperuricuri og hyperuricæmi, en tendens til forstoppelse hos børn. Disse manifestationer kræver afskaffelse af lægemidlet, anvendelsen af ​​store mængder væske og symptomatisk terapi.

Frigivelsesformular

Kapsler 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Kapsler 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Hver blister nummer 10 i en karton med 1-3 blister.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, i originalemballagen.

Synonymer

Gästorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pancreorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktive bestanddel er pancreatin i form af enteriske mikrogranuler.
I 1 kapsel af pancreatin - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10.000 IE.

I 1 kapsel af pancreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19.000 U;
lipase - 25.000 U.

Excipienser: Eudragit (methylmethacrylat, butylmethacrylat og dimethylaminoethylmethacrylat copolymer), simethiconemulsionen, triethylcitrat, talkum, gelatine, H2O, Na lauryl sulfat, methylparahydroxybenzoat, propylparaben, farvestoffer carmin, quinolingult, patent blue, titandioxid.

derudover

Kræver streng kontrol af en specialist med langvarig brug af Micrasim.
Et fald i lægemidlets farmakologiske virkningsgrad observeres, når indholdet af tyndtarmen syrnes med helminthiske invasioner og dysbiose, duodenostase, ukorrekt at tage stoffet eller tage kapsler efter udløbsdatoen.
Hvis emballagen med lægemidlet forbliver i meget varme forhold, så reduceres fordøjelsesaktiviteten af ​​minimikirverne hurtigere.
Micrasim påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Behandling med fordøjelsesenzymer erstatter ikke terapien af ​​den underliggende sygdom.
Når du tager kapsler, er det vigtigt at drikke mange væsker hver dag.
Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis. Må ikke overstige den anbefalede dosis. Drikk ikke alkaliske væsker! Følg lægens eller ernæringsekspertens anvisninger.

Mikrazim

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Micrazim - et enzympræparat, der giver en højere fordøjelsesaktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - kapsler: gelatinøst faststof med gennemsigtig krop af to typer: størrelse №2 - med brunt låg, størrelse №0 - mørk orange, inde i kapslerne - enteriske piller sfæriske, cylindriske eller uregelmæssige i form fra brun til lysebrun med en specifik lugte (10 stk. i en blisterpakning, i et kartonpakke 2 eller 5 pakninger).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

• Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som svarer til en nominel lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
• Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som svarer til den nominelle lipolytiske aktivitet på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjælpekomponenter: enterisk shell af pellets - en copolymer af ethylacrylat og methacrylsyre (1: 1) (i form af en 30% dispersion indeholdende yderligere natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), triethylcitrat, simethiconemulsion 30% (tør form 32,6%) i sammensætningen som: methylcellulose, suspenderet siliciumkolloid, sorbinsyre, udfældet kolloidt silicium, talkum, vand.

Sammensætningen af ​​kapselkroppen: gelatine, vand.

Sammensætningen af ​​kapseldækslet: gelatine, farvestof crimson (Ponso 4R), patentblåt farvestof, quinolingult farvestof, titandioxid, vand.

Indikationer for brug

• Enzym pankreatisk insufficiens: pankreas fibrose (cystisk fibrose), pankreas tumorer, kronisk pankreatitis, perioden efter operation i bugspytkirtlen - som erstatningsterapi;
• Symptomatisk behandling i den komplekse terapi til korrektion af lidelser i fordøjelsesprocessen, der opstod i baggrunden: tilstande efter resektion af galdeblæren, mave, del af tarmen; patologier i små og tyktarmen, tolvfingertarmen, der går i strid med fremme af tarmens indhold tilstande og sygdomme ledsaget af en lidelse i processen med galde udskillelse, herunder cholecystitis, leversygdomme, galdesten, kroniske patologier i galdevejen, klemme i galdevejen ved hjælp af cystiske vækst og neoplasmer;
• Forbedring af fordøjelsesprocessen hos voksne og børn med normal funktion i mave-tarmkanalen (GIT): med fejl i kosten (herunder overspisning, spiser grove og fede fødevarer, uregelmæssige måltider), med stillesiddende livsstil, nedsat tyggefunktion, langvarig immobilisering;
• Brug i komplekse forberedelser til ultralyd og røntgenundersøgelse af abdominale organer.

Kontraindikationer

• Akut pancreatitis;
• Kronisk pankreatitis i det akutte stadium
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amning er indiceret, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administration

Kapsler indgives oralt med en lille mængde vand eller frugtsaft (undtagen alkalisk væske). Ved ordinering af en enkeltdosis på 2 eller flere kapsler anbefales det at tage ½ af den samlede mængde af lægemidlet inden måltiderne, den anden halvdel - under måltiderne. En dosis på 1 kapsel tages med måltider.

For at gøre det lettere at sluge, er det muligt at tage stoffet uden kapselskal til børn eller ældre patienter ved at opløse indholdet i en flydende eller flydende mad (pH under 5,0), der ikke skal tygges (yoghurt, æbleauce). Tygge, knusende pellets eller blanding med mad (pH over 5,5) ødelægger deres skal, som beskytter mod virkningerne af mavesaft. Forberedelse af en blanding af pellets med væske eller mad er nødvendig før direkte modtagelse.

Det anbefales, at individet vælger dosen af ​​Micrasim under hensyntagen til kostens sammensætning, sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og patientens alder.

Lægemidlet kan tage fra flere dage i tilfælde af fordøjelsesforstyrrelser i flere måneder og år med langvarig erstatningsterapi.

Den maksimalt tilladte daglige dosis til børn: op til et og et halvt år - 50.000 IE, i en alder af et og et halvt år og ældre - 100.000 IE.

Anbefalet dosering til erstatningsterapi til forskellige former for eksokrin pankreatisk insufficiens:

• Steatorrhea, med et fedtindhold på afføring på mere end 15 gram pr. Dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid til patienter med diarré, vægttab og manglende virkning fra kostbehandling. Med god tolerance for lægemidlet til opnåelse af en klinisk effekt indikeres en stigning i en enkeltdosis på op til 30.000-35.000 IE lipase. I mangel af en forbedring af behandlingsresultaterne er det nødvendigt at klarlægge diagnosen eller reducere fedtforbruget og overveje udnævnelsen af ​​samtidig administrering af protonpumpehæmmere. I mangel af diarré og vægttab på baggrund af mild steatorrhea, ordineres Micrasime i en enkeltdosis på 10.000-25.000 IE lipase;
• Cystisk fibrose: Den indledende enkeltdosis for børn op til 4 år - med en hastighed på 1000 IE lipase pr. 1 kg barnvægt og 500 IE lipase pr. 1 kg - i en alder af 4 år eller mere. Dosis bør tilpasses til næringsstatus og sværhedsgrad af steatorrhea. Forskrift om en vedligeholdelsesdosis på mere end 10.000 IE lipase pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag anbefales ikke.

Bivirkninger

• Mulig: udvikling af allergiske reaktioner;
• Sjældent: mod baggrund af høje doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diarré eller forstoppelse;
• Andet: Langvarig brug af høje doser kan bidrage til udviklingen af ​​hyperuricæmi, hyperuricuri.

Særlige instruktioner

Langvarig brug af Micrasim i høje doser bør ledsages af regelmæssigt lægeligt tilsyn.

Ineffektiviteten af ​​terapi kan observeres på baggrund af enzyminaktivering som følge af forsuring af duodenum, samtidige sygdomme i tyndtarmen (herunder dysbiose og helminthiske invasioner), manglende overholdelse af det anbefalede regime og modtagelse af enzymer, der har tabt aktivitet.

Effekten af ​​pancreatin på hastigheden af ​​patientens psykomotoriske reaktioner, herunder evnen til at føre køretøjer og mekanismer, er ikke blevet fastslået.

Drug interaktion

Samtidig brug af pancreatin reducerer absorptionen af ​​jernpræparater.

analoger

Analyserne af Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Pancreere, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Micrazim tabletter: hvordan man tager voksne med pancreatitis?

Micrazim (internationalt ikke-proprietært navn - et bredspektret fordøjelses enzym) er et kombinationslægemiddel, der omfatter en bred vifte af enzymer, der er aktive i forhold til alle næringsstoffer. Bruges til at normalisere fordøjelsesprocesser og forbedre fordøjelsens aktivitet.

På grund af det faktum, at hovedsyntesen af ​​fordøjelsesenzymer forekommer i cellerne i bugspytkirtlen, bliver deres syntese og sekretion forstyrret på grund af patologiske processer.

I sådanne tilfælde er der et spørgsmål om udnævnelsen af ​​en specifik substitutionsbehandling. Det er til disse formål, at enzymterapi er ordineret.
Dette lægemiddelstof fremstilles i form af mikrosfærer indesluttet i gelatinekapsler. Kapsler i henhold til internationale standarder for opbevaring og distribution af lægemidler er omsluttet i specialiserede metalliserede blister. Det er denne emballage, som giver fuldstændig beskyttelse af kapslerne mod de destruktive miljøfaktorer. Blister er placeret i en papkasse. Hver kasse indeholder et vist antal blister. Derudover indeholder hver pakke instruktioner.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er en klassisk pancreatin. Den er præsenteret i form af et pulver, et ekstrakt af svinekræft-enzymer. Værktøjet er repræsenteret af følgende enzymer:

• lipase, et specifikt enzym, der er ansvarlig for nedbrydning af lipidkomponenter;
• amylase, et enzym, som fremmer aktiv fordøjelse af polysaccharider;
• trypsin, der er ansvarlig for nedbrydning af proteiner.

På det indenlandske lægemiddelmarked er stoffet præsenteret i to doseringsmuligheder:

1. Dosering på 10 tusind virkningsenheder. Med indhold af 125 mg aktivstof.
2. Micrazim med en dosis på 25.000 indeholder 312 milligram pancreatinpulver.

Lægemidlet er fremstillet af en velkendt producent af farmaceutiske produkter - ABBA-RUS. Navnet på lægemidlet er forbundet med frigivelsesformen -mikrosfærerne, og den aktive bestanddel er et enzym.

Ved fremstilling af multi-enzymer anvendes råvarer af animalsk oprindelse - et ekstrakt af pankreatiske enzymer fra husdyr, nemlig svin.

Farmakologiske egenskaber af Micrasim

Enzymer har en udtalt lytisk effekt på fødevarekomponenter.

Virkningen af ​​lægemidlet på grund af dets sammensætning. Da sammensætningen af ​​lægemidlet giver en fuldstændig fordøjelse af næringsstoffer.

Elementerne af lægemidlet har en erstatningseffekt i tilfælde af utilstrækkelighed af eksokrine bugspytkirtlen.

Hvert enzym har sin egen specifikke farmakodynamik:

1. Lipase bidrager til nedbrydning af fedtstoffer gennem hydrolysereaktioner, hvilket sikrer deres absorption. Desuden sikres assimileringen af ​​vitaminer, hvor den kemiske egenskab er lipidopløselighed, takket være den aktive lipase.
2. Amylase tilvejebringer fordøjelse af polysaccharider ved først at splitte dem i monokomponenter.
3. Protease og trypsin er ansvarlige for proteinfordøjelse.

På grund af den høje fordøjelsesaktivitet af mavesaft beskyttes mikrosfærerne af gelatinemembranen. Efter at kapslen er opløst, når de aktive enzymer applikationspunktet.

Deres frigivelse forekommer i tolvfingertarmen, hvor den mest aktive enzymatiske aktivitet forekommer.

Dette farmakologiske produkt eliminerer følgende symptomer:

• følelse af tunghed i epigastrium
• følelse af fuld mave;
• forøget flatulens og dermed forbundne ubehagelige symptomer
• følelse af manglende luft på grund af klemning af membranen, der oversvømmes med gasser og ufordøjet mad i mave og tarm
• dyspnø forbundet med de samme patologiske processer som det foregående symptom;
• diarré eller andre tarmsygdomme.

Desuden bidrager lægemidlet til normaliseringen af ​​funktionen af ​​bugspytkirtlen.

Resultater af anvendelse af Micrasim 10.000 for pancreatitis

Micrasim 10.000 repræsenterer en gruppe af stoffer, der bidrager til normaliseringen af ​​fordøjelsesprocessen. Indeholder 1 aktiv ingrediens, der indeholder flere enzymer af forskellige typer, der adskiller sig i egenskaber. Lægemidlet kan købes i indkapslet form med forskellige koncentrationer af det aktive stof, hvilket forenkler processen med at ordinere dosen (ingen grund til at opdele kapslerne). Fordelene ved dette lægemiddel inkluderer et lille antal begrænsninger for brugen og et minimum af bivirkninger.

1 Registreringsnummer og ATC

A09AA02 Multi-enzympræparater

Micrasim 10.000 repræsenterer en gruppe af stoffer, der bidrager til normaliseringen af ​​fordøjelsesprocessen.

2 indikationer for brug

Tildele et middel i sådanne tilfælde:

• under erstatningsterapi, når en krænkelse af bugspytkirtelens sekretoriske funktion diagnosticeres, hvilket kan manifestere sig i kronisk pankreatitis, cystisk fibrose, kirurgi og udvikling af bugspytkirteltumorer;
• leversygdom;
• terapi af patologiske tilstande forbundet med fordøjelsesbesvær (resektion af mave, tarm eller galdeblære), med vanskeligheden ved afføring af afføring gennem tarmene;
• behandling af sygdomme, der indebærer en krænkelse af galdeudskillelse, som manifesterer sig i dannelsen af ​​sand og sten, cholecystitis, patologiske tilstande i galdevejen med et fald i deres lumen (årsagen kan være en udviklende neoplasma, cystiske vækst)
• voksne og børn i mangel af sundhedsmæssige problemer for at normalisere fordøjelsesprocessen på baggrund af fejl i ernæring.

3 farmakologisk virkning

Lægemidlet er kendetegnet ved en granulær struktur. Dens vigtigste funktion er at normalisere arbejdet i fordøjelseskanalen. Sammensætningen indbefatter naturlige ingredienser afledt af bugspytkirtlen hos svin, kvæg, enzymer blev stærkt renset. Der er flere typer af dem, der alle bidrager til normaliseringen af ​​fordøjelsessystemernes organer, er involveret i metabolisme, starter processen med fordøjelse af proteiner, fedtstoffer, kulhydrater.

Enzymer mister aktivitet under indflydelse af syre (mavesaft). På grund af tilstedeværelsen af ​​den enteriske skal forhøjes frigivelsesperioden for hovedkomponenterne. Som et resultat begynder enzymer at virke i tyndtarmen. Her opløses det granulære stof hurtigt. Først blandet med intestinal indhold.

På grund af tilstedeværelsen af ​​kapselens enteriske skal øges frigivelsesperioden for hovedkomponenterne.

Flertrinsprocessen med at fordøje et indkapslet lægemiddel er så tæt som muligt på den naturlige. Dette skyldes den konsekvente levering af lægemidlet i tyndtarmen gennem maven, 12 duodenalt sår.

Lægemidlet kompenserer for manglen på bugspytkirtlenzymer. For at normalisere arbejdet i fordøjelsessystemets organer kræves der en tilstrækkelig mængde lægemiddel. Doseringen er baseret på resultaterne af testene. Desuden hjælper enzymerne i sammensætningen af ​​Micrasim med at forbedre tilstanden i de gastrointestinale organer, eliminerer krænkelser af absorptionen af ​​nyttige stoffer. Så takket være dette værktøj nedbrydes proteinerne til aminosyrernes tilstand, fedtstoffer omdannes til fedtsyrer og glycerin, stivelse omdannes til monosaccharider og dextriner.

På grund af den granulære struktur forekommer en ensartet fordeling af lægemidlet i tarmene. På grund af dette opnås en stigning i intensiteten af ​​hovedkomponenten. Når enzymaktiviteten falder, leveres de til nedre tarmkanalen. Når afføring opstår, elimineres.

Topet af lægemiddelaktivitet kommer snart efter at have taget kapslen - om en halv time. Lægemidlet er ikke beregnet til lokal brug. Hovedkomponenten i dets sammensætning absorberes ikke fra fordøjelseskanalen, dvs. der er ingen risiko for indtrængning i blodet.

4 Sammensætning og frigivelsesform

Pankreatin anvendes som den vigtigste aktive forbindelse. Dette stof er indeholdt i en mængde på 168 mg i 1 kapsel. Med hensyn til lipolytisk aktivitet er doseringen af ​​hovedkomponenten 10.000 IE, hvilket svarer til følgende indikatorer: lipase - 10.000 IE, amylase - 7.500 IE, protease - 520 IE.

Pankreatin anvendes som den vigtigste aktive lægemiddelforbindelse.

Lægemidlet tilbydes i brune eller lysebrune piller. Sammensætningen omfatter også yderligere stoffer. De viser ikke enzymatisk aktivitet og anvendes til at opnå den ønskede struktur af lægemidlet. Hjælpekomponenter:

• methacrylsyre og ethyl acrylat-copolymer 1: 1;
• simethiconemulsion 30%;
• triethylcitrat;
• talkum.

Emballage kan indeholde 10, 20, 30, 40 eller 50 kapsler.

5 Sådan tager du Micrasim 10.000

Lægemidlet bør tages med vand eller en ikke-alkalisk væske (for eksempel frugtjuice). Når du ordinerer denne medicin til patienter, der på tidspunktet for behandlingen ikke havde evnen til at tygge (i barndommen eller i alderdommen), kan du åbne kapslen. I dette tilfælde behøver skalen ikke bruge, fordi den mangler stoffer, der udviser enzymaktivitet. Indholdet af kapslerne tilsættes til purémaden. I denne form kan stoffet tages uden risiko for helbred.

Når det medicinske stof leveres til tarmene med mad eller en væske med høj surhedsgrad, forekommer præmatur ødelæggelse af membranen, hvilket er årsagen til tabet af de terapeutiske egenskaber ved pankreatin.

dosering

Mængden af ​​lægemidlet er ordineret individuelt, hvilket påvirker patientens alder, tilstedeværelsen af ​​patologiske tilstande, såvel som sværhedsgraden af ​​fordøjelsesforstyrrelser. Instruktioner til brug i nogle tilfælde:

• patologisk tilstand ledsaget af intensiv fjernelse af fedt under afføring: 25000 IE med akutte symptomer og mindre end dette beløb med svage manifestationer af sygdommen, og når kroppen tåler behandling, er det acceptabelt at anvende højere doser - 35000-50000 IE;
• cystisk fibrose: børn under 4 år anbefales at tage 1000 IE / kg legemsvægt ved hver fodring. Patienter ældre end denne alder tager 500 IE, vedligeholdelsesdosis for en sådan diagnose er i de fleste tilfælde 10.000 IE en gang dagligt.

25.000 enheder anvendes til akutte symptomer på fjernelse af fedt med afføring og for cystisk fibrose anvendes 10.000 enheder en gang om dagen.

Før måltid eller efter

For at sikre, at værktøjet har den ønskede virkning, anbefales det at tage det i færd med at spise. Desuden er det vigtigt at overveje dosis af medicin. Så hvis mere end 1 kapsel er ordineret, er halvdelen af ​​dette beløb taget før måltiderne. Resten - efter at have spist.

Varighed af brug

Behandlingsregimen er valgt individuelt. Kursets varighed kan være fra flere dage til en måned eller mere, mens der ikke er nogen øvre grænse. Lægemidlet kan tages i mange år (med erstatningsterapi). En kortslutning bruges kun til mindre krænkelser, fx når der er fejl i ernæring.

6 Egenskaber ved anvendelse af Micrasim 10.000

Hvis der er behov for en langsigtet administration af det pågældende stof, er det vigtigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser for at vurdere tilstanden i fordøjelseskanalerne og deres funktioner i tide.

Der er en mulighed for at reducere lægemidlets effektivitet af flere grunde:

• tage stoffet, der har mistet dets egenskaber, for eksempel i strid med opbevaringsbetingelserne eller i slutningen af ​​holdbarheden
• manglende overholdelse af det anbefalede behandlingsregime, f.eks. anvendelse af kapsler med mad, karakteriseret ved høj surhedsgrad
• patologiske tilstander i tarmen, der bidrager til tab af pankreatin egenskaber, for eksempel parasitiske sygdomme, nedsat mikroflora;
• oxidation af enzymer i det stadium, hvor duodenum eller maven passerer.

Micrazim, brugsanvisning

Mikrasim® er et moderne præparat af naturlig oprindelse, der indeholder mange mikrogranuler med højt aktive enzymer. Micrazim® kendetegnes ved en aktiv * handling, som fremmer fuldstændig fordøjelse af fødevareproteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

På grund af, at mikrogranuler har en meget lille størrelse (mindre end 2 mm), blandes de hurtigt sammen med mad, går de let over til indsatsstedet og aktiveres øjeblikkeligt.

Mikrasim® fordøjelsesenzymer hjælper med at slippe af med ubehagelige fornemmelser efter at have spist det "forkerte måltid".

Aktive enzymer * Mikrasim ® fremmer fuldstændig fordøjelse af mad og reproduktion af den naturlige fordøjelsesproces.

Mikrazim

Priserne i onlineapoteker:

Micrazim er et enzymatisk middel, der bruges som erstatningsterapi for at forbedre fordøjelsesprocessen. Tilgængelig i form af hårde gelatinekapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE).

Farmakologiske virkninger mikrasima

I overensstemmelse med instruktionerne til Micrazim er den aktive aktive ingrediens i lægemidlet pankreatin. Kapslernes hjælpestoffer er Eudragit, talkum, triethylcitrat, simethiconemulsion. Sammensætningen af ​​mikrasimskallen indbefatter vand, gelatine, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxybenzoat, methylparhydroxybenzoat, farvestoffer.

Ved påføring fremmer Micrazim fordøjelsen af ​​kulhydrater, fedtstoffer og proteiner.

I overensstemmelse med instruktionerne til Micrazim fordøjes de enzymer, der er indeholdt i det, mad som det passerer gennem tarmene uden at påvirke niveauet af maven. Denne effekt opnås på grund af indholdet i lægemidlet med særlige mikrogranuler, der er resistente over for mavesaft. Kapslerne opløses igen i maven, og mikrogranulerne bevæger sig langs tarmene.

Micrazim, der kommer ind i tyndtarmen, aktiverer processen med frigivelse af fordøjelsesenzymer, der reagerer på et alkalisk miljø og derved sikrer normalisering af fordøjelsen.

Ved oral påføring opstår Mikrasima effekt inden for 40 minutter.

Lægemidlet absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og har en lokal effekt. Udskåret fra kroppen gennem naturlig tarmbevægelse.

Indikationer for anvendelse Micrazim

Micrazim 10.000 U og 25.000 U ordineres til patienter som erstatningsterapi til eksokrine bugspytkirtelinsufficiens i:

• Bugspytkirtel tumorer
• Udførelse af bugspytkirteloperationer;
• Kronisk pancreatitis
• Cystisk fibrose.

Udskiftningsterapi skal udføres samtidigt med hovedbehandling.

Anbefal brug af Micrasim som en symptomatisk behandling som en del af en omfattende behandling for at korrigere fordøjelsesforstyrrelser, der forekommer på baggrund af andre sygdomme eller patologiske tilstande i mave-tarmkanalen, med:

• Tarmsygdomme, der ledsages af nedsat tarmbevægelse;
• Sygdomme, der involverer en overtrædelse af processen med at fjerne galde;
• Betingelser som følge af tarmresektion, mave eller galdeblære.

I overensstemmelse med anmeldelser forbedrer Micrasim fordøjelsesprocessen hos børn og voksne med normal funktion i mave-tarmkanalen med:

• Afvigelser fra kosten;
• Langvarig immobilisering;
• Stillesiddende livsstil;
• Tyggesygdomme.

Foreskrive brugen af ​​Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøgelsen af ​​bughulen.

Måder at bruge Micrazim og doser

Micrazim er beregnet til oral administration.

Doseringen og varigheden af ​​medicinen vælges individuelt og afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens kost. Med en enkeltdosis Mikrasim lig med mere end 1 kapsel, skal halvdelen af ​​den samlede mængde tages før måltider, og den anden - mens du drikker en medicin med vand eller juice. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider. For børn med sværhedsvanskeligheder anbefales det at tilføje indholdet af en åben kapsel til mad, der ikke kræver tygning (yoghurt, æbleauce, etc.). Lægemidlet bør tilsættes umiddelbart inden det tages.

I behandlingsperioden med Micrasime skal du drikke nok væske for at forhindre forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosis for børn under 4 år 1000 IE ved hver fodring. For børn fra 4 år - 500 IE pr 1 kg vægt med hvert måltid.

Vedligeholdelsesdosis bør ikke overstige 10.000 IE pr. Dag pr. Kg legemsvægt af en voksen patient.

Med steatorrhea, stabil vægttab, diarré, i tilfælde af ineffektivitet af kosten, er Micrazim ordineret 25.000 IE med hvert måltid. Om nødvendigt og med god tolerance af lægemidlet øges en enkeltdosis til 30000-35000 U. I ikke-akut steatorrhea, som ikke ledsages af vægttab og diarré, administreres Micrazim i en dosis på 10.000 IE eller 25.000 IE afhængigt af patientens tilstand.

Den tilladte daglige dosis af Mikrasim til børn under 1,5 år må ikke overstige 50.000 IE. For hver 120 ml modermælk eller formel anbefales det at tage 1/5 -1/3 af indholdet af kapslen Micrasim 10.000 IE. I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan dosen øges. Den maksimale daglige dosis af medicin til børn i alderen 1,5 år og derover bør ikke være mere end 100.000 U.

Bivirkninger af Mikrasim

I overensstemmelse med anmeldelser af Micrazim kan stoffet forårsage allergiske reaktioner i form af hududslæt, kløe, ødem, urticaria.

I sjældne tilfælde er kvalme, forstoppelse, opkastning, diarré, smerte i den epigastriske region.

I anmeldelser af Mikrasime er det rapporteret, at ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser kan der udvikles hyperuricæmi og hyperuricuri.

Kontraindikationer til brugen af ​​Micrazim

I overensstemmelse med instruktionerne er Micrazim ikke ordineret til personer, der lider af pancreatitis i den akutte eller akutte kroniske fase, såvel som patienter med overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Under graviditet og amning bør Micrasim kun tages, hvis der foreligger specifikke indikationer og under den læge, der overvåges.

overdosis

I tilfælde af overdosering fremkalder Mikrasim ifølge udviklingen udviklingen af ​​hyperuricæmi og hyperuricuri hos voksne og forstoppelse hos børn.

Yderligere oplysninger

Når lægemiddelterapi kræver regelmæssig overvågning af patientens tilstand af den behandlende læge.

Instruktionerne til Micrazim angiver, at produktet skal opbevares i et mørkt, køligt og beskyttet mod direkte sollys.

Fra apoteker frigives stoffet i ikke-receptpligtig tilstand.