Sagen om Gilbert syndrom hos et barn på 8 år

Gilbert syndrom er en arvelig sygdom. Det er en konsekvens af en række komplekse overtrædelser. De forårsager en stigning i indirekte bilirubin i barnes blod. Der er en pigmental hepatose, gulsot. Denne kroniske sygdom er godartet.

Hovedtegnet til Gilbert's syndrom er den gule farve af sclera i sygesygdommene.

Årsager til udvikling

Sygdommen overføres på genetisk niveau til børn fra forældre. I Gilberts syndrom er der ikke nok leverenzym - glucuronyltransferase, som binder indirekte bilirubin i leveren. Dette fører til en stigning i indirekte bilirubin i blodet og som følge heraf udviklingen af ​​gulsot. I dette tilfælde er manglen på enzym lille.

Symptomer og diagnose

Gilbert syndrom diagnosticeres i ungdomsårene. Oftest forekommer sygdommen hos mandlige børn. De vigtigste klager er:

• ubehag uden tilsyneladende grund i den rigtige hypokondrium,
• svaghed
• smerter i smerter
• yellowness af huden,
• udseende af angst,
• træthed.

Børn er så trætte, at de bogstaveligt talt falder fra deres fødder. Men hovedtegnet til Gilbert's syndrom er den gule farve af sclera i sygesygdommene. Dette symptom kan forsvinde med jævne mellemrum, og så dukker op igen.

Hvis du er i tvivl, skal du kontakte en læge. Han vil lave en undersøgelse og ordinere prøver, der vil hjælpe med at foretage diagnosen nøjagtigt.

Diagnose af Gilbert syndrom omfatter følgende procedurer:

• test med nikotinsyre
• test med sult
• test med phenobarbital;
• Ultralyd i mavemusklerne;
• generel urin og blodtal.

Til testen med fasting skal du kun spise lavt kalorieindhold i to dage. Du kan indtage op til 400 kcal per dag. En blodprøve tages på den første dag og efter to dage. Hvis serumniveauet af bilirubin øges med 50-100%, så har patienten Gilbert's syndrom.

Til test med phenobarbital tager patienten den nødvendige dosis af lægemidlet i fem dage. Phenobarbital reducerer stærkt bilirubinniveauet.

Til test med nikotinsyre injiceres stoffet intravenøst. Efter et stykke tid øges niveauet af bilirubin 2-3 gange.

Børn gennemgår ultralyd for at bestemme størrelsen af ​​væggene og tilstedeværelsen af ​​calculus i galdeblæren og galdeflowene for at vurdere tilstanden af ​​leveren parenchyma.

Urinalyse og blodanalyse skal bestås. I ramte børn observeres umodne røde blodlegemer og lavt hæmoglobin i blodet. Selv om sygdommens urin ikke har nogen virkning. Men hvis hendes forskning afslører urobilinogen og bilirubin, vil det betyde tilstedeværelsen af ​​hepatitis.

behandling

De fleste læger mener, at Gilberts syndrom ikke er en sygdom i sig selv. Det er snarere et genetisk træk ved kroppen. Derfor er lægemiddelbehandling ikke ordineret. Symptomer på sygdommen opstår periodisk. Ingen leverskader opstår. Nogle gange oplever børn ubehag fra guling af hud og øjne. Der er stoffer, der nedsætter niveauet af bilirubin, men de bør ikke tages i lang tid, da de har en negativ effekt på kroppen som helhed.

Terapi og forebyggelse

Børn, hvis Gilbert syndrom ikke ledsages af gastrointestinale sygdomme, skal spise og gå på en diæt.
Fra menuen bør udelukkes:

• røget kød
• alkoholholdige drikkevarer
• fedtholdige fødevarer
• dåse fødevarer
• mad højt i salt
• krydret krydderier og krydderier,
• mel,
• bitter mad
• grøntsager og frugter er røde.

Måltider bør være hyppige. Under forværring af sygdommen kan også diuretika og koleretiske lægemidler ordineres.
I Gilbert syndrom bør proteinfødevarer være til stede i børns kost.
Nyttige produkter:

• Bruxelles og Blomkål,
• spinat,
• æbler,
• boghvede og havregryn,
• æg,
• roer,
• grapefrugt,
• frugtsaft
• fisk og skaldyr
• grøn te
• mineralvand.

Det er forbudt at holde fast i en vegetarisk kost, da leveren ikke vil kunne få nok aminosyrer. Sojaprodukter påvirkes heller ikke særlig godt.

Livsstil

Disse børn kan ikke spille sport på professionelt niveau. Du behøver ikke helt opgive fysisk anstrengelse.
Det er forbudt at være i direkte sollys i lang tid.

Gilbert syndrom har meget gunstige fremskrivninger. Fatal resultater udelukket. Nogle komplikationer kan forekomme, såsom psykosomatiske lidelser eller kolelithiasis. For at fjerne dem er det afgørende at engagere sig i forebyggelse.
Hvis du leder en sund livsstil, spiser rigtigt og ikke udsættes for overdreven stress, kan du leve et godt og langt liv uden at opleve særlige sundhedsproblemer.

Gany sygdom hos børn

Vores personlige og intime hygiejneprodukter med bakteriofager
Hvad er bakteriofager? Hvordan er de effektive?
Hvorfor bakteriofager i vores midler kan leve ved temperaturer fra 0 til 25 C.
Hvad er essensen af ​​opfindelsen og patentet? Hvor får vi bakteriofager til vores produkter, og hvordan adskiller vi os fra andre produkter på markedet
læs videre

Hvorfor er der ingen kosmetik uden konserveringsmidler? Myter og legender af internettet.
Den eneste type kosmetiske produkter, der kan fremstilles uden konserveringsmidler, er produkter, der ikke indeholder vand. Det vil sige tørprodukter (pulveriseret), olier eller produkter med et alkoholindhold på mere end 20%.
Der er ingen officielt anerkendte "naturlige" konserveringsmidler i verden.
læs videre

Interview med Galina Kuznetsova. Hvordan opstod mikrobiomæring?
I min erfaring med at skabe og promovere vægttabprodukter, et stort analytisk materiale, som jeg havde mulighed for at arbejde i et tidligere projekt (Vægtstyringsprogram), forstod jeg klart, at netværket ikke er noget i vores krop, som ikke tillader nogen faktisk at tabe sig. læs videre

Hvor længe at holde tyk og smukt hår? Hvordan stopper du skaldethed og bringer alt tilbage?
Hvordan laver håret tykkere og stærkere? Hvorfor bliver folk skaldede?
Androgenetic alopeci er den mest almindelige (95%) type skaldethed hos både mænd og kvinder. Denne form for skaldethed udvikler sig på grund af hårfollikelcellernes øgede følsomhed overfor androgener (mandlige kønshormoner). Endvidere er indholdet af androgener i blodet ofte i det normale område. læs videre

Lad os tale om kvindelighed med en gynækolog af den højeste kategori Nadezhda Botalova.
Fra fysiologisk synspunkt er kvindelighed sundhed. Dette er den behagelige lugt af en sund krop, disse er lette, smertefri perioder, ukompliceret graviditet, nem levering. Kun en sund kvinde er virkelig feminin.
læs videre

The Weyra-Soyuz Consumer Cooperative er en nonprofitorganisation, der er en del af den russiske føderations Tsentrosoyuz som en del af Kaluga Regional Union of Consumer Societies.
Giver socialt iværksætteri - en ny måde at social og økonomisk aktivitet på, kombinerer social mission med opnåelse af økonomisk effektivitet og kooperativ iværksætteri.
Fra indledningen til loven "om Brugsforeninger i Den Russiske Føderation": "Den nuværende lov garanterer forbrugeren samfund og deres fagforeninger i lyset af deres sociale betydning, samt fysiske og juridiske personer, til at skabe disse forbruger samfund, statslig støtte. "

Bakteriofager til vores produkter
giver videnskabeligt og produktionscenter "MicroMir"

Gilberts syndrom

Gilbert syndrom er en genetisk bestemt metabolisk lidelse af bilirubin, der skyldes en defekt af mikrosomale leverenzymer og fører til udvikling af godartet ikke-konjugeret hyperbilirubinæmi. I de fleste tilfælde af Gilbert's syndrom er intermitterende gulsot af forskellig sværhedsgrad, tyngde i den rigtige hypokondrium, dyspeptiske og asthenovegetative lidelser noteret; kan forekomme subfebrile, hepatomegali, xanthelasm århundrede. Diagnosen af ​​Gilbert's syndrom bekræftes af dataene fra det kliniske billede, familiehistorie, laboratorie- og instrumentstudier samt funktionelle tests. I Gilberts syndrom er der vist tilslutning til kosten, indtagelse af mikrosomale enzymer, hepatoprotektorer, koleretiske urter, enterosorbenter og vitaminer.

Gilberts syndrom

Gilberts Syndrom (konstitutionel hyperbilirubinæmi, ikke-hæmolytisk gulsot familie) er kendetegnet ved moderat forhøjede niveauer af ukonjugeret bilirubin i blodet serum og visuelt manifesterede episoder af gulsot. Gilbert syndrom er den mest almindelige form for arvelig pigmenteret hepatose. I de fleste tilfælde forekommer de kliniske symptomer på Gilbert's syndrom i en alder af 12-30 år. Deres udvikling hos børn i prepubertal og puberteten er forbundet med hæmmende virkning af kønshormoner på brug af bilirubin. Gilbert syndrom er fremherskende primært blandt mænd. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​Gilbert syndrom i den europæiske befolkning er fra 2 til 5%. Gilbert syndrom fører ikke til fibrose og nedsat leverfunktion, men er en risikofaktor for udviklingen af ​​kolelithiasis.

Årsager til Gilbert's syndrom

Galdefarvestof bilirubin, hæmoglobin dannet ved henfald af erythrocytter til stede i blodserum som to fraktioner: direkte (forbundet, konjugerede) og indirekte (fri), bilirubin. Indirekte bilirubin har cytotoksiske egenskaber, som afspejles tydeligt på hjerneceller. I leverceller, er indirekte bilirubin neutraliseret ved konjugation med glucuronsyre ind i galdegangen og som mellemprodukter udskilles gennem tarmene og i små mængder - urinen.

Forkert bortskaffelse af bilirubin med Gilberts Syndrom skyldes en mutation af genet kodende for mikrosomal enzym UDP-glucuronyltransferase. Underlegenhed og den delvise reduktion i aktiviteten af ​​UDP-glyukouroniltransferazy (op til 30% af normal) resulterer i manglende evne til at absorbere og fjerne hepatocyt nødvendige mængde indirekte bilirubin. Der er også en krænkelse af transport og beslaglæggelse af indirekte bilirubin af leveren celler. Som et resultat, Gilberts Syndrom niveauet af ukonjugeret bilirubin i blodet serum stiger, hvilket fører til dets aflejring i væv og farvning dem gul.

Gilbert syndrom refererer til en patologi med en autosomal dominerende arvod, for hvilken udviklingen det er tilstrækkeligt for et barn at arve en mutantversion af et gen fra en af ​​forældrene.

Kliniske manifestationer af Gilberts Syndrom kan udløses af langvarig sult, dehydrering, fysiske og følelsesmæssige spænding, menstruation (hos kvinder), infektiøse sygdomme (viral hepatitis, influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, tarminfektioner), kirurgiske indgreb, samt af alkohol og visse lægemidler: hormoner (glyukorotikoidov, androgener, ethinylestradiol), antibiotika (streptomycin, rifampicin, ampicillin), natriumsalicylat, acetaminophen, koffein.

Symptomer på Gilberts syndrom

Der er 2 varianter af Gilbert's syndrom: "medfødt" - manifesteret uden tidligere infektiøs hepatitis (de fleste tilfælde) og manifesterer efter akut viral hepatitis. Desuden kan posthepatitis hyperbilirubinæmi være forbundet ikke blot med tilstedeværelsen af ​​Gilbert syndrom, men også med overgangen af ​​infektion til den kroniske form.

De kliniske symptomer på Gilbert's syndrom udvikles normalt hos børn i alderen 12 år og ældre, hvor sygdommens forløb er bølgende. Gilbert syndrom er præget af intermitterende gulsot af varierende sværhedsgrad - fra subicteric sclera til lyse yellowness af huden og slimhinderne. Den icteric farvning kan være diffus eller manifest delvist i regionen af ​​den nasolabiale trekant på huden på fødderne, palmerne i armhulerne. Gulsot episoder i Gilbert syndrom forekommer pludseligt, stiger efter eksponering for provokerende faktorer og løser uafhængigt. Hos nyfødte kan symptomerne på Gilbert syndrom have ligheder med forbigående gulsot. I nogle tilfælde kan der med Gilbert's syndrom forekomme enkelt- eller flere øjenlid xanthelasmer.

De fleste patienter med Gilberts syndrom klager over tyngde i den rigtige hypochondrium, en følelse af ubehag i maveskavheden. Asthenovegetative observerede forstyrrelser (træthed og depression, dårlig søvn, svedtendens), dyspepsi (manglende appetit, kvalme, sure opstød, oppustethed, afføring lidelser). I 20% af Gilberts syndrom er der en lille stigning i leveren, i 10% af milten, cholecystitis, galdeblærers funktion og Oddi's sphincter kan forekomme, og risikoen for kolelithiasis øges.

Ca. en tredjedel af patienterne med Gilbert syndrom har ingen klager. Med ubetydelighed og uopsættelighed af Gilbert syndromets manifestationer kan sygdommen i lang tid gå ubemærket af de syge. Gilbert syndrom kan kombineres med bindevævsdysplasi - findes ofte i Marfan og Ehlers-Danlos syndromer.

Diagnose af Gilbert syndrom

Diagnose af Gilberts Syndrom er baseret på analyse af kliniske symptomer, slægtshistoriske data, laboratoriesvar (total og biokemisk analyse af blod, urin, PCR), funktionelle tests (test med sult, en prøve med phenobarbital, nikotin syre), ultralydsundersøgelse af bughulen.

Ved indsamling af anamnese er patientens køn, alder for udseende af kliniske symptomer, forekomst af gulsot episoder hos nærmeste slægtninge, taget hensyn til forekomsten af ​​kroniske sygdomme, der forårsager gulsot. Ved palpation er leveren smertefri, organets struktur er blød, der kan være en lille stigning i leverens størrelse.

totale niveau bilirubin under Gilbert syndrom steg som følge af indirekte fraktioner og spænder fra 34.2 til 85,5 mmol / l (normalt ikke mere end 51,3 mmol / l). Andre biokemiske prøver af leveren (samlede proteiner og proteinfraktioner, AST, ALT, kolesterol) i Gilbert's syndrom ændres som regel ikke. Et fald i niveauet af bilirubin hos patienter, der modtager phenobarbital, og dets stigning (ved 50-100%) efter fasting eller lavt kalorieindhold, samt efter intravenøs administration af nikotinsyre, bekræfter diagnosen Gilbert syndrom. PCR-metoden i Gilbert's syndrom afslører polymorfismen af ​​genet, der koder for enzymet UDHT.

For at afklare diagnosen Gilbert syndrom udføres ultralyd i mavemusklerne, ultralyd af leveren og galdeblæren, duodenal lyding, tyndtlagskromatografi. Perkutan leverbiopsi udføres kun når det er angivet, for at udelukke kronisk hepatitis og cirrose. I Gilberts syndrom er der ingen patologiske ændringer i leverbiopsiprover.

Gilberts Syndrom differentieres med kronisk viral hepatitis og hyperbilirubinæmi postgepaticheskoy persistente, hæmolytisk anæmi, Crigler-Najjar syndrom type II, Dubin-Johnsons syndrom og Rotor syndrom, primær shunt hyperbilirubinæmi, medfødt levercirrhose, galdeatresi bevæger sig.

Behandling af Gilbert's syndrom

Børn og voksne med Gilberts syndrom behøver som regel ikke særlig behandling. Den vigtigste betydning er at overholde diæt, arbejde og hvile. Med Gilberts syndrom er professionelle sportsaktiviteter, insolation, alkoholindtagelse, sult, væskebegrænsning og hepatotoksiske lægemidler uønskede. En kost begrænset til fødevarer indeholdende ildfaste fedtstoffer (fede kød, stegte og krydrede retter) og dåseføde er vist.

Med forværring af de kliniske manifestationer af Gilbert's syndrom foreskrives et sparsomt bord nr. 5, og inducererne af mikrosomale enzymer, phenobarbital og zixorin (1-2 ugers kurser med en pause på 2-4 uger) bidrager til et fald i niveauet af bilirubin i blodet. Modtagelse af aktivt kul adsorberende bilirubin i tarmen og lysbehandling, accelererende nedbrydning af bilirubin i vævene vil bidrage til at bringe det fra kroppen.

Til forebyggelse af cholecystitis og cholelithiasis anbefalet modtagelse choleretiske urter med Gilberts Syndrom, hepatisk (ursosan, ursofalk) Essentiale, Liv-52, choleretic (Holagol, allohol, holosas) og vitaminer af gruppe B.

Prognose og forebyggelse af Gilbert syndrom

Prognosen for sygdommen i enhver alder er gunstig. Hyperbilirubinæmi hos patienter med Gilberts syndrom vedvarer for livet, men er godartet, ledsages ikke af progressive ændringer i leveren og har ingen effekt på forventet levetid.

Før planlægning for graviditet, par med en historie om denne patologi, er det nødvendigt at konsultere en medicinsk genetik for at vurdere risikoen for Gilbert's syndrom i afkom. Gilberts syndrom hos børn er ikke en grund til at nægte forebyggende vaccination.

Gilbert syndrom hos børn

Gilbert syndrom kaldes en af ​​formerne for pigment hepatose, en arvelig leversygdom. Sygdommen er godartet, det vil sige, det har ikke negativ indvirkning på funktionaliteten og integriteten af ​​andre organer og systemer.

Den vigtigste karakteristika ved sygdommen er akkumuleringen af ​​gratis bilirubin i blodet. Fri, som også er direkte, bilirubin er et meget giftigt stof, som dannes under nedbrydning af røde blodlegemer.

Enzymet har en gul farve, så med en stor mængde fri bilirubin tilbagevendende eller kronisk gulsot opstår.

grunde

Sygdommen er genetisk, den kan ikke helbredes. Det kan manifestere sig gennem hele livet. Imidlertid observeres eksacerbationer og et levende klinisk billede af syndromet oftest hos børn 5-15 år.

Den eneste årsag til Gilbert's syndrom hos et barn er overførslen af ​​et mutationsgen fra en af ​​forældrene. DNA-anomali fører til et fald i leverenzymet, som er ansvarlig for nedbrydning og udnyttelse af bilirubin.

Hos børn kan følgende faktorer fremkalde et alvorligt fald i leverenzymet, og med det kan følgende faktorer manifestere symptomer på sygdommen:

• dehydrering,
• dårlig ernæring eller langvarig fasting
• tilstedeværelsen af ​​virale infektioner
• ikke stærk børns immunitet,
• autoimmune abnormiteter
• fysisk og følelsesmæssig udmattelse,
• infektion med viral hepatitis.

Hos børn under 13 år er den hyppigste periode med forværring af sygdommen på baggrund af hepatitis.

symptomer

Gilbert selv (den læge, der opdagede sygdommen) skelner mellem den karakteristiske triade af hypobilubininæmi:

• gulning af huden og alle synlige slimhinder af barnet (sådan yellowness blev opkaldt af forfatteren som en "levermaske"),
• udseendet af grit på det øvre øjenlåg er også med yellowness - den såkaldte xanthelasm,
• hyppigheden af ​​sygdommen - ændringen af ​​perioder med forværring og remission.

Under remission er det kliniske billede fuldstændig fraværende.

Under forværringen af ​​barnet kan detektere flere tegn på Gilberts syndrom:

• gulsot,
• subferal kropstemperatur
• sænke blodtrykket
• heartaches,
• hjerterytmeforstyrrelse,
• åndedrætsbesvær
• generel utilpashed,
• bitter smag i munden,
• kvalme og opkastning slim,
• overtrædelse af stolen
• flatulens og oppustethed,
• tab af appetit
• svimmelhed,
• hævelse af lemmer
• kløe i huden,
• humørsvingninger
• problemer med at sove
• mavesmerter, især i hypokondrium.

Sygdommen hos et barn kan bestemmes selv under graviditetsplanlægning eller efter befrugtning. For at gøre dette skal du søge råd fra genetik, som skal beregne sandsynligheden for forekomst af syndrom hos et barn.

Diagnose af Gilbert syndrom i et barn

Eksterne tegn på sygdommen er ikke nok til en nøjagtig diagnose. For at bekræfte diagnosen er det nødvendigt at gennemgå en række forskellige undersøgelser:

• generel og biokemisk blodprøve
• genetisk analyse af venøst ​​blod,
• generel og kemisk analyse af urin,
• afføring analyse
• Ultralyd af bukhulen og lille bækkenet,
• tomografi af leveren,
• prøveudtagning ved hjælp af en biopsi.

Som en yderligere diagnose kan et barn blive tildelt til at udføre tests:

• Prøve med fasting. Den daglige diæt hos et barn i to dage må ikke overstige 400 kilokalorier. Efter en to dages kost øges niveauet af bilirubin med et positivt resultat med 50-100%.
• Test med nikotinsyre. Når det indføres i blodet, forekommer et øjeblikkeligt spring i niveauet af bilirubin.
• Test med phenobarbital. Når der indtages oralt, forekommer et signifikant fald i mængden af ​​fri bilirubin.

komplikationer

Gilberts syndrom i et barn er en godartet sygdom, det betyder, at det ikke truer funktionaliteten af ​​andre indre organer og systemer. I nogle tilfælde er udviklingen af ​​sygdomme i leveren, nyrerne, galdeblæren mulig. Den farligste er udviklingen af ​​nyresvigt, som i akut form kan være dødelig.

behandling

Hvad kan du gøre

Hvis en af ​​forældrene er bærer af et unormalt gen, bør børnelægen informeres om sygdommens mulige tilstedeværelse i barnet. På samme tid i de første måneder af livet bør ikke nægte vaccination mod hepatitis og gulsot, kan de være ret effektive.

Under sygdomens forværring er det nødvendigt at konsultere en specialist, der på grundlag af resultaterne af undersøgelsen vil kunne ordinere den passende behandling.

I intet tilfælde på dit barn må du ikke kontrollere effektiviteten af ​​den traditionelle medicin. Kun medicinsk indgreb kan reducere manifestationen af ​​det kliniske billede af Gilberts syndrom og hurtigt returnere det til et langt remission stadium.

Overholdelse af medicinske anbefalinger vil gøre det muligt for forældre at øge eftergivelsesperioden for at lindre symptomerne på sygdomsfald.

Det er vigtigt fuldt ud, i passende dosering og varighed at gennemgå et behandlingsforløb. Kun i dette tilfælde kan vi tale om effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvad lægen gør

Gilbert syndrom er ikke acceptabelt for at fuldføre helbredelse, det refererer til godartede sygdomme. Af disse grunde er behandling kun ordineret under sygdommens forværring for at lindre symptomerne.

Behandlingen består af flere punkter:

• lægemiddelbehandling rettet mod at reducere fri bilirubin i blodet,
• modtagelse af sorbenter og enzymer, der forbedrer funktionaliteten af ​​leveren,
• udnævnelsen af ​​koleretiske lægemidler til hurtig fjernelse af bilirubin fra kroppen,
• vitaminterapi til generel styrkelse af børns immunitet,
• lysbehandling.

forebyggelse

Som sådan er der ingen profylakse for gibobilinurisme. Hvis en af ​​forældrene har denne sygdom, så kan du i graviditetsplanlægningsperioden vende sig til genetik. En specialist vil kunne nævne sandsynligheden for et unormalt gen hos børn. Det er imidlertid ikke nødvendigt at nægte vaccination, da en genetiker ikke kan give en absolut garanti for forekomsten af ​​en anomali i børns organisme.

Iagttagelse af en række regler er det kun muligt at undgå forværring af sygdommen:

• varieret kost, kost tæt på bordet nummer 5,
• Forældre skal holde op med at ryge, når de er unge,
• du bør ikke udsætte barnet for overophedning og hypotermi,
• aktiv rekreation, vandreture i frisk luft er vigtig for barnet,
• bør begrænse babyens ophold i den åbne sol,
• Afvis fra kulsyreholdige drikkevarer og ikke-naturlige frugter i pakken med tetrapack.

I enkle ord om Gilberts sygdom: årsager, symptomer, diagnose og behandlingsmuligheder

Genetiske lidelser, især leversygdom, er blevet meget almindelige. Gilbert syndrom er en af ​​disse patologier. Sygdommen svækker ikke leverfunktionen væsentligt og fører ikke til fibrose, men det øger risikoen for kolelithiasis betydeligt.

Gilbert syndrom (SJ) er en arvelig pigmental hepatose, hvor leveren ikke fuldt ud kan behandle en forbindelse kaldet bilirubin. I denne tilstand akkumuleres det i blodbanen og forårsager hyperbilirubinæmi.

I mange tilfælde er højt bilirubin et tegn på, at der sker noget med leverfunktion. Imidlertid forbliver leveren normalt med LF.

Det er ikke en farlig tilstand og behøver ikke behandles, selvom det kan forårsage nogle mindre problemer.

Gilberts sygdom rammer mænd oftere end kvinder. Diagnosen er normalt lavet i slutningen af ​​teens eller tidlige tyverne. Hvis personer med SJ har hyperbilirubinæmi episoder, er de normalt milde og forekommer, når kroppen er under stress, for eksempel på grund af dehydrering, lange perioder uden mad (fastende), sygdom, kraftig motion eller menstruation. Omkring 30% af personer med syndrom har imidlertid ingen tegn på symptomerne, og lidelsen er kun fundet i dem, når normale blodprøver viser et øget niveau af indirekte bilirubin.

Andre navne på Gilberts syndrom:

• konstitutionel leverdysfunktion
• familiær ikke-hæmolytisk gulsot;
• Gilbert's sygdom;
• ukonjugeret godartet bilirubinæmi.

grunde

Forstyrrelser i UGT1A1 genet fører til Gilberts syndrom. Dette gen giver instruktioner til produktion af enzymet glucuronosyltransferase, som hovedsageligt findes i leverceller, og er nødvendigt for fjernelse af bilirubin fra kroppen.

Bilirubin er et normalt biprodukt dannet efter nedbrydning af gamle røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, et protein, der bærer ilt i blodet.

Røde blodlegemer lever normalt i ca. 120 dage. Når denne periode udløber, nedbrydes hæmoglobinet ned i hæm og globin. Globin er et protein lagret i kroppen til senere brug. Heme fra kroppen skal fjernes.

Heme fjernelse kaldes en glucuronidation. Heme opdeles i et orange-gul pigment, et "indirekte" eller ukonjugeret bilirubin. Dette indirekte bilirubin kommer ind i leveren. Det opløses i fedt.

Bilirubin i leveren behandles af et enzym kaldet urodindiphosphatglucuronosyltransferase og omdannes til en form opløselig i vand. Dette er "konjugeret" bilirubin.

Konjugeret bilirubin udskilles i galden, hjælper denne biologiske væske med fordøjelsen. Den opbevares i galdeblæren, hvorfra den frigives i tyndtarmen. I tarmene omdannes bilirubin af bakterier til pigmentstoffer, stercobilin. Det udskilles derefter med afføring og urin.

Personer med SJ har ca. 30 procent af den normale funktion af enzymet glucuronosyltransferase. Som følge heraf er ikke-konjugeret bilirubin ikke tilstrækkeligt glucuronisk. Dette giftige stof akkumuleres derefter i kroppen og forårsager mild hyperbilirubinæmi.

Ikke alle personer med genetiske forandringer, der forårsager Gilberts syndrom, udvikler hyperbilirubinæmi. Dette indikerer, at udviklingen af ​​tilstanden kan kræve yderligere faktorer, såsom tilstande, som yderligere komplicerer processen med glucuronidering. For eksempel kan røde blodlegemer bryde op for let, frigive en overskydende mængde bilirubin, og det forstyrrede enzym kan ikke udføre sit arbejde fuldt ud. Tværtimod kan bevægelsen af ​​bilirubin i leveren, hvor det ville være glukuroneret, være nedsat. Disse faktorer er forbundet med ændringer i andre gener.

Udover at arve et skadet gen er der ingen risikofaktorer for udviklingen af ​​SJ. Forstyrrelsen er ikke forbundet med livsstil, vaner, miljøforhold eller alvorlige underliggende leverpatologier, såsom cirrose, hepatitis B eller hepatitis C.

Arvsmekanisme

Gilbert syndrom er en autosomal recessiv lidelse.

Hver person har to sæt gener, der overføres fra faderen og fra moderen. På grund af denne duplikering opstår genetiske sygdomme, når to forstyrrede gener er arvet (homozygot variant).

Oftere i et par arvelige gener er kun en unormal (heterozygot variant). I dette tilfælde findes følgende scenarier:

Den dominerende type arv - det beskadigede gen dominerer over det normale. Sygdommen opstår, selvom kun et gen er unormalt fra parret.

Recessiv tilstand af arv - et sundt gen kompenserer succesfuldt for det defekte gens underlegenhed og undertrykker (recession) dets aktivitet. Gilberts sygdom følger netop denne arvsmekanisme. Kun med den homozygote variant opstår et syndrom, når to gener er defekte. Men risikoen for at udvikle denne mulighed er ret høj, da det heterozygote Gilbert syndrom syndrom er meget almindeligt blandt befolkningen. Disse mennesker er bærere af det defekte gen, men sygdommen manifesterer sig ikke (selvom en lille stigning i indirekte bilirubin er muligt).

Den autosomale mekanisme betyder, at sygdommen ikke er forbundet med sex.

Således antyder arv på en autosomal recessiv type følgende:

• Forældrene til de berørte personer er ikke nødvendigvis syg for denne lidelse;
• patienter med syndromet kan fødes sunde børn (oftere sker det).

For nylig blev Gilbert's sygdom betragtet som en autosomal dominerende lidelse (sygdommen opstår, når kun et gen i et par er beskadiget). Moderne studier har afvist denne udtalelse. Også forskere har fundet ud af, at næsten halvdelen af ​​mennesker har et unormalt gen. Risikoen for at modtage fra forældre Gilberts sygdom med den dominerende type vil stige betydeligt.

Symptomer på Gilberts syndrom

De fleste mennesker med SJ har korte episoder af gulsot (gulning af øjne og hud) på grund af akkumulering af bilirubin i blodet.

Da sygdommen normalt fører til kun en lille stigning i bilirubin, er gulning ofte mild (subicteric). Ofte påvirker øjnene.

Nogle mennesker har også andre problemer med gulsot episoder:

• føler sig træt
• svimmelhed;
• mavesmerter
• tab af appetit
• irritabel tarmsyndrom - en fælles fordøjelsessygdom, der fører til magekramper, oppustethed, diarré og forstoppelse;
• problemer med koncentration og klar tænkning (hjerne tåge);
• føler sig syg generelt.

Hos enkelte patienter er sygdommen præget af symptomer forbundet med følelsesmæssig kugle:

• frygt uden grund og panikanfald;
• deprimeret humør, undertiden bliver til en lang depression;
• irritabilitet;
• Der er en tendens til antisocial adfærd.

Disse symptomer skyldes ikke altid øget bilirubin. Ofte påvirker faktoren af ​​selvhypnose patientens tilstand.

Ikke så meget manifestationen af ​​forstyrrelsen skader patientens psyke, som det fortsatte sygehusforløb, der begyndte med ungdomsårene. Regelmæssige test i mange år, rejser til klinikker fører til, at nogle mennesker ikke med rimelighed anser sig selv alvorligt syge og dårligere, mens andre er tvunget til at ignorere deres sygdom forsigtigt.

Disse problemer anses imidlertid ikke nødvendigvis for at være direkte forbundet med en stigning i mængden af ​​bilirubin, de kan indikere en anden sygdom end LF.

diagnostik

Diagnosen tager højde for sygdommens arvelige karakter, begyndelsen af ​​manifestation under ungdomsårene, kursets kroniske karakter med korte eksacerbationer og en lille stigning i mængden af ​​indirekte bilirubin.

Typer af undersøgelser for at udelukke andre sygdomme med lignende symptomer.

Det anbefales også at udføre en undersøgelse af skjoldbruskkirtlen (ultralydscanning, hormonniveau kontrol, autoantistofdetektion), da dets sygdomme er tæt relateret til leverpatologi.

Ved at udføre alle de ovennævnte undersøgelser kan du udelukke andre patologier og dermed bekræfte Gilberts syndrom.

I øjeblikket er der to metoder, der med 100% sandsynlighed kan bekræfte diagnosen Gilbert's syndrom:

• molekylærgenetisk analyse - ved anvendelse af PCR detekteres DNA-abnormitet, som er ansvarlig for forekomsten af ​​sygdommen;
• nålbiopsi i leveren - et lille stykke af leveren er taget med en speciel nål til analyse, så undersøges materialet under et mikroskop. Denne procedure udføres for at udelukke en malign tumor, cirrose eller hepatitis.

Behandling af Gilbert syndrom - er det muligt?

SJ behøver som regel ikke medicin. For at stoppe en forværring vil det være tilstrækkeligt at eliminere de faktorer, der forårsagede det. Herefter falder mængden af ​​bilirubin normalt hurtigt.

Men nogle patienter har brug for brug af stoffer. En specialist udpeger ikke altid dem, ofte vælger patienterne selvstændigt effektiv medicin til sig selv:

1. Phenobarbital. Det er mest populært blandt mennesker med syndromet. Lægemidlet med beroligende virkning, selv i en lille dosis, reducerer effektivt mængden af ​​indirekte bilirubin. Dette er imidlertid ikke den mest ideelle mulighed af følgende årsager: stoffet fører til afhængighed; Efter at lægemidlet er stoppet, afbrydes lægemidlets virkning, forlænget brug fører til komplikationer af leveren; en let beroligende virkning interfererer med aktiviteter, der kræver øget koncentration.
2. Flumetsinol. Lægemidlet aktiverer selektivt mikrosomale leverenzymer, herunder glucoronyltransferase. I modsætning til phenobarbital er effekten på mængden af ​​bilirubin i flumecinol mindre udtalt, men effekten er mere vedholdende, der varer 20-25 dage efter at indtaget er stoppet. Foruden allergier er der ikke observeret nogen bivirkninger.
3. Peristalsis stimulanter (domperidon, metoclopramid). Lægemidlet bruges som et antiemetisk middel. Ved at stimulere motiliteten i mave-tarmkanalen og galdeudskillelsen eliminerer lægemidlet ubehagelige fordøjelsesforstyrrelser.
4. Enzymer af fordøjelsen. Medicin reducerer signifikant symptomerne på mave-tarmkanalen under eksacerbationer.

diæt

Med LF er sund ernæring afgørende.

Fødevarer bør være regelmæssige og hyppige, ikke i store portioner, uden lange pauser og ikke mindre end 4 gange om dagen.

Denne diæt har en stimulerende effekt på mavenes bevægelighed og bidrager til hurtig transport af mad fra mave til tarm, og dette har en positiv effekt på galdeprocessen og på leverfunktionen som helhed.

Diætets kost skal indeholde en tilstrækkelig mængde protein, mindre slik, kulhydrater, flere frugter og grøntsager. Anbefalet blomkål og spire, rødbeder, spinat, broccoli, grapefrugt, æbler. Det er nødvendigt at bruge korn med rigdom af fiber (boghvede, havre osv.), Og det er bedre at begrænse forbruget af kartofler. For at tilfredsstille behovet for højkvalitetsproteiner er ikke-akut fisk, skaldyr, æg og mejeriprodukter egnede. Kød anbefales ikke at være helt udelukket fra kosten. Kaffe er bedre at skifte til te.

En stiv vegetarisk kost er uacceptabel, da den ikke giver leveren med essentielle aminosyrer, der ikke kan erstattes. En stor mængde soja påvirker også kroppen.

konklusion

Gilbert syndrom er en livslang sygdom. Patologien kræver imidlertid ikke behandling, da det ikke udgør en trussel mod helbredet og ikke fører til komplikationer eller en øget risiko for leversygdom.

Gulsot episoder og eventuelle tilknyttede manifestationer er normalt kortvarige og til sidst forsvinder.

Med denne sygdom er der ingen grund til at ændre kost eller mængden af ​​motion, men anbefalinger til en sund afbalanceret kost og retningslinjer for fysisk aktivitet bør anvendes.

Hvad er farligt Gilbert syndrom?

Udseendet af en gul hud eller øjne efter en fest med et stort udvalg af mad og alkoholholdige drikkevarer, en person kan opdage sig selv ved fremkaldelse af andre. Et sådant fænomen er sandsynligvis et symptom på en tilstrækkelig ubehagelig og farlig sygdom - Gilberts syndrom.

Lægen kan også mistanke om den samme patologi (og enhver specialisering), hvis en patient med en gul hudfarve kom for at se ham, eller han har gennemgået "leverprøve" -test under en undersøgelse.

Hvad er Gilberts syndrom

Den pågældende sygdom er en kronisk hepatisk patologi af godartet natur, der ledsages af periodisk farvning af hud og sclera af øjnene i gul farve og andre symptomer. Sygdomsforløbet er bølgeagtig - en person føler sig ikke forringet i sundheden i en vis periode, og nogle gange ses alle symptomer på patologiske forandringer i leveren - det sker normalt med regelmæssigt forbrug af fede, krydrede, salte, røget produkter og alkoholholdige drikkevarer.

Gilbert syndrom er forbundet med en gendefekt, der overføres fra forældre til børn. Generelt fører denne sygdom ikke til alvorlige ændringer i leverens struktur, som for eksempel med progressiv cirrose, men det kan kompliceres ved dannelse af galdesten eller inflammatoriske processer i galdekanalerne.

Der er eksperter, der ikke anser Gilbers syndrom for at være en sygdom overhovedet, men det er noget fejlagtigt. Faktum er, at med denne patologi er der en krænkelse af syntesen af ​​enzymet involveret i neutralisering af toksiner. Hvis et organ mister nogle af dets funktioner, kaldes denne tilstand i medicin en sygdom.

Gul hudfarve i Gilbert syndrom er virkningen af ​​bilirubin, som er dannet af hæmoglobin. Dette stof er ret giftigt, og leveren, i normal drift, ødelægger det simpelthen, fjerner det fra kroppen. I tilfælde af udviklingen af ​​Gilbert's syndrom forekommer filtreringen af ​​bilirubin ikke, den går ind i blodet og spredes gennem hele kroppen. Desuden er det muligt at ændre deres struktur, hvilket fører til dysfunktionalitet, når de kommer ind i de indre organer. Det er især farligt, hvis bilirubin "får" til hjernen - en person taber blot nogle af funktionerne. Vi skynder os at berolige - med den pågældende sygdom overhovedet ses dette fænomen slet ikke, men hvis det er kompliceret af enhver anden patologi i leveren, er det næsten umuligt at forudsige bilirubins "vej" i blodet.

Gilbert syndrom er en ret almindelig sygdom. Ifølge statistikker er denne patologi oftest diagnosticeret hos mænd, og sygdommen begynder sin udvikling i ungdomsår og middelalderen - 12-30 år.

Årsager til Gilbert syndrom

Dette syndrom er kun til stede hos personer, som har fået en "arvelig" defekt fra det andet kromosom fra de to forældre på stedet, der er ansvarlig for dannelsen af ​​et af leverenzymerne. En sådan defekt gør procentdelen af ​​indholdet af dette enzym 80% mindre, så det simpelthen ikke klare sin opgave (transformation af indirekte bilirubin, der er toksisk for hjernen i den bundne fraktion).

Det er bemærkelsesværdigt, at en sådan genetisk defekt kan være anderledes - der er altid en indsats af to ekstra aminosyrer på stedet, men der kan være flere sådanne indsatser - sværhedsgraden af ​​Gilbert's syndrom afhænger af deres antal.

Det mandlige hormon androgen har stor indflydelse på syntesen af ​​leverenzymet, så de første tegn på den pågældende sygdom forekommer i ungdommen, når puberteten opstår, hormonal ændring. Af den måde, netop på grund af virkningen på androgenenzymet, er Gilberts syndrom hyppigere diagnosticeret hos mænd.

En interessant kendsgerning - den pågældende sygdom manifesterer sig ikke "fra bunden", en impuls til forekomsten af ​​symptomer er nødvendig. Og sådanne provokerende faktorer kan være:

• drikker alkohol ofte eller i store doser;
• regelmæssigt indtagelse af visse stoffer - streptomycin, aspirin, paracetamol, rifampicin;
• nylige operationer af nogen grund;
• hyppig stress, kronisk overarbejde, neurose, depression;
• behandling med lægemidler baseret på glukokortikosteroider
• hyppigt forbrug af fede fødevarer
• langvarig brug af anabolske lægemidler
• overdreven motion
• fastende (selv udført til medicinske formål).

Vær opmærksom: Disse faktorer kan udløse udviklingen af ​​Gilberts syndrom, men de kan også påvirke sygdommens sværhedsgrad.

klassifikation

Gilbert syndrom i medicin klassificeres som følger:

1. Tilstedeværelsen af ​​hæmolyse - Yderligere destruktion af røde blodlegemer. I tilfælde af forekomsten af ​​den betragtede sygdom samtidig med hæmolyse vil niveauet af bilirubin forhøjes oprindeligt, selv om dette ikke er karakteristisk for syndromet.
2. Tilstedeværelsen af ​​viral hepatitis. Hvis en person med to defekte kromosomer lider af viral hepatitis, vil symptomerne på Gilbert syndrom fremkomme før 13 år.

Klinisk billede

Symptomer på den pågældende sygdom er opdelt i to grupper - obligatorisk og betinget. Obligatoriske manifestationer af Gilbert syndrom omfatter:

• Gulfarvede hudfarve, der forekommer fra tid til anden, hvis bilirubin falder efter en forværring, begynder scleraen af ​​øjnene at blive gule;
• generel svaghed og træthed uden nogen åbenbar grund
• gule plaketter dannes i øjenlågene;
• søvn er forstyrret - det bliver overfladisk, intermitterende;
• nedsat appetit.

Betingede symptomer, der måske ikke er til stede:

• i den rigtige hypokondrium føles tung, uanset måltidet;
• hovedpine og svimmelhed
• apati, irritabilitet - lidelser i psyko-følelsesmæssig baggrund;
• muskel smerte;
• alvorlig kløe i huden
• intermitterende tremor i de øvre lemmer;
• overdreven svedtendens
• mavesmerter, kvalme
• afføring lidelser - patienter med diarré.

Under perioder med remission af Gilbert syndrom kan nogle af de betingede symptomer være fuldstændig fraværende, og hos en tredjedel af patienterne med den pågældende sygdom er de fraværende selv i perioder med forværring.

Hvordan diagnosticeres Gilbert's syndrom

Selvfølgelig vil lægen ikke kunne foretage en præcis diagnose, men selv med eksterne ændringer i huden kan vi påtage os udviklingen af ​​Gilbert's syndrom. En blodprøve for bilirubiniveauet kan bekræfte diagnosen - den bliver forhøjet. Og på baggrund af en sådan stigning vil alle andre test af leverfunktioner ligge inden for det normale område - albuminniveau, alkalisk fosfatase, enzymer, som indikerer levervævsskader.

I Gilberts syndrom lider andre indre organer ikke - urea, kreatinin og amylase værdier vil også indikere dette. Der er ingen galdepigmenter i urinen, der vil ikke ske ændringer i elektrolytbalancen.

Lægen kan indirekte bekræfte diagnosen af ​​specifikke tests:

• phenobarbital test;
• fastende test;
• test med nikotinsyre.

Endelig er der foretaget en diagnose baseret på resultaterne af analysen af ​​Gilberts syndrom - patientens DNA undersøges. Men derefter udfører lægen nogle flere undersøgelser:

1. ultralydsundersøgelse lever, galdeblære og galdekanal. Lægen bestemmer leverens størrelse, tilstanden af ​​dens overflade, detekterer eller afviser tilstedeværelsen af ​​strukturelle ændringer, kontrollerer forekomsten af ​​en inflammatorisk proces i galdekanalerne, eliminerer eller bekræfter galdeblærens betændelse.
2. Undersøgelsen af ​​levervæv radioisotop metode. En sådan undersøgelse vil indikere en overtrædelse af leverens absorberende og ekskretionsfunktioner, som er forbundet med Gilbert syndromet.
3. Leverbiopsi. Histologisk undersøgelse af patientens levervævsprøve gør det muligt at nægte inflammatoriske processer, cirrose og onkologiske forandringer i organet og til at påvise et fald i niveauet af enzymet, der er ansvarligt for at beskytte hjernen mod de skadelige virkninger af bilirubin.

Behandling af Gilbert's syndrom

Det er op til den behandlende læge at afgøre, på hvilken måde og om det er nødvendigt at udføre behandling for den pågældende sygdom - alt afhænger af patientens generelle tilstand, hyppigheden af ​​eksacerbationer, varigheden af ​​remissionstrin og andre faktorer. Et meget vigtigt punkt - niveauet af bilirubin i blodet.

Op til 60 μmol / l

Hvis på dette niveau af bilirubin føles patienten inden for det normale område, er der ingen øget træthed og døsighed, og kun en lille yellowness af huden bemærkes, så er der ikke ordineret nogen medicinbehandling. Men læger kan anbefale følgende procedurer:

• modtagelse af sorbenter - aktivt kul, polysorb;
• fototerapi - eksponering for huden med blåt lys gør det muligt at fjerne overskydende bilirubin fra kroppen;
• kost terapi - fede fødevarer, alkoholholdige drikkevarer og specifikke fødevarer, der er identificeret som provokation er udelukket fra kosten.

Over 80 μmol / l

I dette tilfælde er patienten ordineret Phenobarbital i en dosis på 50-200 mg dagligt i 2-3 uger. I betragtning af at dette lægemiddel har en soporific effekt, er der forbud mod patienten at køre bil og gå på arbejde. Læger kan også anbefale Barboval eller Valocordin medicin - de indeholder phenobarbital i små doser, så de har ikke så udtalt hypnotisk virkning.

Når en bilirubin er indikeret i blodet over 80 μmol / l, er en streng diæt foreskrevet for det diagnosticerede Gilbert-syndrom. Det er tilladt at spise mad:

• mejeriprodukter og fedtfattig hytteost;
• magert fisk og magert kød;
• ikke sure sure juice;
• galetny kager;
• grøntsager og friske friske, bagt eller kogte
• tørret brød;
• søde te og frugtdrikke.

Det er strengt forbudt at komme ind i menuen chokolade, kakao, wienerbrød, krydret, fedtet, røget og syltede produkter, alkoholholdige drikkevarer og kaffe.

Inpatientbehandling

Hvis i de to tilfælde, der er beskrevet ovenfor, behandling af en patient med Gilbert's syndrom udføres på ambulant basis under lægens vejledning, så hvis niveauet af bilirubin er for højt, er søvnløshed tilstede, og der er nedsat appetit, vil kvalme kræve indlæggelse. Reduceret bilirubin på hospitalet ved hjælp af følgende metoder:

• indførelsen af ​​intravenøse polyioniske opløsninger;
• modtagelse af sorbenter ifølge en individuel ordning
• Udnævnelsen af ​​lactulose - Normaze eller Duphalac;
• Udnævnelsen af ​​den nyeste generation af hepatoprotektorer
• blodtransfusion;
• albuminadministration.

Patientens kost tilpasses dramatisk - animalske proteiner (kødprodukter, æg, hytteost, slagteaffald, fisk), friske grøntsager, frugt og bær og fedtstoffer er udelukket fra menuen. Det er tilladt at spise kun supper uden zazharki, bananer, mejeriprodukter med et minimum fedtindhold, bagt æbler, wafer kiks.

remission

Selv om remission er kommet, skal patienterne i hvert fald ikke "afslappes" - de skal passe på, at der ikke sker en yderligere forværring af Gilbert's syndrom.

For det første er det nødvendigt at udføre galdevejsbeskyttelsen - dette forhindrer stagnation af gald og dannelse af galdesten. Et godt valg for en sådan procedure ville være cholagogue urter, Urocholum, Gepabene eller Ursofalk præparater. En gang om ugen skal patienten "blinde sensing" - i en tom mave skal du drikke xylitol eller sorbitol, så skal du ligge på din højre side og opvarme området for galdeblærens anatomiske placering med en varmepude i en halv time.

For det andet skal du vælge en kompetent kost. For eksempel er det nødvendigt at udelukke fra menuprodukterne, der virker som en provokerende faktor i tilfælde af forværring af Gilbert's syndrom. Hver patient har et sådant sæt produkter.

Læger Prognoser

Generelt går Gilberts syndrom ganske godt og er ikke årsagen til patientens død. Selvfølgelig vil der være nogle ændringer - for eksempel med hyppige eksacerbationer kan den inflammatoriske proces i galdekanaler udvikle sig, der kan danne gallesten. Dette påvirker evnen til at arbejde negativt, men det er ikke en grund til handicapregistrering.

Hvis en familie har et barn født med Gilberts syndrom, så skal forældrene gennemgå genetiske undersøgelser inden næste graviditet. Samme undersøgelse er påkrævet for et par, hvis en af ​​ægtefællerne har denne diagnose, eller hvis der er tydelige symptomer.

Gilberts syndrom og militærtjeneste

Hvad angår militærtjeneste, er Gilbers syndrom ikke en grund til at modtage en forsinkelse eller et forbud mod akut service. Den eneste advarsel - den unge mand bør ikke fysisk overstyrke, sulte, arbejde med giftige stoffer. Men hvis patienten skal bygge en militær professionel karriere, så har han ikke lov til at gøre det - han vil simpelthen ikke passere den medicinske gennemgangskommission.

Forebyggende foranstaltninger

På en eller anden måde er det umuligt at forhindre udviklingen af ​​Gilbert's syndrom - denne sygdom forekommer på niveau med genetiske abnormiteter. Men du kan tage forebyggende foranstaltninger i forhold til hyppigheden af ​​eksacerbationer og intensiteten af ​​manifestationerne af denne sygdom. Sådanne foranstaltninger omfatter følgende anbefalinger fra specialister:

• juster kost og spis mere plantefødevarer;
• Undgå overdreven fysisk anstrengelse - om nødvendigt ændre arbejdstype
• undgå hyppig infektion med virale infektioner - for eksempel kan og bør du blive tempereret, styrke immunforsvaret;
• eliminere injektionsmidler, ubeskyttet samleje - disse faktorer kan føre til infektion med viral hepatitis;
• Prøv at være mindre i direkte sollys.

Gilbert syndrom - sygdommen er ikke farlig, men kræver nogle begrænsninger. Patienterne skal være under tilsyn af en læge, regelmæssigt gennemgå eksamen og overholde alle medicinske udnævnelser og anbefalinger fra specialister.

Tsygankova Yana Alexandrovna, medicinsk kommentator, terapeut af højeste kvalifikationskategori

44.948 samlede visninger, 8 visninger i dag