Manglende enzymer til fordøjelse i barnets symptomer og behandling

Enzymmangel hos nyfødte og ældre børn er fraværet af visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involveret i fordøjelsesprocesser. Til fuld fordøjelse af produkter i spyt, mavesaft og galde produceret af bugspytkirtlen er tilstedeværelsen af ​​enzymer - deltagere i metaboliske processer nødvendige. Der er flere patologier forbundet med mangel på pankreas enzymer, men generelt defineres de som fødeintolerans.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved oprindelse er enzymmangel opdelt i medfødt og erhvervet. I det første tilfælde udvikler den sig på grund af genetiske defekter eller på baggrund af bugspytkirtlen. Behandlingen udføres på forskellige måder afhængigt af den provokerende faktor.

Erhvervet mangel på enzymer forekommer hos børn, der har gennemgået forskellige sygdomme:

1. pancreas sygdom;
2. smitsomme sygdomme;
3. enhver alvorlig sygdom
4. krænkelse af tarmfloraen
5. stofforgiftning;
6. forblive i ugunstige miljøforhold
7. udtømning på grund af mangel på protein og vitaminer i kosten.

Fælles årsager til enzymmangel hos børn er infektion i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsage forstyrrelse. De bliver enhver situation, der påvirker udviklingen af ​​biologisk aktive stoffer.

Almindelige symptomer på enzymmangel

Som en sygdom har enzymmangel en negativ indvirkning på fordøjelsesprocesserne. Enhver manifestation af den afspejler barns trivsel og stolenes karakter. Fødevareintoleranser signaleres af følgende symptomer:

• flydende afføring
• nedsat appetit
• kvalme og opkastning
• pludselige vægttab;
• fysisk retardation
• oppustethed og ømhed forårsaget af madrottningsprocesser.

Begyndelsen af ​​sygdommens udvikling er let genkendt ved udseende af babyer. De bliver sløvede, spiser dårligt, men tømmer samtidig mere end 8 p. pr. dag. Disse symptomer ligner klinikken for en inficeret tarm, men gastroenterologen genkender sygdommen ifølge svarene fra afføringen.

Mangel på enzymer påvirker afføringskarakteristika. På denne side udtrykkes symptomerne af en skummende afføring, der udstråler en skarp, sur lugt og udsendes i et rigeligt flydende medium. Modificerede afføringsprodukter taler om et overskud af kulhydrater. Således er manglen på enzymer manifesteret af eventuelle problemer med fordøjelse og mærkelige afføring. Stadig løst afføring, en slap tilstand og oppustethed er karakteristiske symptomer på patologi. På grund af ligheden med intestinal infektion bør fødeintolerancen differentieres i henhold til analysen af ​​afføring.

Sygdomme i bugspytkirtlenzymetmangel

Enzymmangel er diagnosticeret i flere sorter. Patologier er bestemt af et bestemt stof, hvor manglen er af børns krop.

Lactosemangel hos børn

Problemet med laktasemangel er almindelig blandt babyer under en års alder. Dens fare ligger i, at sukker indeholdt i modermælk (kulhydrat "lactose") ikke fordøjes af barnets mave. Processen med nedbrydning af lactose fortsætter ikke uden lactase.

Mamma kan mistanke om laktosmangel i de første dage af deres barns liv. Sultne børn falder grådigt til brystet, men kommer hurtigt væk. Afføringen opstår en væskekonsistens og en unormal grønlig farvetone. Hos børn øges gasdannelsen, og maven svulmer. Sulten og plaget af smerte, de er frække, græd, sov dårligt.

Behandling af laktosmangel involverer mor efter en kost med undtagelse af diætprodukter af mælkeprodukter og oksekød. For både kvinder og børn ordinerer børnelæsen eller gastroenterologen lactasenzymet i kapsler.

Problemet med at opdele gluten - cøliaki

Denne type af bugspytkirtlenzymetmangel forekommer i 2. halvdel af livet, når børn læres at spise korn. Sygdommen udvikler sig på grund af manglen på et enzym, som behandler gluten (proteinet der er nødvendigt for det voksende legeme er til stede i rug, byg, havre og hvede). Manglen øger irritationen af ​​tarmens villi, og derfor er absorptionen af ​​næringsstoffer i maven forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en række abnormiteter:

1. opkastning;
2. stomatitis;
3. slankhed;
4. for tør hud
5. Løse afføring med sløret lugt;
6. ubalancer af figuren på grund af øget abdominal distention.

Essensen af ​​behandlingen af ​​cøliaki er reduceret til en glutenfri diæt. Fra barnets kost bliver fjerkræ, havregryn, byg og hirsegrød fjernet. Det er forbudt at bage hvede og rugmel. Vitaminer supplerer gennem kød, grøntsager og frugter. Manglen på gluten som et pankreatisk produkt påvises af resultaterne af en biopsi.

Phenylketonuri - aminosyre mangel

Manglen på et stof, der bryder ned en aminosyre kaldet phenylalanin provokerer en genetisk faktor. Phenylalanin findes i proteiner. Manglende dette enzym i bugspytkirtlen er farlig ophobning af toksiner. De hæmmer babyens intellektuelle udvikling.

Phenylketonuria genkendes af mental retardation og psykiske lidelser, der forekommer i krummer fra 6 måneders alderen. Behandling af sygdommen er baseret på en diæt med undtagelse af alle phenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky opfordrer forældre til at konsultere en læge rettidigt om alle ændringer i barnets trivsel og ikke at forsømme kostbehov. I det første år af livet er det vigtigt at normalisere arbejdet i den lille mave og tilpasse den til forskellige fødevarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreation

Ud over terapeutisk ernæring har pancreas særlige præparater:

• fødevaretilsætningsstof Lactazar;
• midler til den enzymatiske gruppe - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjælper med at forbedre tarmens tilstand.

Hvad skal man gøre med diarré og "gazikah"? Symptomatisk behandling af fødeintolerancen anbefales at anvende antidiarrheal medicin og midler til forbedret gasdannelse (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydrochlorid vil redde barnet mod smerte.

Vores specialiserede kommentarer

1. En mangel på bugspytkirtlenzymer er farlig for metaboliske forstyrrelser og en afmatning i barnets psykiske og fysiske udvikling. Derfor er justering af produktion af manglende enzymer en vigtig opgave for forældre.
2. Foder babyer med vitaminiserede blandinger og korn. Avitaminose sænker aktiviteten af ​​enzymer.

Under introduktionen af ​​supplerende fødevarer må du ikke misbruge de nye retter og være opmærksom på barnets afføring. Ved de første prøver af juice og frugtpuréer kan krummerne vise tegn på allergi (et udslæt på kroppen) eller sucrase-isomaltosemangel (løs afføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser sig selv som fordøjelseskanalen øges.

Hvad er laktasemangel og hvordan man håndterer det?

Til fordøjelse, en person har brug for specielle enzymer produceret af bugspytkirtlen. De bidrager til nedbrydning af mad og dets absorption, som nærer kroppen. Men med en mangel på disse stoffer bliver fordøjelsen meget svagere. Sådanne tilfælde kaldes enzymmangel.

Enzymmangel: årsager

Der er ingen nøjagtige årsager til forekomsten af ​​enzymmangel. Denne sygdom kan forekomme hos alle, men forekommer ofte hos børn og ældre. Ved oprindelse kan det være af to typer: medfødt og erhvervet.

Medfødt enzymmangel forekommer hos børn

Medfødt enzymmangel er mere almindeligt hos børn. Det opstår på grund af en defekt i generne, dårlig arvelighed eller problemer med udviklingen af ​​bugspytkirtlen. Det behandles på forskellige måder afhængigt af sygdommens nøjagtige årsag.

Den anden type enzymmangel er almindelig hos dem, hvis krop har udholdt en ugunstig situation eller situation.

Blandt sådanne tilfælde:

• Vitamin- og proteinmangel i kosten
• Infektionssygdomme
• Ufordelagtig økologisk situation
• Udviklingen af ​​alvorlige sygdomme
• Brisesygdomme

Hos børn er denne sygdom oftest forbundet med kost og infektion, men andre årsager er mulige. Årsagen kan være alt, der påvirker produktionen af ​​enzymer på kort eller lang sigt.

I en ældre alder (fra 7 år) kan forskellige medicin og medicin, der forårsager skade på bugspytkirtelcellerne, føre til enzymmangel.

De mest almindelige årsager er interne problemer. Blandt dem er en overtrædelse af metaboliske processer (metabolisme), en bugspytkirteldefekt, problemer med aktivering af enzymer med mangel på galde og en overtrædelse af tarmfloraen noteret.

Årsagerne til enzymmangel i et barn er mange. Blandt dem er der medfødte, sjældne og erhvervede sygdomme. Sidstnævnte er relateret til miljøet og interne processer i kroppen, derfor kan den nøjagtige årsag kun bestemmes ved undersøgelse.

Lær om fejlene i introduktionen af ​​supplerende fødevarer fra den foreslåede video.

Symptomer på enzymmangel

Denne sygdom har stor indflydelse på fordøjelsesprocesserne hos et barn. Derfor afspejles dets manifestation i afføringen og menneskets velbefindende.

Symptomer på enzymmangler har deres egen karakteristika

Almindelige symptomer på enzymmangel hos børn:

• Løse afføring
• Opblødning og mavesmerter (madrottningsprocesser)
• opkastning
• kvalme
• Vægttab
• svaghed
• Reduceret appetit
• Forsinkelser i fysisk udvikling

Det sidste symptom ses i svære former, når fordøjelsessystemet ikke er i stand til at forsyne kroppen med essentielle stoffer fra et måltid. På lang sigt svækker sygdommen barnets udvikling og reducerer sin fysiske aktivitet, hvilket fører til udvikling af andre sygdomme og patologier i kroppen på grundlag af sult.

Den første fase af sygdommen er let at se i udseendet af barnet. Han bliver træg, mister sin appetit, går ofte på toilettet (mere end 8 gange om dagen) og fordøjer ikke fødevarerne godt.

Men disse symptomer ligner en intestinal infektion, og den nøjagtige diagnose er indiceret, når du tager afføringstest og når det undersøges af en læge.

I et barn påvirker denne sygdom stolens egenskaber. Det bliver skummende, har en stærk sur lugt og udskilles med en stor mængde væske. Dette indikerer et overskud af kulhydrater i tyktarmen - et tydeligt tegn på enzymmangel.

Derfor er enzymmangel i et barn manifesteret af problemer med fordøjelse og afføring. Løse afføring, oppustethed og sløvhed er tydelige tegn på denne sygdom. De er forvekslet med intestinal infektion, for at afgøre, hvad der er behov for fekale test.

Cøliaki

En type enzymmangel er cøliaki. Dette udtryk refererer til en sygdom, hvor en person ikke absorberer gluten. Det forekommer hos 0,5% af befolkningen og komplicerer deres liv betydeligt.

Cøliaki er forbundet med glutenintolerante fødevarer

Cøliaki er en læsion af tarmslimhinden på grund af intolerance over for mad indeholdende gluten.

Disse omfatter forskellige kornarter:

Årsagen er de prolaminproteiner, der er indeholdt i denne mad. Mennesker med cøliaki tåler dem ikke, for sådan mad er giftig. Dette skyldes manglen på intestinale enzymer, der nedbryder gluten, så det passerer ind i tyndtarmen og beskadiger dets membran.

Cøliaki er et enzymmangel, der ikke behandles.

Dette er en livslang glutenintolerance, som ikke kan korrigeres med lægemidler eller tilsætningsstoffer til fødevarer, fordi bugspytkirtlen ikke producerer de nødvendige enzymer.

Virkningen af ​​sygdommen manifesterer sig gennem tiden. Hos børn er cøliaki næppe 4-8 uger efter at glutenholdige måltider blev tilsat til deres kost. Blandt dem er korn (semolina, havregryn og hvede), bageriprodukter og nudler.

Den udvikler sig i 6-24 måneder, men kan forekomme i enhver alder. Symptomer omfatter hovedtegnene på enzymmangel: løst afføring, oppustethed, svaghed og lignende.

Den eneste kur mod cøliaki er en livslang kost, der udelukker produkter fra gluten. Kosten omfatter ikke alle fødevarer og retter, herunder glutenkorn og lignende produkter. Minimumsglutter af gluten bør ikke tillades, fordi det er et toksin, som ødelægger barnets legeme gradvist.

Celiac sygdom er en type enzymmangel, når en person ikke tolererer gluten. Hun har en livslang karakter, ingen behandling. En person, der er tilbøjelig til denne sygdom, skal følge en streng kost uden de fleste kornprodukter og lignende produkter, der indeholder dette stof.

Lactasemangel

Lactose er den vigtigste komponent i mejeriprodukter. Det har stor næringsværdi, tilføjer smag til mælk og har mange andre egenskaber. Men for dets absorption kræver en særlig enzym-lactase, som nedbryder lactosen og gør det muligt for kroppen at behandle det.

Lactasemangel er farlig skade på tarmforingen

Lactasemangel er en sygdom, når denne lactose er for lav til absorption af mejeriprodukter. På grund af dette behandles laktose ikke, og kommer ind i tarmene i sin oprindelige form.

Det er farligt for fordøjelsessystemet, fordi det beskadiger tarmforingen, forårsager gas og tilhørende smerte. Mælk ophører med at være til gavn, fordi de fleste komponenter ikke fordøjes af barnet. Dette forårsager underernæring, svaghed og udviklingsforsinkelser.

Der er to typer af laktasemangel:

• Primær fiasko. Det bemærkes, at aktiviteten af ​​lactase er reduceret, men tyndtarmens vægge er ikke beskadiget. Der er tilfælde af fuldstændig laktasemangel, når laktase er fraværende i kroppen.
• Sekundær fiasko Opstår på grund af beskadigelse af celler, der udskiller laktase. Det behandles ved cellegenvinding og en midlertidig begrænsning af mælkeindtaget.

Det sker og den tredje type, som ikke er isoleret separat. Dette er en overbelastning af lactose, når moderen har for meget mælk, med et højt indhold af lactosekomponent.

På grund af dette er barnet ikke i stand til at behandle al den mad, hvilket fører til laktasemangel. Derfor er dette problem moren, ikke barnets krop.
Denne sygdom kan være medfødt eller erhvervet, så du bør overvåge barnets tilstand.

Lactasemangel er en sygdom, hvor barnet ikke absorberer lactose, hovedkomponenten i mejeriprodukter. Denne sygdom er karakteriseret ved mangel på lactase - det vigtigste enzym til behandling af lactose. Sygdommen kan erhverves og medfødt, hvor symptomerne og den mulige behandling afhænger.

Mangel sucrase-isomaltase

Denne type enzymmangel er baseret på, at en person ikke kan tolerere saccharose på grund af et fald i produktionen af ​​det tilsvarende enzym. Denne tilstand er ikke sundhedsfarlig, men sarkarose bærer ikke meget skade.

Sygdommen hos et barn manifesterer sig med indførelsen af ​​saccharose i kosten. Dette gælder for frugtpuré, juice og lignende. Nogle gange reagerer kroppen negativt på stivelsen og dextrinerne, der findes i kartoffelmos og korn. Det synlige symptom på sygdommen er løs afføring med alvorlig dehydrering.

Manglen på sucrase-isomaltase passerer alene

Denne mangel går ofte af sig selv, hvilket skyldes en stigning i fordøjelseskanalen.

Overfladen af ​​absorptionsslimhinden øges også, så kroppen har brug for et minimum af enzymer sucrase-isomaltase. Men på baggrund af erfaringen er der en modvilje mod sød mad og frugt. Dette er en metode til regulering af saccharose i kroppen ved at reducere indtægterne.

Sygdommen er medfødt eller forårsaget af skade på tarmepitelet. I andet tilfælde falder enzymaktiviteten kraftigt.

Med en lignende sygdom er børn godt assimilerede laktose, så du skal forlænge ammendeperioden eller bruge specielle blandinger baseret på mælk. Dette vil gøre det muligt for kroppen at blive stærkere og mest takle manglen på sucrase-isomaltase.

Hvis manglen vedvarer, tåler personen ikke frugt, bær, grøntsager og forskellige juice.

Alle fødevarer med saccharose er forbudte for det, ligesom mad er rig på stivelse. Sædvanligvis går sygdommen væk med alderen, og kosten udvider sig.

Utilstrækkelighed af sucrase-isomaltase er en sygdom, hvor der ikke findes enzymer til absorption af saccharose. Med hende kan et barn ikke spise frugt, drikke juice eller forbruge andre fødevarer med dette stof. Sommetider er sygdommen ledsaget af problemer med absorption af stivelse.

Behandling og forebyggelse af enzymmangel

Enzymmangel omfatter mange sorter, som behandles ved forskellige teknikker. Sommetider går sygdommen alene væk, men medicinhjælp er ofte nødvendig.

Behandling af enzymmangel er repræsenteret af flere faser.

Behandling af svigt forekommer i flere faser:

• Diagnose. Viser typen og arten af ​​enzymmangel. Dette bestemmer den videre behandling og kost, hvormed en person kan få de nødvendige elementer. Diagnostik udføres omfattende, herunder afføring, ultralyd i abdominalområdet, sensing, undersøgelse af blodet og andre aspekter.
• Enzymeterapi. Nødvendigt at fjerne fordøjelsesforstyrrelser og absorption af individuelle elementer af mad. Stimulerer tilførslen af ​​næringsstoffer og vitaminer i kroppen. Det udføres på basis af at tage specielle præparater.
• Stabilisering af bugspytkirtlen. Narkotika bruges til at stimulere dette organ og stabilisere produktionen af ​​visse enzymer.

For at skabe stoffer, der anvendes i enzymmangel, anvendes væv i bugspytkirtlen hos dyr. Dette leverer kroppen med naturlige enzymer, men leverer dem ikke gennem organer, men direkte ind i fordøjelsessystemet.

Ved behandling og forebyggelse af enzymmangel er en vigtig persons kost. Der oprettes en særlig diæt, der tager højde for egenskaberne ved fordøjelsen og lægger ikke op i bugspytkirtlen, hvilket forhindrer indtagelse af fuldfoder i tarmene. Dette giver dig mulighed for at spise selv med mangel på visse enzymer og få det nødvendige sæt stoffer.

Mezim Forte kan bruges som dagligdags lægemiddel til mennesker, der oplever enzymmangler. Det hjælper med at fordøje mad, aktiverer, når det kommer ind i tarmene. De enkelte bestanddele af stoffet, når de blandes med det, aktiveres og virker som enzymer.

Behandling af enzymmangel indbefatter nøjagtig diagnose, et kursus af særlige lægemidler og brugen af ​​en streng diæt. Dette vil begrænse menneskets fordøjelsessystem fra stress, finde årsagen til svigt og fjerne det ved at stimulere bugspytkirtlen. Denne behandling tager lang tid og har en chance for gentagelse.

Enzymmangel hos børn er en sygdom, når der ikke er nok komponenter i kroppen til at behandle mad. Der er flere typer af denne lidelse, som hver især er baseret på en bestemt type mad. De behandles med en streng kost og præparater baseret på dyre enzymer, men nogle arter kan forblive hos en person for livet.

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Enzymmangel er en tilstand, hvor mængden af ​​enzymer (enzymer), der produceres af mave-tarmkanalen, ikke svarer til kroppens virkelige behov. Mangel på biologisk aktive stoffer fører til fordøjelsesbesvær - overdreven dannelse af gasser, kvalme og opkastning. Manglen på enzymer er ikke en uafhængig sygdom, men en vigtig manifestation af en alvorlig sammenhængende patologi. Manglen på medicinsk eller kirurgisk behandling vil medføre alvorlige komplikationer. De første tegn på brud på fordøjelsessystemet bør være et signal til at besøge hospitalet.

Endokrine enzymmangel forekommer efter skade på Langerhans-øerne

Hovedårsagerne til patologi

De sjældent diagnosticerede sygdomme indbefatter enzymatisk mangel, der er karakteriseret ved en fuldstændig mangel på enzymer. Men oftest reducerer bugspytkirtlen produktionen af ​​et eller flere enzymer. Gastroenterologer skelner mellem følgende årsager til den patologiske proces:

• spiser store mængder mad, hvis nedbrydning simpelthen mangler de producerede enzymer;
• akut og kronisk pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen)
• helminthic invasions;
• gallsten sygdom ledsaget af en overtrædelse af udstrømningen af ​​pancreas juice;
• godartede og ondartede neoplasmer
• enteritis, gastroenteritis, gastritis - inflammatoriske processer i tyndtarmen og (eller) maven;
• leversygdomme, galdeblære, galdekanaler, hvor aktiveringen af ​​bugspytkirtlenzymer i galden ikke forekommer;
• hypoacid gastritis, karakteriseret ved utilstrækkelig produktion af saltsyre og fordøjelsesenzymer;
• Crohns sygdom, amyloidose, systemiske autoimmune sygdomme, hvor intestinale slimhindeceller dør;
• virkninger af kirurgiske indgreb - udskæring af en del af mave-tarmkanalen;
• ernæringsmæssige fejl eller sult, hvilket fører til mangel på vitaminer og mikroelementer.

Årsager til bukspyttkjertelinsufficiens kan være dens medfødte anomalier. Symptomer på enzymmangel og fordøjelsesforstyrrelser forekommer hos børn næsten umiddelbart efter fødslen. Denne patologi kan ikke behandles, men det er helt muligt at rette tilstanden. En livslang erstatningsterapi og en streng diæt er indikeret for et barn og en voksen med medfødt enzymmangel.

Hvis den patologiske proces har provokeret nogen sygdom, er prognosen for fuld genopretning gunstig. Det er nødvendigt at overholde medicinske anbefalinger og gennemgang af kosten. Men nogle gange er skaden irreversibel, for eksempel med læsioner af tarmvæggene. I disse tilfælde skal patienten også overvåge deres kost og tage stoffer med enzymer.

Årsagen til enzymmangel er skade på cellerne i bugspytkirtlen

På diagnosestadiet er typen af ​​enzymmangel og stadiet af dets kursus etableret. Hver form for patologi har sine egne symptomer og årsager. Yderligere behandling afhænger af typen af ​​sygdom.

eksokrine

Ekstern bugspytkirtelinsufficiens udvikler sig som et resultat af et fald i eksokrine parenchys masse eller udstrømningen af ​​fordøjelsessekretionen ind i hulrummets hulrum. Erfarne diagnostikere kan kun oprette denne type patologi ved sine specifikke symptomer:

Vores læsere anbefaler!

Til forebyggelse og behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen rådgiver vores læsere

. Dette unikke værktøj, som består af 9 medicinske urter nyttige til fordøjelse, som ikke kun supplerer, men også styrker hinandens handlinger. Monastic te vil ikke kun eliminere alle symptomer på mave-tarmsystemet og fordøjelseskanaler, men også permanent lindre årsagen til dens forekomst.

• fordøjelsesbesvær efter at have spist fed eller krydret mad;
• følelse af oppustethed og tyngde i maven
• Løse afføring med en betydelig mængde fedt, der ikke absorberes af kroppen;
• smertefulde kramper i underlivet, der strækker sig til siderne.

Fejl i mavetarmkanalen fører til kronisk forgiftning af kroppen. På grund af utilstrækkelig absorption af vitaminer og mikroelementer bliver huden hos en person tør og grå, åndenød fremstår, hjerteslag forøges.

eksokrine

Eksokrin pankreatisk insufficiens opstår efter irreversible lidelser i sit væv. Årsagerne til den patologiske proces er manglen på behandling af duodenum, galdeblære, sygdomme i mave-tarmkanalen. Exocrine insufficiens findes hos mennesker, hvis kost ikke er afbalanceret og monotont. Misbruget af stærke alkoholholdige drikkevarer fremkalder også et fald i kirtelens funktionelle aktivitet og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces. Hvad er karakteristika af denne type:

• utilstrækkelig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater
• kvalme, opkastning af opkastning;
• øget dannelse af gas
• uregelmæssige afføring
• løs afføring.

Langvarig forstyrrelse af fordøjelsen fører til et fald i motoraktivitet, neurologiske lidelser, sløvhed, apati og døsighed.

enzym

Denne form for svigt udvikler sig oftest under påvirkning af eksterne faktorer. Årsagen til patologien bliver et behandlingsforløb med farmakologiske lægemidler, der beskadiger cellerne i bugspytkirtlen. Vævskader kan forekomme efter indtrængning af patogene infektiøse patogener i fordøjelseskanalen. Symptomer på bugspytkirtlenzymetmangel:

• kogende og rumlende i maven;
• diarré;
• tab af appetit og vægttab
• hurtig træthed, døsighed
• smerter i navlen.

Patologiens hovedsymptom er hyppig tømning af tarmene, hvor flydende afføring med en bestemt fedtet lugt udskilles.

endokrine

Sygdommen udvikler sig på baggrund af skader på Langerhans øer. Disse områder i bugspytkirtlen er ansvarlige for produktionen af ​​insulin, glucagon, lipokain. Ved utilstrækkelig produktion af biologisk aktive stoffer opstår ikke kun fordøjelsesforstyrrelser, men også endokrine patologier, for eksempel diabetes mellitus. Hvad forårsager symptomerne på mangel på enzymer:

• kronisk diarré;
• opkastning af opkastning;
• mangel på appetit, lav kropsvægt;
• oppustethed
• døsighed, følelsesmæssig ustabilitet.

Denne type af enzymmangel er farlig på grund af udviklingen af ​​dehydrering på grund af væsketab under opkastning og diarré.

Kost - grundlaget for behandling af enzymmangel

Enzymmangelterapi består af langvarig eller livslang administration af lægemidler, som hjælper nedbrydningen og assimileringen af ​​mad. Disse omfatter:

• pankreatin;
• festlig;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

En vigtig del af terapien er en afbalanceret, sparsom kost. Fødevarer med højt fedtindhold udelukkes fuldstændigt fra den daglige kost. Patienten bør opgive brugen af ​​helmælk, kartofler, hvidkål, bønner og ærter.

Enzymmangel indfører begrænsninger for en persons sædvanlige livsstil. Han vil ikke være i stand til at drikke alkohol, ryge, spise chips og røget kød. Alt dette vil selvfølgelig ikke kun gavne bugspytkirtlen, men også alle systemer af vital aktivitet.

Men måske er det mere korrekt at behandle ikke virkningen, men årsagen?

Vi anbefaler at læse historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbrede maven... Læs artiklen >>

Enzymmangel: Hvad er symptomerne på et enzymmangel hos børn?

Enzymmangel hos nyfødte og ældre børn er fraværet af visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involveret i fordøjelsesprocesser. Til fuld fordøjelse af produkter i spyt, mavesaft og galde produceret af bugspytkirtlen er tilstedeværelsen af ​​enzymer - deltagere i metaboliske processer nødvendige. Der er flere patologier forbundet med mangel på pankreas enzymer, men generelt defineres de som fødeintolerans.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved oprindelse er enzymmangel opdelt i medfødt og erhvervet. I det første tilfælde udvikler den sig på grund af genetiske defekter eller på baggrund af bugspytkirtlen. Behandlingen udføres på forskellige måder afhængigt af den provokerende faktor.

Erhvervet mangel på enzymer forekommer hos børn, der har gennemgået forskellige sygdomme:

1. pancreas sygdom;
2. smitsomme sygdomme;
3. enhver alvorlig sygdom
4. krænkelse af tarmfloraen
5. stofforgiftning;
6. forblive i ugunstige miljøforhold
7. udtømning på grund af mangel på protein og vitaminer i kosten.

Fælles årsager til enzymmangel hos børn er infektion i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsage forstyrrelse. De bliver enhver situation, der påvirker udviklingen af ​​biologisk aktive stoffer.

Almindelige symptomer på enzymmangel

Som en sygdom har enzymmangel en negativ indvirkning på fordøjelsesprocesserne. Enhver manifestation af den afspejler barns trivsel og stolenes karakter. Fødevareintoleranser signaleres af følgende symptomer:

• flydende afføring
• nedsat appetit
• kvalme og opkastning
• pludselige vægttab;
• fysisk retardation
• oppustethed og ømhed forårsaget af madrottningsprocesser.

Begyndelsen af ​​sygdommens udvikling er let genkendt ved udseende af babyer. De bliver sløvede, spiser dårligt, men tømmer samtidig mere end 8 p. pr. dag. Disse symptomer ligner klinikken for en inficeret tarm, men gastroenterologen genkender sygdommen ifølge svarene fra afføringen.

Mangel på enzymer påvirker afføringskarakteristika. På denne side udtrykkes symptomerne af en skummende afføring, der udstråler en skarp, sur lugt og udsendes i et rigeligt flydende medium. Modificerede afføringsprodukter taler om et overskud af kulhydrater. Således er manglen på enzymer manifesteret af eventuelle problemer med fordøjelse og mærkelige afføring. Stadig løst afføring, en slap tilstand og oppustethed er karakteristiske symptomer på patologi. På grund af ligheden med intestinal infektion bør fødeintolerancen differentieres i henhold til analysen af ​​afføring.

Sygdomme i bugspytkirtlenzymetmangel

Enzymmangel er diagnosticeret i flere sorter. Patologier er bestemt af et bestemt stof, hvor manglen er af børns krop.

Lactosemangel hos børn

Problemet med laktasemangel er almindelig blandt babyer under en års alder. Dens fare ligger i, at sukker indeholdt i modermælk (kulhydrat "lactose") ikke fordøjes af barnets mave. Processen med nedbrydning af lactose fortsætter ikke uden lactase.

Mamma kan mistanke om laktosmangel i de første dage af deres barns liv. Sultne børn falder grådigt til brystet, men kommer hurtigt væk. Afføringen opstår en væskekonsistens og en unormal grønlig farvetone. Hos børn øges gasdannelsen, og maven svulmer. Sulten og plaget af smerte, de er frække, græd, sov dårligt.

Behandling af laktosmangel involverer mor efter en kost med undtagelse af diætprodukter af mælkeprodukter og oksekød. For både kvinder og børn ordinerer børnelæsen eller gastroenterologen lactasenzymet i kapsler.

Problemet med at opdele gluten - cøliaki

Denne type af bugspytkirtlenzymetmangel forekommer i 2. halvdel af livet, når børn læres at spise korn. Sygdommen udvikler sig på grund af manglen på et enzym, som behandler gluten (proteinet der er nødvendigt for det voksende legeme er til stede i rug, byg, havre og hvede). Manglen øger irritationen af ​​tarmens villi, og derfor er absorptionen af ​​næringsstoffer i maven forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en række abnormiteter:

1. opkastning;
2. stomatitis;
3. slankhed;
4. for tør hud
5. Løse afføring med sløret lugt;
6. ubalancer af figuren på grund af øget abdominal distention.

Essensen af ​​behandlingen af ​​cøliaki er reduceret til en glutenfri diæt. Fra barnets kost bliver fjerkræ, havregryn, byg og hirsegrød fjernet. Det er forbudt at bage hvede og rugmel. Vitaminer supplerer gennem kød, grøntsager og frugter. Manglen på gluten som et pankreatisk produkt påvises af resultaterne af en biopsi.

Phenylketonuri - aminosyre mangel

Manglen på et stof, der bryder ned en aminosyre kaldet phenylalanin provokerer en genetisk faktor. Phenylalanin findes i proteiner. Manglende dette enzym i bugspytkirtlen er farlig ophobning af toksiner. De hæmmer babyens intellektuelle udvikling.

Phenylketonuria genkendes af mental retardation og psykiske lidelser, der forekommer i krummer fra 6 måneders alderen. Behandling af sygdommen er baseret på en diæt med undtagelse af alle phenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky opfordrer forældre til at konsultere en læge rettidigt om alle ændringer i barnets trivsel og ikke at forsømme kostbehov. I det første år af livet er det vigtigt at normalisere arbejdet i den lille mave og tilpasse den til forskellige fødevarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreation

Ud over terapeutisk ernæring har pancreas særlige præparater:

• fødevaretilsætningsstof Lactazar;
• midler til den enzymatiske gruppe - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjælper med at forbedre tarmens tilstand.

Hvad skal man gøre med diarré og "gazikah"? Symptomatisk behandling af fødeintolerancen anbefales at anvende antidiarrheal medicin og midler til forbedret gasdannelse (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydrochlorid vil redde barnet mod smerte.

1. En mangel på bugspytkirtlenzymer er farlig for metaboliske forstyrrelser og en afmatning i barnets psykiske og fysiske udvikling. Derfor er justering af produktion af manglende enzymer en vigtig opgave for forældre.
2. Foder babyer med vitaminiserede blandinger og korn. Avitaminose sænker aktiviteten af ​​enzymer.

Under introduktionen af ​​supplerende fødevarer må du ikke misbruge de nye retter og være opmærksom på barnets afføring. Ved de første prøver af juice og frugtpuréer kan krummerne vise tegn på allergi (et udslæt på kroppen) eller sucrase-isomaltosemangel (løs afføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser sig selv som fordøjelseskanalen øges.

Enzymmangel i et barn

Enzymmangel i et barn er forårsaget af kroppens manglende evne til at fordøje og assimilere mad på grund af manglen på de nødvendige enzymer, der er involveret i fordøjelsesprocessen.

Enzymmangel i et barn kan også skyldes følsomhed overfor visse fødevarer, som øger kroniske sygdomme.

Specifikke stoffer, enzymer, er til stede i spyt, galde, mavesaft, der produceres af tarmens bukspyttkjertel og villi. Enzymer er involveret i fordøjelsen af ​​fødevarer, metaboliske processer i kroppen. Mangel på enzymer og fører til enzymmangel.

Der er flere sygdomme, der er forbundet med enzym uværdighed hos et barn.

Lactoseenzymmangel

Lactoseenzymmangel - denne mangel på et enzym, der bryder ned lactose, mælkesukker, gør det umuligt for et barn at bruge mælk, herunder modermælk. På grund af manglen på et laktoseplejsende enzym har barnet problemer med tarmene.

Der er to typer af laktose mangel:

Det kan være medfødt. Hvis der er tilfælde af laktoseintolerans i din familie, skal du være opmærksom på, at den kan overføres til din baby.

Dette kan være en forbigående form for laktosemangel. Barnets krop producerer laktose, men mængden er ikke nok til at nedbryde de produkter, der kommer ind i kroppen. I dette tilfælde tager behandlingen fra 2 til 3 måneder. Efter behandlingen fordøjes barnet fuldstændigt mælken. Denne type enzymmangel i barnet passerer fuldstændigt.

Symptomer på enzymmangel

Symptomer på enzymmangler i et barn er sådan, at barnet nægter at spise selv med manifestationen af ​​sult. Han kan begynde at spise med appetit, så græde, nægte at spise og vise grunde til utilfredshed. Han begynder at trykke på benene og vise at han har mavesmerter.

Der kan være problemer med fordøjelsesbesvær. I dette tilfælde er der en skummende afføring, ofte grønlig i farve med en ubehagelig sur lugt. Lactoseintolerans er også indikeret ved forøget flatulens, hvilket bekymrer barnet. Hans mave bliver hævet, smertefuldt når det berøres.

Lactose mangelbehandling

Ved de første symptomer, der angiver et enzymmangel, er det et presserende behov at konsultere en læge. Han vil diagnosticere og ordinere behandling.

Du bør ikke fratage babyen af ​​modermælk, når laktose mangel opdages. I sådanne tilfælde, ordineret kost mor. Fra hendes kost bør udelukkes alle produkter, der indeholder mælk. Lægen kan ordinere, og mor eller barn drikker enzymet laktose. Lægen vælger doseringen af ​​enzymet individuelt. Det afhænger af indikatoren for kulhydrater, jo højere er det, desto større er dosis af enzymet, som lægen foreskriver.

Hvis barnet er flasket, anbefaler lægen at skifte til laktosefrie formler. Denne blanding bør indføres i babyens kost gradvist. Ved at spore hans reaktion på et nyt produkt. Efter at barnets test er kommet tilbage til normal, afbryder lægen enzymindtaget og anbefaler gradvist at indføre mejeriprodukter i barnets kost.

Medfødt form af laktosmangel er meget sjælden i vores land. Metoden for tyndtarms biopsi anvendes til diagnosen. Sygdommen er mest almindelig i Finland.

Sekundær laktosmangel

Denne type enzymmangel kan forekomme i enhver alder. Aktiviteten af ​​de celler, der er ansvarlige for produktionen af ​​lactose, forstyrres. Ofte kan sygdommen provokere akutte intestinale infektioner, betændelse i tyktarmen, dysbakterier, ormestimuleringer.

Symptomer på sekundært enzymmangel

Symptomer på denne mangel er diarré, opkastning, appetitløshed. De ligner symptomerne på primær laktosmangel.

Behandling af sekundært enzymmangel.

Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at eliminere årsagerne til sekundær laktosmangel. Eliminer den primære sygdom, og fortsæt derefter til behandlingen af ​​selve svigtet. Mejeriprodukter er afledt af kosten. For børn anbefaler laktosefri blanding. Fuld genvinding af kroppen vil tage omkring et år. Et år senere vil kroppen selv kunne bryde ned laktose. I menuen kan du indtaste mejeriprodukter. Start med hårde oste, efterhånden at se organismens reaktion, introducere cottage cheese, kefir og andre mejeriprodukter.

Enzymmangel - cøliaki

Ofte manifesterer denne sygdom sig i en alder af 6 til 12 måneder. Det skyldes mangel på et enzym, der er ansvarlig for nedbrydning af gluten. Gluten findes i havre, hvede, rug, byg. Med begyndelsen af ​​introduktionen til babygrødens kost blev celiac sygdom, som ikke manifesterede sig, begyndt at udvikle sig. For at bekræfte diagnosen udføres en biopsi af tarmslimhinden.

Symptomer på cøliaki

Symptomer på cøliaki er meget let forvekslet med madforgiftning. Et barn kan opleve opkastning, diarré og mavesmerter.

Bemærk tør hud, stomatitis. På grund af manglen på vitaminer og mineraler, neglene, ser barnets hår ikke ud til at være sunde.

Barnets stol bliver rigeligt. Han ledsages af en uhørt lugt, fedtet glans.

Forværring af appetitten. Barnet bliver svagere.

Maven skiller sig ud foran og nuduvaetsya. En konstant akkumulering af gasser giver barnet ubehag.

Celiac Disease Behandling

Hvis barnet diagnosticeres med cøliaki, ordinerer lægen en glutenfri diæt. Denne kost, barnet vil observere hele sit liv. Selv med synlige forbedringer vil barnet føle sig værre, når der tages produkter, der indeholder gluten. Sygdommen er ikke helbredt. Fra nu af skal både dig og dit barn være forsigtige, når man vælger mad. Gluten findes ikke kun i korn, men også i pølse, konserves, is, yoghurt og mange andre produkter. Barnets kost består af frugt, kød, ris, kartofler, bønner, majs og majsmel. Han kan spise mad fremstillet af rismel. For at kompensere for manglen på vitaminer og mikroelementer, som et barn ikke modtager med mad, er vitaminer og kosttilskud ordineret for ham. Hvis du ikke følger den diæt, som lægen har ordineret, så udviklede barnet afvigelser fra udviklingsnormerne. Vækststop, problemer med udvikling af tale, udvikling af tænkning er skitseret.

Enzymmangel - phenylketonuri

Enzymmangel - Fenylketonuri er en sjælden genetisk sygdom, hvor kroppen ikke har enzymet spaltende phenylalanin. Denne aminosyre er en del af proteiner. I barnets krop akkumuleres fødevarer, som forgifter kroppen. I den moderne verden tager et barn blod fra hælen i 5-6 dage af livet for at fjerne forekomsten af ​​phenylketonuri.

Hvis en sygdom mistænkes, foretages en række tests for at bekræfte det.

Symptomer på phenylketonuri

De første manifestationer af sygdommen begynder med indførelsen af ​​komplementære fødevarer i babyens kost. Barnet er mærkbart bagud i udvikling, der er en mental og taleforstyrrelse.

Phenylketonuri behandling

Behandlingen af ​​phenylketonuri er ordineret en streng diæt, der udelukker fødevarer med højt proteinindhold. Kød, fisk, nødder, æg og mange andre produkter tages ud af barnets kost. Uden frygt kan et barn spise frugt, grøntsager, ris og majs. Brød og andre fødevarer fremstilles på basis af ris og majsmel. For at kompensere for manglen på vitaminer og aminosyrer ordineres barnet deres indtag i form af tabletter.

Enzymmangel sucrase-isomaltase

Denne sygdom skyldes fraværet af et enzym, der nedbryder saccharose. Sygdommen er ikke farlig og er let diagnosticeret.

Symptomer på izyumaltazy enzym mangel sucrase-isomaltase

Symptomer forekommer med introduktionen i barnets diætprodukter indeholdende saccharose.

Det mest almindelige symptom er diarré. Diagnose sygdommen på kulhydratindholdet i afføring.

Behandling af enzymmangel sucrase-isomaltase

Meget ofte overvæger børn selv sygdommen. Området i fordøjelseskanalen øges. Selv med mangel på et enzym klipper kroppen selv med belastningen. Barnet selv kan nægte slik, udvikler modvilje mod produkter indeholdende saccharose.

I behandlingen udelukker produkter, der indeholder saccharose.

Sekundær sucrase-isomaltase mangel kan også udvikle sig. Udover sekundær laktosmangel udvikler sekundær mangel på saccharose mod baggrunden af ​​andre sygdomme. Det fører til skade på tarmene, giardiasis. I tilfælde af sekundær mangel på saccharose falder niveauet af enzymet ikke til et kritisk punkt. Enzymet produceres altid af de syge. Behandlingen er en midlertidig kost og eliminering af produkter indeholdende saccharose. Eliminering af årsagerne til sygdommen.

• Børne stress
  

Taler om stress, mange betyder voksne, fuldstændig at glemme at små børn er mere stressede end voksne, fordi de er.

Ofte er der en misforståelse mellem forældre og børn, og konflikter følger ham, og barnet og hans forældre bevæger sig længere og længere væk fra hinanden.

Mange mennesker forvirrer fedme med overvægt, i virkeligheden er disse forskellige ting, og vi skal bruge disse problemer forskelligt. Så gå videre.

Hver af os har tilfælde, hvor uventede gæster kommer til lyset, og det er okay, hvis dette er den bedste ven med hvem du kan drikke te med kager.

For mange kvinder i Rusland og det tidligere Sovjetunionen er fødsel i vand noget nyt og uforståeligt, men denne metode til fødsel er ved at vinde alt.

Hver af os ved, hvor god moderat motion og sund ernæring er. Men ikke alle er i stand til at ændre sit liv natten over.

De fleste piger drømmer om at have smukke, velplejede lange hår. Vi ved trods alt, at en kvinde med langt smukt hår er mere.

Før en vigtig begivenhed, på tærsklen til ferien eller starten af ​​strandsæsonen, vil mange piger have tabt sig og få slanke former. Nogen for.

• Appendicitis hos børn
  

Appendicitis hos børn i de første år af livet er normalt sjældent, i de fleste tilfælde sker akut appendicitis hos børn i alderen 7-8 år og.

Den navlestrengsbrød hos børn er en medfødt defekt, du ved hvorfor helbrederne og helbrederne, trollkarlene og sorceresserne, tryllekunstnere, psykikere og endelig "dIBS"som dem.

Adenoider (adenoid vegetationer) - patologisk vækst (hyperplasi, hypertrofi) af pharyngeal (nasopharyngeal) tonsil. Kan forekomme alene eller i kombination.

Atopisk dermatitis (det kaldes også ellers diffus neurodermatitis, pædiatrisk eksem, eksudativ diatese, atonisk eksem) er en sygdom med.

Fedme hos børn i dag er ganske almindelig. Statistikker viser, at 30% af russiske børn i alderen 5-7 er observeret.

Årsager og behandling af enzymmangel hos børn

Diagnosen "enzymmangel" er lavet og spædbørn og ældre børn. På en anden måde kaldes sygdommen "fødeintolerance". På grund af manglen på nødvendige enzymer er børnenes mave ikke i stand til at fordøje noget mad. Et enzym er et protein der nedbryder mad og er en udløser til fordøjelsesprocessen. Hvis der ikke er noget enzym, virker maven ikke.

symptomer

Enzym (enzym) mangel påvirker fordøjelsesprocessen. Hendes symptomer manifesterer sig i en ændring i barnets og hans stols tilstand.

I alvorlige sygdomsformer hos et barn er der en forsinkelse i fysisk udvikling, fordi mad med de nødvendige vitaminer ikke absorberes af kroppen. Hvis sygdommen ikke behandles i tide, udvikler andre patologier på baggrund.

Hvordan manifesterer sygdommen i begyndelsen? Barnet bliver inaktivt, nægter at spise, går på toilettet mere end otte gange om dagen.

For ikke at forveksle svigt med en tarminfektion, skal du passere barnets fæces til analyse. Med denne sygdom bliver den skummel og har en skarp sur duft.

grunde

Hvorfor barnet kan opstå enzymatisk mangel:

• På grund af arvelighed. Den mest almindelige sygdom er medfødt.
• Manglende vitaminer. Enzymer bliver mindre aktive.
• Overførte smitsomme sygdomme. Påvirker produktionen af ​​enzymer.
• Mangel på protein.
• Dårlig miljø situation.

Har baby

medfødt

Er arvelig, får barnet fra forældre eller bedsteforældre. Meget ofte fører budskabet om sygdommen hos børn forældre til en dumhed. De siger lægen om umuligheden af ​​dette resultat, fordi ingen var syge i familien. For eksempel kan familiemedlemmer ikke lide mejeriprodukter, men i deres mave er der ingen enzymer, der er nødvendige for at behandle mejeri.

primære

Det første enzym, dets mangel, der fører til problemer med fordøjelsen, er lactose. Dens mangel er manifesteret i manglende evne til babyens mave til at nedbryde modermælken. Når laktose ikke fordøjes, forbliver det i det nyfødte tarm og forårsager en række negative manifestationer.

Primær fiasko er et stort problem i den moderne verden. I nogle nationer når forekomsten nitten procent.

forbigående

Det manifesterer sig hos spædbørn i de første uger af livet, når der er mangel på lactose. I dette tilfælde er enzymet, men det er inaktivt.

Barnets krop producerer laktose i utilstrækkelige mængder, hvilket fører til sværhedsgraden af ​​fordøjelsesprocessen. Sygdommen forsvinder sædvanligvis om to til tre måneder, forudsat at der gives passende behandling.

behandling

Hvordan man behandler enzymmangel hos spædbørn? For det første må du ikke fratage ham modermælk. Det vil være nok, at moderen vil sidde på den passende kost, som hun foreskriver en læge. Det må ikke spise mælk i nogen form. Nogle gange rådgiver læger moms om at tage laktoseenzympræparater.

Hvis barnet er flasket, vil lægen råde over at skifte til en blanding uden lactose. Desuden bør det introduceres i den nyfødte kost gradvist efter reaktionen af ​​hans krop.

Hos børn efter et år

Et barn ældre end et år kan opleve sekundær fiasko. Symptomer på sygdommen er normalt midlertidige.

Årsager til denne type fejl:

Om tre til fem år er barnet i stand til at udvikle en "voksen type" af primær lactoseintolerance. Symptomatologien af ​​denne sygdom er vist i den lette grad.

Et barn, der indtager mælk, begynder at blive syge, der vil være røv i maven, oppustethed, flatulens, kolik, vandige afføring med en sur lugt. Børn klager over dårlig sundhed og ønsker ikke at spise mælk. På grund af dette kan calciummangel forekomme.

behandling

Til behandling af insufficiens bør alle mejeriprodukter udelukkes fra kosten. De skal erstattes af lactosefrie blandinger. Du kan lave grød med dem eller drikke dem separat.

Tre til fire uger efter behandling gives mejeriprodukter gradvist til barnet. Første cottageost, derefter oste, kefir. Samtidig bør forældrene kontrollere barnets helbred.

diæt

Når et barn er mangelfuldt, er det ordineret en kost. Glutenholdige fødevarer er udelukket fra kosten. Det anbefales at bruge: Mos kartofler, ris grød, frugt og grøntsager.

Når fødevareintolerans, som barnet "arvet", er dietten ordineret til ham for livet. Du skal også bruge enzympræparater.

Hvis dit barn har mavesmerter i navlen, vil det sandsynligvis betyde, at der er forskellige andre sygdomme. Læs vores materiale.

Også børn, der står over for problemer i fordøjelsessystemet, vil være nyttige anbefalinger i artiklen om tarmforstyrrelse, hvis der er sådanne problemer.

Doktorens anbefalinger

1. Dekanter ikke efter fodring. Fedtmælk hældes eller froses, og barnet bliver fedtfattigt og lactose-koncentreret. Dette kan udløse en fejl.
2. Foder dit barn om natten, fordi der på dette tidspunkt produceres en stor mængde "tilbage" mælk.

konklusion

Enzymmangel er en ret alvorlig og ubehagelig sygdom. Især dens arvelige form, for så er sygdommen næsten umulig at helbrede fuldstændigt.

Forældre! Pas på, at barnet overholder den diæt, som lægen har ordineret. Fødevarer, der udelukkes fra fødevarer, skal genopfyldes af andre, så næringsværdien svarer til barnets aldersgruppe.

Ved at overholde de foreskrevne regler vil barnet hurtigt slippe af med ubehagelige symptomer, undgå negative konsekvenser, og hans mave vil være klar til en gradvis udvidelse af kosten.