Behandling

Micrazim - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om brugen af stoffet
til medicinsk brug

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af 1 kapsel:

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gennemsigtigt tilfælde med brunt cover (til dosering 10000 IE) og nr. 0, gennemsigtigt tilfælde med mørk orange cover (til dosering 25000 IE). Kapslernes indhold er pellets (mikrogranulater) af cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaber

Efter at have taget Micrasim ® kapslen opløses den hurtigt i maven, hvor man frigiver pankreatinmikrogranuler overtrukket med en enterisk belægning. På grund af sin lille størrelse blandes mikrogranuler hurtigt og jævnt sammen med mad, og samtidig med fødevaren kan man nemt trænge ind i tarmbunden og derefter ind i tyndtarmen, hvor pankreas enzymer frigives og begynder at virke, hvilket bidrager til hurtig og fuldstændig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

Hurtig blanding af pankreasmikrogranuler med maveindhold, deres jævne fordeling i det, samtidig passage med chyme samt bevarelse af enzymer, inden de begynder at virke i tarmen (på grund af tilstedeværelsen af enteriske mikrogranuler) giver en højere fordøjelsesaktivitet og den maksimale tilnærmelse af lægemidlet til den naturlige proces fordøjelse. Den enzymatiske aktivitet af Mikrasim ® fremkommer maksimalt 30 minutter efter indtagelse, hvilket sikrer effekten af virkningen.

Efter interaktion med substrater, mister protease, lipase og amylase i tyndtarmen deres aktivitet og fjernes sammen med tarmindholdet fra kroppen.

Mikrasim ® absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og virker kun i tarmlumen.

Indikationer for brug

Forstyrrelse af fordøjelsen af mad (tilstand efter resektion af mave og tyndtarme): Forbedring af fordøjelsen af mad hos personer med normal funktion af mave-tarmkanalen i tilfælde af fejl i ernæring (spise fede fødevarer, store mængder mad, uregelmæssige måltider) og i tilfælde af sygdomme i tyggefunktion, stillesiddende livsstil, langvarig immobilisering. Remheld's syndrom (gastrocardial syndrom).

Forberedelse til røntgenundersøgelse og ultralyd i mavemusklerne.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Oplysninger om stoffets mulige virkning på evnen til at føre køretøjer, maskiner
Ingen separate data

Mikrasim® kapsel er meget stor, hvor bedst kan du give stoffet til børn?

Mikrasim ® gives til børn i de første år af livet uden en ydre gelatinøs skal. Det åbnes, og mirogranulerne indeholdt i det med enzymer blandes med vand, modermælk, blanding, halvflydende korn, Mos kartofler. Dog kan de ikke mekanisk hakket (tygge, ælte med en ske, knuse med mad i en blender).

Microzimyme mikrogranule skal kun opløses i alkalisk medium. Derfor er den resistent over for spyt og mavesaft, falder ikke sammen, når stoffet blandes med mad, vand og sure drikkevarer. Muren af mikrogranulater opløses kun, når den kommer ind i tolvfingertarmen - præcis hvor enzymerne i Mikrasim ® skal virke.

Lægemidlets regime og dets dosering bør bestemmes af lægen. På tidspunktet for valg af behandlingsregime kan det være nødvendigt at aflevere en afføringanalyse (coprogram) for at bestemme det krævede antal enzymer.

Jeg spiser næsten hele tiden på flugt. Jeg synes det er med dette.

Er micrasim® tilladt for personer med kroniske sygdomme?

Liste over undersøgelser foretaget af AVVA RUS.

Relativ pankreatisk korrektion er utilstrækkelig.

Micrazim til børn:
brugsanvisning

Micrazim er et lægemiddel indeholdende pankreatin, derfor er det ofte ordineret for voksne med pancreatitis eller fordøjelsessygdomme. Men er det muligt at bruge det til behandling af børn og hvordan man korrekt giver et sådant enzymmiddel til et barn?

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i kapsler fremstillet af gelatine. Deres farve er forskellig afhængigt af doseringen - lægemidlet, der indeholder 10.000 IE, er repræsenteret af brune kapsler, og medicinen med en dosering på 25.000 IE har en mørk orange cap. Inde i kapslen er runde mikrogranuler, der har en ejendommelig lugt og brunfarve. En pakning kan indeholde fra 10 til 50 kapsler.

Hoveddelen af Micrasim er pancreatin. Det er præsenteret i et lægemiddel med en lavere dosis på 168 mg, og i et præparat med 25.000 U, en dosis på 420 mg. Denne komponent er kilden til følgende enzymer:

Lipase, hvis aktivitet tages i betragtning, når doseringen af lægemidlet (dette enzym indeholder 10.000 eller 25.000 IE i hver kapsel).
Amylase, hvis aktivitet i kapsler 10.000 IE er 7500 IE, og i et præparat med en højere dosering - 19.000 IE.
Proteaser, hvis aktivitet estimeres til 520 U for kapsler med en mindre mængde lipase og 1300 U for kapsler indeholdende lipase i en dosis på 25.000 U.

Talc, kolloid silicium, simethicon, methylcellulose og andre forbindelser anvendes til at danne pellets, som er i stand til at opløse i tarmene. Kapselskallen er lavet af vand, gelatine og farvestoffer.

Mere om pancreatin - i den næste video.

Princippet om drift

Micrazim er en kilde til naturlige enzymer, der stammer fra bugspytkirtlen.

Virkningen af lægemidlet begynder at opstå ca. en halv time efter, at kapslen kommer ind i fordøjelseskanalen.

Den gelatinøse skal opløses i maven, og de frigivne pellets blandes med mad og passeres derefter ind i tyndtarmen. Der løser deres skal op, og under virkningen af enzymer passerer fordøjelsen af proteinmolekyler, fedtstoffer og kulhydrater fra fødevarer hurtigere og fuldstændigt.

vidnesbyrd

Micrasim er ordineret:

Med kronisk inflammation i bugspytkirtlen.
Med fejl i ernæring (uregelmæssighed, brugen af meget fede fødevarer, overdrevne mængder mad).
Når cystisk fibrose.
Med diarré forårsaget af ikke-smitsomme faktorer.
Med flatulens.
Hvis du har problemer med assimilering af mad i forbindelse med den operationelle behandling af fordøjelsessystemet.
Efter fjernelse af bugspytkirtlen.
Med nedsat tyggefunktion.
Med en lang stationær tilstand.
Som forberedelse til undersøgelse af mave-tarmkanalen (ultralyd, røntgen).

Fra hvilken alder er ordineret?

Der er ingen aldersbegrænsninger for børn at bruge Mikrasim. Narkotika, om nødvendigt, kan anvendes selv hos nyfødte og spædbørn op til et år.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke givet til børn, der har identificeret intolerance overfor pankreatin eller en anden komponent af kapslerne. Også lægemidlet bør ikke tages for akut inflammation i bugspytkirtlen eller hvis forværret kronisk pankreatitis.

Bivirkninger

Hos nogle børn kan Micrazim provokere en allergisk reaktion.

ansøgning

Instruktioner til brug indeholder følgende punkter:

Kapslen skal sluges, vaskes med frugtsaft eller vand. For små patienter er det tilladt at åbne gelatineskallen og bland pelletsene med flydende mad (yoghurt, frugtpuré) eller et lille volumen væske (vand, juice).

Micrazim til børn: brugsvejledning: dosering, hvordan man tager et barn, anmeldelser

Aktiv ingrediens:

A09AA02 Multi-enzympræparater (herunder lipase, protease)

Farmakologisk gruppe

Fordøjelses enzym betyder [Enzymer og antifermenta]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

E16.9 Forstyrrelse af bukspyttkjertens interne sekretion, uspecificeret
E84.1 Cystisk fibrose med intestinale manifestationer
K21 gastroøsofageal tilbagesvaling
K30 Dyspepsi
K59.1 Funktionel diarré
K86.1 Andre kroniske pancreatitis
K86.8.0 * Pancreatisk hypofunktions udskillelse
K92.9 Sygdomme i fordøjelsessystemet, uspecificeret
K94 * Diagnose af sygdomme i fordøjelseskanalen
R14 Meteorisme og beslægtede forhold
R19.8 Andre angivne symptomer og tegn på fordøjelsessystemet og bughulen
T66 Uspecificerede stråleeffekter
T78.1 Andre manifestationer af den patologiske reaktion på fødevarer
Y98 Livsstilsfaktorer
Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
Z72.4 Uacceptabel kost og dårlige spisevaner

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - forbedrer fordøjelsen, enzymet.

Dosering og indgift

Indenfor drikker du masser af ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af det samlede antal kapsler lige før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider. Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i pellets, forblandet med flydende eller flydende mad (pH

Mikrazim

Priserne i onlineapoteker:

Micrazim er et enzymatisk middel, der bruges som erstatningsterapi for at forbedre fordøjelsesprocessen. Tilgængelig i form af hårde gelatinekapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE).

Farmakologiske virkninger mikrasima

I overensstemmelse med instruktionerne til Micrazim er den aktive aktive ingrediens i lægemidlet pankreatin. Kapslernes hjælpestoffer er Eudragit, talkum, triethylcitrat, simethiconemulsion. Sammensætningen af mikrasimskallen indbefatter vand, gelatine, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxybenzoat, methylparhydroxybenzoat, farvestoffer.

Ved påføring fremmer Micrazim fordøjelsen af kulhydrater, fedtstoffer og proteiner.

I overensstemmelse med instruktionerne til Micrazim fordøjes de enzymer, der er indeholdt i det, mad som det passerer gennem tarmene uden at påvirke niveauet af maven. Denne effekt opnås på grund af indholdet i lægemidlet med særlige mikrogranuler, der er resistente over for mavesaft. Kapslerne opløses igen i maven, og mikrogranulerne bevæger sig langs tarmene.

Micrazim, der kommer ind i tyndtarmen, aktiverer processen med frigivelse af fordøjelsesenzymer, der reagerer på et alkalisk miljø og derved sikrer normalisering af fordøjelsen.

Ved oral påføring opstår Mikrasima effekt inden for 40 minutter.

Lægemidlet absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og har en lokal effekt. Udskåret fra kroppen gennem naturlig tarmbevægelse.

Indikationer for anvendelse Micrazim

Micrazim 10.000 U og 25.000 U ordineres til patienter som erstatningsterapi til eksokrine bugspytkirtelinsufficiens i:

Bugspytkirtel tumorer
Udførelse af bugspytkirteloperationer;
Kronisk pancreatitis
Cystisk fibrose.

Udskiftningsterapi skal udføres samtidigt med hovedbehandling.

Anbefal brug af Micrasim som en symptomatisk behandling som en del af en omfattende behandling for at korrigere fordøjelsesforstyrrelser, der forekommer på baggrund af andre sygdomme eller patologiske tilstande i mave-tarmkanalen, med:

Tarmsygdomme, der ledsages af nedsat tarmbevægelse;
Sygdomme, der involverer en overtrædelse af processen med at fjerne galde;
Betingelser som følge af tarmresektion, mave eller galdeblære.

I overensstemmelse med anmeldelser forbedrer Micrasim fordøjelsesprocessen hos børn og voksne med normal funktion i mave-tarmkanalen med:

Afvigelser fra kosten;
Langvarig immobilisering;
Stillesiddende livsstil;
Tyggesygdomme.

Foreskrive brugen af Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøgelsen af bughulen.

Måder at bruge Micrazim og doser

Micrazim er beregnet til oral administration.

Doseringen og varigheden af medicinen vælges individuelt og afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens kost. Med en enkeltdosis Mikrasim lig med mere end 1 kapsel, skal halvdelen af den samlede mængde tages før måltider, og den anden - mens du drikker en medicin med vand eller juice. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider. For børn med sværhedsvanskeligheder anbefales det at tilføje indholdet af en åben kapsel til mad, der ikke kræver tygning (yoghurt, æbleauce, etc.). Lægemidlet bør tilsættes umiddelbart inden det tages.

I behandlingsperioden med Micrasime skal du drikke nok væske for at forhindre forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosis for børn under 4 år 1000 IE ved hver fodring. For børn fra 4 år - 500 IE pr 1 kg vægt med hvert måltid.

Vedligeholdelsesdosis bør ikke overstige 10.000 IE pr. Dag pr. Kg legemsvægt af en voksen patient.

Med steatorrhea, stabil vægttab, diarré, i tilfælde af ineffektivitet af kosten, er Micrazim ordineret 25.000 IE med hvert måltid. Om nødvendigt og med god tolerance af lægemidlet øges en enkeltdosis til 30000-35000 U. I ikke-akut steatorrhea, som ikke ledsages af vægttab og diarré, administreres Micrazim i en dosis på 10.000 IE eller 25.000 IE afhængigt af patientens tilstand.

Den tilladte daglige dosis af Mikrasim til børn under 1,5 år må ikke overstige 50.000 IE. For hver 120 ml modermælk eller formel anbefales det at tage 1/5 -1/3 af indholdet af kapslen Micrasim 10.000 IE. I tilstedeværelsen af kliniske indikationer kan dosen øges. Den maksimale daglige dosis af medicin til børn i alderen 1,5 år og derover bør ikke være mere end 100.000 U.

Bivirkninger af Mikrasim

I overensstemmelse med anmeldelser af Micrazim kan stoffet forårsage allergiske reaktioner i form af hududslæt, kløe, ødem, urticaria.

I sjældne tilfælde er kvalme, forstoppelse, opkastning, diarré, smerte i den epigastriske region.

I anmeldelser af Mikrasime er det rapporteret, at ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser kan der udvikles hyperuricæmi og hyperuricuri.

Kontraindikationer til brugen af Micrazim

I overensstemmelse med instruktionerne er Micrazim ikke ordineret til personer, der lider af pancreatitis i den akutte eller akutte kroniske fase, såvel som patienter med overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Under graviditet og amning bør Micrasim kun tages, hvis der foreligger specifikke indikationer og under den læge, der overvåges.

overdosis

I tilfælde af overdosering fremkalder Mikrasim ifølge udviklingen udviklingen af hyperuricæmi og hyperuricuri hos voksne og forstoppelse hos børn.

Yderligere oplysninger

Når lægemiddelterapi kræver regelmæssig overvågning af patientens tilstand af den behandlende læge.

Instruktionerne til Micrazim angiver, at produktet skal opbevares i et mørkt, køligt og beskyttet mod direkte sollys.

Fra apoteker frigives stoffet i ikke-receptpligtig tilstand.

MIKRAZIM

Microsime - frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med brunt låg og gennemsigtig krop; indholdet af kapslerne er pellets af en cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunlig med en karakteristisk lugt.

[PRING] Eudragit E-100 (methylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og butylmethacrylat-copolymer), triethylcitrat, talkum, simethiconemulsion.

Sammensætningen af kapselskallen: gelatine, vand, natriumlaurylsulfat, methylparaben, propylparaben, farvestoffer (Ponce 4R, kinolingul, patenteret blå V, titandioxid).

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med mørk orange låg og gennemsigtig krop; Kapslernes indhold er pellets af en cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

[PRING] Eudragit E-100 (methylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og butylmethacrylat-copolymer), triethylcitrat, talkum, simethiconemulsion.

Sammensætningen af kapselskallen: gelatine, vand, natriumlaurylsulfat, methylparahydroxybenzoat, propylparagibroxybenzoat, farvestoffer (Ponzo 4R, kinolingul, patenteret blå V, titandioxid).

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med gennemsigtig krop og brunt låg; Kapslernes indhold er pellets af en cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

[PRING] Mikrogranuleskallen er Eudragit (E100) (en copolymer af methylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og butylmethacrylat), triethylcitrat, talkum, simethiconemulsion.

* i form af enteriske piller (mikrogranuler) - 168 mg.

Sammensætningen af kapselskallen: gelatine, vand, natriumlaurylsulfat, methylparahydroxybenzoat (methylparaben, nipagin), propylparhydroxybenzoat (propylparaben), farvestoffer: crimson (Ponce 4R), kinolingul, patenteret blå, titandioxid.

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med gennemsigtig krop og mørk orange låg; Kapslernes indhold er pellets af en cylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brunfarve med en karakteristisk lugt.

[PRING] Mikrogranuleskallen er Eudragit (E100) (en copolymer af methylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og butylmethacrylat), triethylcitrat, talkum, simethiconemulsion.

* i form af enteriske piller (mikrogranuler) - 420 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (8) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
3 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
3 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (8) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
5 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (8) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.
20 stk. - flasker (1) - pakker pap.
30 stk - flasker (1) - pakker pap.
40 stk. - flasker (1) - pakker pap.
50 stk. - flasker (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - mikrogranulerede pancreatin kapsler. Præparatet omfatter naturlige enzymer fra dyrets bugspytkirtlen - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøjelsen af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i fødevarer.

Efter at have taget Micrasim, opløses kapslen hurtigt i maven og frigiver pancreatin-mikrogranuler overtrukket med en enterisk belægning. På grund af sin lille størrelse blandes mikrogranuler hurtigt og jævnt sammen med mad, og samtidig med fødevaren kan man nemt trænge ind i tarmbunden og derefter ind i tyndtarmen, hvor pankreas enzymer frigives og begynder at virke, hvilket bidrager til hurtig og fuldstændig fordøjelse af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater.

Hurtig blanding af pankreasmikrogranulater med maveindhold, deres jævne fordeling i det, samtidig passage med chym samt opbevaring af enzymer forud for deres arbejde i tarmen (på grund af tilstedeværelsen af enteriske mikrogranuler) giver højere fordøjelsesaktivitet og
maksimal tilgang af lægemidlet til den naturlige fordøjelsesproces.

Den enzymatiske aktivitet af Mikrasimaprosavlyaetsya maksimalt 30 minutter efter indtagelse, hvilket sikrer hurtig virkning af virkningen.

Efter interaktion med substrater, mister protease, lipase og amylase i tyndtarmen deres aktivitet og fjernes sammen med tarmindholdet fra kroppen.

Micrazim absorberes ikke fra det ventrikulære tarmkanal og virker kun i tarmlumen.

Dosering af lægemidlet Myrazim

Dosen af lægemidlet vælges individuelt afhængigt af alder, symptomgrad og sammensætning af kosten. Valg af dosis udføres ved hjælp af registrerede lægemidler Mikrasim10 000 IE og Mikrasim 25 000 IE.

Kapsler er indtaget, presset med en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (vand, frugtsaft). Hvis en enkeltdosis af lægemidlet er mere end 1 kapsel, skal du tage halvdelen af det samlede antal kapsler umiddelbart før et måltid og den anden halvdel - mens du spiser. Hvis en enkeltdosis er 1 kapsel, skal den tages sammen med måltider. Hvis det er svært at sluge (for eksempel hos børn eller ældre), kan kapslen åbnes og tages direkte i mikrosfærerne, idet de blandes med væske eller flydende mad (pH

Af alle enzympræparaterne synes jeg mest om micrazyme. På grund af at micrazime i kapsler virker det hurtigere og mere effektivt, fordi alle aktive stoffer absorberes i tarmen, i modsætning til tabletter, der svulmer i maven i meget lang tid, og halvdelen af det aktive stof spises væk af mavesyre. Så for mig er micrazim perfekt. Lægemidlet er meget effektivt.

Baby i det første år

forskrækkelse

Er dit barn bange for mørket, dyr og monstre gemmer sig under sengen eller i skabet? Frygt ikke: for alle små børn dette

Går med baby

Mange mødre siger, at det er svært at gå ud med deres børn. Tror du det også? Dette kan være sandt; børn kræver

Dit barns følelser

Dit barn har forfærdelige mareridt. De kan falde i søvn med smil, drømme om jordbæris, og så kan de vågne op i rædsel,

Det er tid til at vokse op

Det er på tide at adskille fra dit forkælet barn; du er tvunget til at vende tilbage til arbejde, og de vil for første gang stå over for en ny verden. verden

Barn nægter at gå på alle fire

Din baby nægter at kravle... Er der et problem? Det er helt naturligt for et barn at flytte, kravle, når han har nået otte måneder,

Overvægtige baby

Du kigger på dit barn igen og igen og bekymrer dig. Det er kun 12 måneder gammelt, men hans krop er meget plump. Du er

Sundhedsmæssige forhold

Dit barn må ikke lide af søvnforstyrrelser som din eller din far. Dårlig søvn er normalt forbundet med specifikke

Tips til at lindre tandpine

Dit barn er syg, han skriger og udtrykker bekymring. En masse spyt kommer ud af munden, kinderne er meget røde. Du ved hvad det er

Udseende af tænder

Hvad er tegnene forbundet med din babys udbrud fase? Normalt fortæller du dine venner og familie om almindelige symptomer, som f.eks

Hvad ser børn i de første måneder af livet?

Dit barn åbner verden... Du kan hjælpe dem med at udvikle deres hørelse, lugt og syn. Det må du ikke tro på

MIKRAZIM

Indikationer for brug
Anvendelsesmåde
Bivirkninger
Kontraindikationer
graviditet
Interaktion med andre lægemidler
overdosis
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Synonymer
struktur
derudover

Lægemidlet Micrasim indeholder det aktive stof - Pancreatin, som er en blanding af fordøjelsesenzymer, der er nødvendige til fordøjelsen af mad og indeholdt i kapsler. Pankreatin indeholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjælper fordøjelsen af fedtstoffer, kulhydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøjer mad under dets passage gennem tarmene, uden at påvirke niveauet af maven. Denne effekt er mulig som et resultat af det faktum, at kapslerne indeholder pancreatin-gastro-resistente granuler i form af minimikulfoner.

Granuler har en speciel belægning til beskyttelse mod mavesyre. Dette muliggør en mere effektiv anvendelse af lægemidlet, der er i stand til at passere ind i tyndtarmen med mad, hvor frigivelsen af enzymer forekommer, som kun frigives i tarmens alkaliske miljø, hvilket sikrer maksimal fordøjelsesaktivitet og normalisering af fordøjelsen.
Efter oral indgivelse opløses Micrazim kapslen i maven inden for 1-2 minutter, hvor pancreatin minimikirver frigives. Den maksimale virkningshastighed for virkningen observeres efter 30-40 minutter. Lægemidlet virker kun lokalt og absorberes ikke i tarmen. Elimineret med afføring.

Indikationer for brug

1. Erstatningsterapi for bugspytkirtelinsufficiens:
- cystisk fibrose
- kronisk inflammation i bugspytkirtlen;
- tumor eller bugspytkirtelkræft;
- efter kirurgisk fjernelse af bugspytkirtlen.

2. Symptomatisk behandling i modstrid med fordøjelsesprocesserne:
- time. gastrit med nedsat surhedsgrad
- funktionel dyspepsi;
- lever og galdeveje;
- sygdomme i tyktarmen eller tyndtarmen med nedsat evakueringsfunktion;
- tilstande efter kirurgisk fjernelse af mave, galdeblære, tarm.

3. Sikring af maksimal fordøjelsesaktivitet med tilstrækkelig gastrointestinal funktion:
- spise fede fødevarer
- overspisning;
- nedsat tyggefunktion
- lang immobilisering.

4. Omfattende forberedelse til røntgendiagnostik og ultralydsundersøgelse af bughulen.

Anvendelsesmåde

Micrazim indgives oralt under eller efter måltider med et helt glas vand. Kapsler skal sluges uden at tygges, for ikke at beskadige beskyttelsescoatet.
Derudover kan kapslerne anvendes og åbne, når granulaterne blandes med flydende eller blød mad. Hvis du blander granulerne, er det vigtigt, at blandingen sluges straks uden at tygge.
Hvis der indtages mindre end 1 kapsel, blandes en del af stoffet med en væske og tages før måltider, og resten tages med mad. Hvis dosis af en kapsel tages, bliver lægemidlet taget med eller efter måltiderne.

Cystisk fibrose: børn i det første år og op til 4 år - 1000Un lipase pr. Kg vægt. Efter 4 år - 500 U lipase for hver kg vægt. Den maksimale terapeutiske dosis på 10.000 U pr. Kg legemsvægt pr. 24 timer.
Diarré, steatorrhea: 25.000 enheder lipase med hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis - 30000-35000 enheder pr. Måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget af vægttab og diarré: 10.000-25.000 enheder lipase ved hvert måltid. Den maksimale terapeutiske dosis på op til 1,5 år er 50.000U pr. 24 timer, aldersgruppen ældre end 1,5 år er 100.000U lipase. Dosis af lægemidlet og varigheden af terapien bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter, i sjældne tilfælde er der negative virkninger, der kræver ophør af lægemidlet eller korrektion af dosis.

Nedenfor er nogle af de bivirkninger, der opstår oftere, når du overstiger den tilladte dosis:
- allergiske hudreaktioner i form af hududslæt eller urticaria;
- diarré;
- forstoppelse;
- kvalme og opkastning
- ubehag i den epigastriske region
- højt indhold af urinsyre i blodet eller urinen hos personer, der tager høje doser af pankreatin
- der var isolerede tilfælde af indsnævring af tarmkanalen hos dem, der tager høje doser af pankreatin i behandlingen af cystisk fibrose.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for pankreatin eller dets komponenter. Akut inflammation i bugspytkirtlen, kroniske ændringer i bugspytkirtlen, i det akutte stadium.

graviditet

Brug under graviditet er mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for det ufødte barn.
Der er ingen data om, hvorvidt pancreatin trænger ind i modermælken. Derfor er brug under amning kun mulig ifølge doktorens vidnesbyrd.

Interaktion med andre lægemidler

På baggrund af at tage Micrazim kan absorptionen af jern og folsyre reduceres.
Et fald i biotilgængeligheden af lægemidlet observeres, når det tages samtidigt med antacida indeholdende Ca-carbonat og / eller Mg-hydroxid.

overdosis

Hvis de gennemsnitlige terapeutiske doser overskrides, udvikler fænomenerne hyperuricuri og hyperuricæmi, en tendens til forstoppelse hos børn. Disse manifestationer kræver afskaffelse af lægemidlet, anvendelsen af store mængder væske og symptomatisk terapi.

Frigivelsesformular

Kapsler 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Kapsler 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Hver blister nummer 10 i en karton med 1-3 blister.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, i originalemballagen.

Synonymer

Gästorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pancreorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktive bestanddel er pancreatin i form af enteriske mikrogranuler.
I 1 kapsel af pancreatin - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10.000 IE.

I 1 kapsel af pancreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19.000 U;
lipase - 25.000 U.

Excipienser: Eudragit (methylmethacrylat, butylmethacrylat og dimethylaminoethylmethacrylat copolymer), simethiconemulsionen, triethylcitrat, talkum, gelatine, H2O, Na lauryl sulfat, methylparahydroxybenzoat, propylparaben, farvestoffer carmin, quinolingult, patent blue, titandioxid.

derudover

Kræver streng kontrol af en specialist med langvarig brug af Micrasim.
Et fald i lægemidlets farmakologiske virkningsgrad observeres, når indholdet af tyndtarmen syrnes med helminthiske invasioner og dysbiose, duodenostase, ukorrekt at tage stoffet eller tage kapsler efter udløbsdatoen.
Hvis emballagen med lægemidlet forbliver i meget varme forhold, så reduceres fordøjelsesaktiviteten af minimikirverne hurtigere.
Micrasim påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Behandling med fordøjelsesenzymer erstatter ikke terapien af den underliggende sygdom.
Når du tager kapsler, er det vigtigt at drikke mange væsker hver dag.
Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis. Må ikke overstige den anbefalede dosis. Drikk ikke alkaliske væsker! Følg lægens eller ernæringsekspertens anvisninger.

Hvordan man giver micrazim, at barnet ikke chokerede

Pædagoger høring

Hej, Ekaterina Sergeevna, vær venlig at fortælle mig venligst, vi har problemer med vægt og afføring for et barn på 5 måneder. Lægen foreskrev mikrazim 3-4 gange om dagen for 10-15 granulater. Problemet er, at jeg ikke kan give disse granulater, hun forsøgte at kvælte på tungen og derefter til grød stadig kvælning, og jeg er bange for, at hun kvæler. Hvilken form for medicin er det virkelig værd at give det til, og så plaget, hvordan kan det hjælpe os i vægt og afføring. Mange tak.

Hvordan man giver micrazim, at barnet ikke chokerede - lægeundersøgelse på lægen

God dag! Hvis du undlader at give granulerne med vand eller kompote på en ske, skal du knuse dem og i form af pulver for at give babyen sammen med mad.

Hej Tatiana! Hvad er barnets højde og vægt? Problemer med afføring i form af forstoppelse? Micrazim vil kun virke i tilfælde af enzymmangel. Hvis et barn har forstoppelse - så kan du tage duphalak kursus, det normaliserer barnets stol. Med en dårlig vægtforøgelse (og dette skal stadig bekræftes i henhold til moderne WHO-standarder), kan det bidrage til at supplere formlen, men det er normalt muligt at øge amning til det ønskede volumen. Supplerende fodring bør indføres tidligst 6 måneder, indtil dette barns krop ikke er klar til fodring, kan dette føre til negative konsekvenser.

Høring er tilgængelig døgnet rundt. Uopsættelig lægehjælp er et hurtigt svar.

Det er vigtigt for os at kende din mening. Forlad feedback om vores service

Mikrazim

Priserne i onlineapoteker:

Micrazim - fordøjelses enzympræparat.

Frigivelse form og sammensætning

Lad Micrazim i form af kapsler: gelatine, fast stof, med gennemsigtig krop, fyldt inde fra brun til lysebrun farve med enteriske pellets af sfærisk, cylindrisk eller uregelmæssig form med en karakteristisk lugt:

10.000 IUU (virkningsenheder) - størrelse nr. 2 med brunt låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasbeholdere, polymerflasker eller dåser på 20 stk. 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske);
25000 IE - størrelse nr. 0 med et mørkt orange låg (i blisterkasser med 10 stk. 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i en kartonpakke i mørke glasburer, plastflasker eller dåser på 20, 30, 40 eller 50 stk., 1 dåse eller 1 flaske i en æske)
40000 IU (pakker kontur celle ved 3, 5 eller 10 enheder, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stak af pap;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheder, 1 flakon i en pakke karton).

En kapsel indeholder:

Aktivt stof: pancreatin (som enteriske pellets) - 10000, 25000 eller 40000 enheder (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet af - 10.000, 25.000 eller 40.000 IE, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IU, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjælpestoffer: enteriske coat pellets - copolymeren af methacrylsyre og ethylacrylat (som en dispersion 30%, yderligere omfattende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), triethylcitrat, simethiconemulsionen 30% (tørvægt 32,6%), også talkum, dimethicon, vand, silicium kolloid præcipiteret, sorbinsyre, methylcellulose, kolloidt suspenderet silicium;
Sammensætningen af kapselkroppen: titandioxid, farvestof crimson (Ponce 4R), gelatine, patentblåt farvestof, vand, kinolingult farvestof.

Indikationer for brug

Gastrocardial syndrom;
Substitutionsbehandling for exokrin pankreasinsufficiens: diarré af ikke-infektiøs oprindelse, flatulens, cystisk fibrose, dyspepsi, post-bestråling, pankreatektomi, kronisk pancreatitis;
Forberedelse til røntgen- og ultralydundersøgelse af abdominale organer;
Overtrædelse af fordøjelse (en tilstand, efter at resektion af tyndtarmen og maven) for at forbedre fordøjelsen hos patienter med normal funktion af mavetarmkanalen ved fejl i ernæring (uregelmæssige måltider, spise store mængder fødevarer, herunder fedt), og også i tilfælde af krænkelser tyggefunktion, stillesiddende livsstil, langvarig immobilisering.

Kontraindikationer

Forværring af kronisk pankreatitis
Akut pancreatitis;
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Under graviditet og under amning periode, stofmisbrug er kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandlingen for moderen er meget højere end den mulige risiko for fostret eller spædbarn.

Dosering og administration

Kapsler skal tages oralt, drikke en tilstrækkelig mængde ikke-alkalisk væske (frugtsaft, vand). I tilfælde af udnævnelse af mere end 1 kapsel Micrazim (enkeltdosis), skal halvdelen doseres før måltider, den anden halvdel - under måltidet. Ved udnævnelsen af 1 kapsel (enkeltdosis) skal den tages sammen med måltider.

Doseringen af Micrasim bestemmes individuelt afhængigt af sammensætningen af kosten, sværhedsgraden af symptomer på sygdommen og patientens alder.

Hvis patienten ikke kan sluge kapslen hele (for eksempel børn eller ældre mennesker) kan afsløre det og tage det indeholdt piller, præ-blande dem med flydende eller flydende fødevarer (pH 5,5 pauser deres shell, som beskytter mod virkningen af mavesyren. Enhver blanding af pellets med væske eller mad bør tages umiddelbart efter tilberedning.

Den tilladte dosis Micrasim til børn under 1,5 år er 50.000 IE pr. Dag, over 1,5 år - 100.000 IE pr. Dag.

Varigheden af lægemiddelterapi kan variere fra nogle få dage (med fordøjelsesforstyrrelser) i flere måneder eller år (med langvarig udskiftningsbehandling).

Doseringen af et lægemiddel til substitutionsterapi af forskellige former for eksokrin pankreasinsufficiens fastsættes individuelt afhængig af patientens alder, personlige kostvaner og sværhedsgraden af eksokrin.

I tilfælde steatorrhea (mere end 15 gram fedt i fæces per dag), med ingen virkning af kost, et fald i kropsvægt og tilstedeværelse af diarré er dosis 25.000 IE lipase ved hvert måltid. Dosis kan øges op til 30.000-35.000 IE hvis det er nødvendigt og en god tolerabilitet. Den efterfølgende stigning i dosen sædvanligvis ikke forbedre resultaterne af terapi og diagnose kræver revision, yderligere anvendelse af narkotika, proton pumpe hæmmende og / eller reducere fedtindholdet i kosten.

Doseringen af lipase i tilfælde af mild steatorrhea, ikke ledsaget af vægttab og diarré varierer fra 10.000 til 25.000 IE pr. Modtagelse.

Den indledende estimerede dosis for cystisk fibrose hos børn under 4 år er 1000 IE lipase pr. 1 kg legemsvægt ved hver fodring; for børn over 4 år - 500 PIECES lipase pr. 1 kg legemsvægt ved hvert måltid. Doseringen af lægemidlet bestemmes individuelt afhængigt af ernæringsstatus, sværhedsgraden af steatorrhea og sværhedsgraden af sygdommen. I de fleste tilfælde bør vedligeholdelsesdosis ikke overstige 10.000 IE lipase pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Bivirkninger

Når Micrazim påføres, kan der forekomme allergiske reaktioner; sjældent (når der tages høje doser) - ubehag i det epigastriske område, forstoppelse, kvalme, diarré; med langvarig brug af høje doser - hyperuricæmi, hyperuricuri.

Særlige instruktioner

Patienter (uanset alder), der modtager langtidsbehandling med mikrasim i høje doser, bør observeres af en specialist.

Hovedårsagerne til enzymbehandlingens ineffektive virkning:

Samtidige sygdomme i tyndtarmen (dysbiose, helminthic invasioner);
Anvendelsen af enzymer, der har mistet deres aktivitet
Manglende anbefalet behandlingsregime
Inaktivering af enzymer i duodenum på grund af forsuring af dets indhold.

Drug interaktion

Brugen af pancreatin i kombination med jernpræparater kan reducere deres absorption.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Micrazim - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaber

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Mikrasim® kapsel er meget stor, hvor bedst kan du give stoffet til børn?

Micrazim til børn:brugsanvisning

Frigivelse form og sammensætning

Princippet om drift

vidnesbyrd

Fra hvilken alder er ordineret?

Kontraindikationer

Bivirkninger

ansøgning

Micrazim til børn: brugsvejledning: dosering, hvordan man tager et barn, anmeldelser

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Mikrazim

Farmakologiske virkninger mikrasima

Indikationer for anvendelse Micrazim

Måder at bruge Micrazim og doser

Bivirkninger af Mikrasim

Kontraindikationer til brugen af ​​Micrazim

overdosis

Yderligere oplysninger

MIKRAZIM

Microsime - frigivelsesform, sammensætning og emballage

Farmakologisk aktivitet

Dosering af lægemidlet Myrazim

Baby i det første år

forskrækkelse

Går med baby

Dit barns følelser

Det er tid til at vokse op

Barn nægter at gå på alle fire

Overvægtige baby

Sundhedsmæssige forhold

Tips til at lindre tandpine

Udseende af tænder

Hvad ser børn i de første måneder af livet?

MIKRAZIM

Indikationer for brug

Anvendelsesmåde

Bivirkninger

Kontraindikationer

graviditet

Interaktion med andre lægemidler

overdosis

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Synonymer

struktur

derudover

Hvordan man giver micrazim, at barnet ikke chokerede

Hvordan man giver micrazim, at barnet ikke chokerede - lægeundersøgelse på lægen

Mikrazim

Frigivelse form og sammensætning

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og administration

Bivirkninger

Særlige instruktioner

Drug interaktion

Betingelser for opbevaring

Læs Om Forebyggelse Af Pancreatitis

Sammensætningen af 1 kapsel:

Micrazim til børn:
brugsanvisning

Kontraindikationer til brugen af Micrazim