Reglan for børn:
brugsanvisning

Voksne tager ofte "Reglan" til opkastning eller svær kvalme. Et sådant lægemiddel er efterspurgt både i funktionelle lidelser og i behandlingen af ​​forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet, for eksempel i gastritis. Denne medicin bruges også til børn, men det har nogle begrænsninger i brug, derfor er det umuligt at give et sådant lægemiddel til et barn uden en læge recept.

Frigivelsesformular

"Tserukal" er lavet i to former. Den første er injektionsopløsningen, som sælges i 2 ml farveløse glasampuller. En pakning indeholder 10 ampuller, og selve opløsningen er farveløs og fuldstændig gennemsigtig.

Den anden form er p-pillen. Denne "TSerukal" sælges i glasflasker på 50 tabletter. De har en glat flad overflade, rund form og hvid farve, og på den ene side er der en risiko. I form af kapsler, suspensioner, suppositorier, dråber, tyggetabletter eller sirup produceres dette lægemiddel ikke.

struktur

Hovedkomponenten i begge former for "Cerucal" er metoclopramid. Det er indeholdt i lægemidlet i form af monohydrathydrochlorid. Hvis vi tager hensyn til indholdet af den aktive form, er dosen af ​​det aktive stof i en tablet 10 mg, og i en ml opløsning - 5 mg, det vil sige i en ampul indeholder også 10 mg.

Natriumchlorid og edetatdinatrium kan ses blandt hjælpestofferne i den injicerbare form. Opløsningen indeholder også vand til injektion og natriumsulfit. De inaktive komponenter af "Cerucal" i tabletter er magnesiumstearat og gelatine. Disse stoffer suppleres med mælkesukker, silica og kartoffelstivelse.

Princippet om drift

På "Cerukal" bemærker de en specifik virkning på dopaminreceptorer i hjernen, som er koncentreret i opkastningscentret. Efter absorption i blodbanen og passerer gennem blod-hjerne-barrieren, kan denne medicin blokere dem, samt reducere følsomheden af ​​nerverne, som er ansvarlige for at udføre nerveimpulser fra receptorer i fordøjelseskanalen til hjernen. Takket være disse virkninger hjælper medikamentet med at standse opkastning, fjerne kvalme eller hikke.

Påvirkning af den parasympatiske del af nervesystemet og hypothalamus påvirker medicinen også motoraktiviteten og tilstanden af ​​musklerne i mavevæggene, herunder fordøjelsesspalterne i det øvre GI-område. Resultatet af denne effekt vil være en stigning i mavesårets og tarmsystemet, accelerationen af ​​fødebevægelsen fra maven til tyndtarmen. Lægemidlet forhindrer fødevaremassen i at blive kastet i spiserøret eller maven, men det fremkalder ikke diarré.

Cerucal har også en virkning på galdevejen. Brugen af ​​et sådant lægemiddel hjælper med at normalisere udskillelsen af ​​galde, fordi den under hans indflydelse slapper af spalten af ​​Oddi og dyskinesi af galdeblæren elimineres.

Virkningen af ​​den accepterede tablet "Cerucala" begynder at udvikle sig på ca. en time, og virkningen af ​​det indgivne lægemiddel intramuskulært fremkommer efter 10-15 minutter. Hvis patienten injiceres med en opløsning i en vene, er dens virkning tydelig allerede efter 1-2 minutter. Anvendelsesmetoden påvirker varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning. Efter intravenøs injektion virker "Zerukal" i ca. 30 minutter efter intramuskulær injektion - i ca. 2 timer og efter at have taget tabletformen - i ca. 6 timer.

vidnesbyrd

"TSerukal" bruges oftest til opkastning eller kvalme, fremkaldt af forskellige faktorer. For eksempel anvendes denne medicin:

• med leversygdomme
• med traumatisk hjerneskade
• når der tages cytotoksiske lægemidler, antibiotika eller andre lægemidler
• for krænkelser i kosten
• med strålebehandling
• med nyresvigt.

Uddannelsesbørn: instruktioner, anmeldelser

På den ene side arbejder det farmaceutiske marked i vores land på fuld kapacitet. Og på den anden side bør du altid omhyggeligt læse de anbefalinger, som producenten giver dig. På trods af det enorme valg af stoffer indeholder en stor del af dem elementer, der er skadelige for vores krop, eller det kan forårsage stærke bivirkninger. Det samme gælder medicin beregnet til børn.

I dag inviterer jeg dig til at diskutere et af de mulige midler, der er ordineret til kvalme og opkastning i et barn - Zeercal. Lad os finde ud af hvilke funktioner i receptionen denne medicin har, og generelt er det muligt for Zerukal til børn.

Frigivelsesformular

Reglan fås i to former: tabletter og ampuller til intramuskulær / intravenøs administration. Tabletter til 50 stk. I en karton, og hver indeholder 10 mg aktivt stof. Opløsningen sælges i 2 ml klare glasampuller og indeholder også 10 mg af det aktive stof. Lægemidlet fremstilles dog i Kroatien ifølge teknologi og opskrifter fra tyske forskere. Denne recept er frigivet.

struktur

Som alle andre lægemidler består Reglan af et aktivt stof og en hjælpestof. Den første gruppe omfatter - metoclopramidhydrochloridmonohydrat. Hvad angår den anden gruppe afhænger alt af lægemidlets form. Hvis det er en flydende opløsning i ampuller, indeholder sammensætningen sådanne hjælpekomponenter som natriumsulfit, natriumchlorid, dinatriumedetat og vand til injektion.

Princippet om drift

Hovedformålet med dette lægemiddel er at stoppe opkastning eller hikke hos mennesker. Dette sker på grund af værktøjets hovedkomponent - metoclopramid. Det blokerer visse receptorer i maven og tolvfingret, som er ansvarlige for at sende signaler til hjernen. Således er den fysiologiske kæde, der forårsager gagrefleksen, brudt.

vidnesbyrd

Denne medicin har et ret bredt spektrum af handlinger og kan foreskrives i nogle tilfælde, for eksempel:

• Ved behandling af tilstande, som er forbundet med forstyrrelser i fordøjelseskanalenes motoriske aktivitet. Disse omfatter: irritabelt tarmsyndrom, funktionel pylorisk stenose, halsbrand.
• Med kvalme og opkastning af forskellig oprindelse. Dette kan omfatte anfald, der er opstået som følge af abnormiteter i lever og nyrer, alvorlig hovedpine eller som følge af at tage visse lægemidler.
• Diabetisk intestinal parese.
• I processen med at forberede patienten til at udføre diagnostiske undersøgelser af fordøjelseskanalen, for at forbedre motiliteten i mave-tarmkanalen.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage

Da vi overvejer to former for lægemidlet i henhold til brugsvejledningen, anbefales det ikke at give Cerucal tabletter til børn, før de er 14 år. Til behandling af yngre børn kan udpeges Zerakal injektioner. Lægemidlet er beregnet til intramuskulær eller intravenøs administration og kan anbefales til børn fra 2 år.

Bivirkninger og kontraindikationer

På trods af dets medicinske egenskaber har dette lægemiddel en række kontraindikationer.

• Individuel intolerance over for stoffets komponenter. Især forsigtig med at være syg med astma og andre former for allergi.
• Perforering af mave-tarmkanalen.
• Stenose af pylorus i maven.
• Epilepsi og anfald.
• Alder op til 2 år for lægemidlet i ampuller og op til 14 år for tabletter.
• Gastrointestinal blødning.

Derudover er der en række tilstande og sygdomme, hvor medicinen tages med stor forsigtighed. Disse omfatter: leverdysfunktion, astma, hypertension, procainamid og procaintolerance. Brug af dette lægemiddel kan forårsage udseendet af sådanne bivirkninger:

På den del af nervesystemet, udseendet af: hovedpine, søvnløshed, følelser af træthed, angst, frygt, depression, tinnitus, ufrivillig rystelse af musklerne i nakke, ansigt eller skuldre, muskelhypertonus. I alvorlige tilfælde kan det udvikle neuroleptisk syndrom.

Fra siden af ​​bloddannelsessystemer og kardiovaskulær: agranulocytose, hypotension, hypertension, supraventrikulær takykardi. På fordøjelsessystemet: diarré, tør mund, forstoppelse. På den del af det endokrine system hos ældre patienter: En stigning i brystkirtler hos mænd og en ufrivillig frigivelse af mælk og en krænkelse af menstruationscyklussen hos kvinder er mulig.

Reglan for børn instruktioner til brug og dosering

Reglan i ampuller dosering til børn med opkastning og andre sygdomme

Den maksimale mulige daglige dosis for et barn 2-14 år er 0,5 mg metoclopramid pr. 1 kg legemsvægt til terapeutiske formål 0,1 mg metoclopramid pr. 1 kg legemsvægt kan ordineres. Børn over 14 år (unge) foreskrives 3-4 gange om dagen, 10 mg metoclopramid, dvs. 1 ampul.

Lægemidlet kan indgives intravenøst ​​og intramuskulært. Det anbefales at injicere medicinen meget langsomt for at mindske risikoen for en bivirkning. Ved forberedelse af en lille patient til undersøgelse anbefales det at lave 1-2 injektioner 10 minutter før proceduren.

Reglan tabletter dosering til børn med opkastning og andre sygdomme

Tabletter anbefales at blive taget 30 minutter før måltider, og drikker rigeligt med vand. For unge 14-18 anbefales det at tage stoffet 2-3 gange om dagen, 5-10 mg metoclopramid. Behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og er normalt omkring 4-6 uger. Behandlingsforløbet i sjældne tilfælde kan øges til seks måneder. I behandlingen med denne medicin er det nødvendigt at afholde sig fra arbejde og anliggender, som kræver en øget psykomotorisk reaktion og øget opmærksomhed.

At sige utvetydigt, at det ville være bedre - piller eller injektioner i et eller andet tilfælde - er ret problematisk. Det er meget vigtigt at tage hensyn til barnets tilstand, hans alder mv. I nogle tilfælde med en stærk og hyppig gagreflex er det ikke fornuftigt at tage piller, fordi patienten vil returnere dem før absorptionstidspunktet. Desuden begynder stoffet, der administreres intramuskulært eller intravenøst, at arbejde mange gange hurtigere, mens pillerne har en længere effekt.

overdosis

Når der tages større doser end angivet i instruktionerne, kan patienter opleve døsighed, forvirring, irritabilitet, bradykardi, arteriel hypotension eller hypertension.

Interaktion med andre lægemidler

• Samtidig tager medicin og Zeercal vitamin B1, er der en hurtigere nedbrydning af sidstnævnte.
• Metoclopramid, som er det aktive stof i Cerucal, ændrer absorptionshastigheden af ​​andre lægemidler. Derudover accelererer absorptionen af ​​paracetamol, antibiotika og ethanol.
• Effekten af ​​metoclopramid reduceres, mens den tages med anticholinergiske midler.
• Alkohol, sedativer og antipsykotika bør ikke tages, mens du tager medicinen.
• Reglan kan ændre aktiviteten af ​​tricykliske antidepressiva, sympatomimetika og MAO-hæmmere.

analoger

Metoclopramid er ordineret til børn over 6 år. Her er det aktive stof også metoclopramid. Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer: tabletter og ampuller. Intramuskulær eller intravenøs administration anbefales til yngre børn. Ældre børn må tage medicinen i piller.

anmeldelser

Klava, 24 år gammel

Jeg løb ind i Cerukal, da min søn og jeg kom ind i den neurokirurgiske afdeling. Den foreløbige diagnose var en hjernerystelse, og han blev alvorligt tortureret af opkastning. Stabbed sin søn intramuskulært. Jeg kan ikke sige, at jeg så et resultat efter introduktionen af ​​medicinen, da opkastningen fortsatte.

Vasilisa, 33 år gammel

Vi mødte Cerukal, da hele familien tog op en rotavirusinfektion. Mig, mand og søn vomiterede frygteligt. Derudover plagerede konstant svaghed og ubehag os konstant. I apoteket blev vi opfordret til at købe Zeercal. Min mand og jeg tog pillerne, og min søn tog injektioner. Ved udgangen af ​​dagen var denne forfærdelige stat ophørt. Fremragende værktøj, jeg kan anbefale det til alle, der har stået over for et så ubehageligt problem som opkastning.

Olga, 38 år gammel

Min datter blev alvorligt forgiftet, hun blev ofte plaget af kvalme og opkastning. Jeg forsøgte at give hende en Smect til børn, som jeg altid holder i førstehjælpskassen lige i tilfælde. Dengang hjælper hun os ikke. Så ringede jeg pædagoger og hun anbefalede at købe Cercual. Hvad der glæder mig er prisen. Lægemidlet er meget overkommeligt. Men efter at have læst vejledningen derhjemme blev jeg ubehageligt overrasket over blot en enorm liste over bivirkninger. Gudskelov, mit barn havde ikke noget sådan, men jeg kan sige, at denne medicin ikke gav sin virkning. Anfald af kvalme og opkastning fortsatte i flere dage. Som det fremgår af tests, havde datteren en rotavirusinfektion.

Katya, 24 år gammel

Da min baby blev forgiftet, opkastede hun sig meget. Vi kunne ikke straks gå til lægen og i telefonmodus anbefalede han os at købe Cerical i nærmeste apotek. For sådanne babyer (hun var 4 år gammel på tidspunktet), kan stoffet kun tages i form af injektioner. Efter den første injektion følte babyen sig bedre. Anfald af opkastning forstyrrer ikke længere hende. Jeg kan helt klart anbefale dette værktøj. Det eneste, glem ikke at konsultere en læge før selvmedicinering.

Marina, 27 år gammel

Efter at have taget dette middel, begyndte vores søn at opleve psykiske forstyrrelser. Han bliver hyperaktiv, og det mærkeligste er hysterisk. Han er hele tiden hjemsøgt af en eller anden form for frygt. Denne betingelse er kun kendt efter at have taget lægemidlet og passerer den næste dag. Hvor effektiv han ikke ville være, jeg kan ikke anbefale ham på grund af sådanne indflydelser på en lille persons psyke.

video

Jeg foreslår at se en video af dig, hvor børnelæsen fortæller dig hvad du skal gøre med symptomer på forgiftning, hvilke lægemidler der skal gives og i hvilke doser.

Hvis du tager et sted på vej, på en tur, pas på og tag et førstehjælpskasse med dig. Ingen er imod force majeure og andre situationer på vejen, især når der er en lille smul i firmaet med dig. Naturligvis adskiller førstehjælpskassen til en nyfødt sig væsentligt fra et ældre barns førstehjælpskasse. Men de skal begge indeholde stoffer, der bekæmper de ubehagelige symptomer på en sygdom. For eksempel at bringe temperaturen ned og have en smertelindrende effekt, er Nurofen nyttigt for dig. Denne medicin sælges i flere former: sirup, tabletter og suppositorier.

Den mest hensigtsmæssige form for behandling af små børn er Nurofen i stearinlys eller Nurofen sirup. Hvis du er bekymret for, hvordan du giver sirup til en nyfødt eller en meget lille person, så husk at pakken med medicinen sælger en bekvem dispenser, som du kan måle den nødvendige mængde sirup og give det til barnet for at drikke direkte fra dispenseren. Derudover bør dit førstehjælpskit på vejen indeholde piller til bevægelsessyge og eventuelle stoffer til forgiftning og allergiske reaktioner.

Instruktioner vedrørende brug af lægemidlet "Tsirukal" i ampuller og tabletter til børn med opkastning: valg af dosering

Når skadelige stoffer eller patogener kommer ind i kroppen, udløses en beskyttelsesmekanisme. Gag refleks bidrager til selvrensning, slippe af med alt overskud. Sommetider gagging trang ikke undertrykker, en person udvikler dehydrering. I denne situation er det nødvendigt at træffe beredskabsforanstaltninger, da en sådan reaktion fra kroppen, især i barndommen, kan føre til fatale konsekvenser.

Ofte læger lægerne specielle antiemetiske lægemidler til patienter med svær opkastning, hvoraf den ene er Zeercal. Lægemidlet kan tages både til voksne og unge børn fra 2 år efter at have læst brugsanvisningen.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

I apotekskæderne er Zerakul præsenteret i to former. Nogle gange kan den terapeutiske effekt opnås ved hjælp af tabletter. Til tider er kun injektionsopløsning egnet til behandling.

Opløsningen hældes i 2 ml klare glasampuller. Emballagen er lavet af karton 10 ampuller. Metoclopramidhydrochlorid virker som en aktiv komponent, dens andel er 10 mg pr. 1 ml opløsning. Hætteglasset indeholder vand til injektion og natriumchlorid.

Tabletter i mængden af ​​50 stk. Sælges i papkasser, der hver især ledsages af brugsanvisninger. Hvide tabletter har en flad, rund form. De indeholder metoclopramidhydrochlorid i mængden af ​​10 mg pr. Tablet og excipienser:

• stivelse;
• lactosemonohydrat;
• gelatine;
• magnesiumstearat;
• siliciumdioxid.

Indikationer for brug

Reglan er i stand til at blokere dopaminreceptorer, der overfører signaler fra maven til hjernen. Som følge heraf slapper musklerne i maven ikke af. Denne virkningsmekanisme for lægemidlet involverer modtagelse i tilfælde af:

• kvalme og opkast forårsaget af at spise uegnede fødevarer, sygdomme i maven og bugspytkirtlen;
• kvalme og opkast forårsaget af medicin;
• biliær dyskinesi;
• reflux esophagitis;
• postoperativ svækkelse eller nedsat muskeltonus i maven på grund af sygdomme.

Derudover kan Reglan poundes til patienter, der har gennemgået proceduren med gastroduodenal klang eller til personer, der planlægger at gennemgå en røntgenundersøgelse af fordøjelseskanalen med kontrast. Ofte er lægemidlet ordineret til patienter, der gennemgår kemoterapi.

Metode til brug for børn og dosering af lægemidlet Reglan

Lægemidlet i tabletform er ordineret til børn fra 6 år, til alle de yngre får injiceringer (se også: hvordan får små børn injiceringer?). I hvert tilfælde bestemmes dosis og varighed af behandlingen af ​​lægen. Det er umuligt at ordinere et lægemiddel for sig selv, og endnu mindre at behandle børn med det.

Tabletter og opløsning skal gives 3 gange i en banke. Doseringen beregnes ud fra patientens kropsvægt. Typisk er dosen 0,1 mg stof pr. Kg barnvægt. Lægen har ret til at øge terapeutisk dosis til 0,5 mg pr. 1 kg, hvilket overskud giver anledning til overdosering.

Voksne kan drikke 1 tablet eller give en injektion tre gange om dagen. For børn er det meget sværere at beregne den nøjagtige dosering. Dette kan hjælpe pivottabellen:

Hvordan og i hvilken dosering skal et barn gives piller?

Hvis barnet er fyldt 6 år, og hans kropsvægt overstiger 20 kg, kan han blive foreskrevet piller. Det er nok at drikke 0,5 eller 1 stk 3 gange om dagen. Den nøjagtige dosis og varighed af medicinen, der er ordineret af den behandlende læge. Han vil vurdere patientens sværhedsgrad, tage hensyn til hans alder og kropsvægt.

Lægemidlet skal gives en halv time før måltiderne. Det skal vaskes med en tilstrækkelig mængde væske. Drogen begynder at virke efter en kvart time, og den terapeutiske effekt varer i ca. 6 timer.

En læge, der ordinerer et lægemiddel til et 4-årigt barn, skal sørge for, at der ikke er nogen patologier fra nyrerne. Ellers bør den daglige dosis Cerucula til børn justeres.

Brug af injektionsvæske, opløsning

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning indebærer intramuskulær administration, men injektioner af Cerucal udelukkes ikke intravenøst. For at lægemidlet skal komme ind i blodbanen, skal det fortyndes i 10 ml saltvand og derefter langsomt injiceres i blodåren og overvåge patientens tilstand.

Uanset administrationsmetode for Cerukal er det ønskeligt regelmæssigt at ændre stedet for injektioner. Til fortynding af stoffet i ampuller er den bedste løsning en 5% opløsning af glucose eller natriumchlorid. Hvis injektionen er færdig i musklen, bliver Reglan ikke opdrættet på forhånd.

Kontraindikationer til brug

Inden du giver barnet en tablet Cerukul eller giver ham den første injektion, bør du omhyggeligt læse brugsanvisningen. I nogle tilfælde kan lægemidlet være kontraindiceret.

I nærværelse af individuel intolerance over for stoffets komponenter kan barnet udvikle en allergisk reaktion efter injektionen. Hvis den lille patient ikke er 2 år gammel, bør brugen af ​​Cerucal opgives. Kvinder i tidlig graviditet anbefales heller ikke at gøre et infusionslægemiddel.

Til behandling af små børn anvendes Zerukal med stor omhu og kun som anbefalet af lægen.

Injektionsopløsningen er kontraindiceret til personer, der lider af:

• pylorisk stenose;
• intestinal obstruktion;
• epilepsi;
• hormonaktive tumorer i binyrerne;
• prolactinafhængige tumorer;
• motoriske forstyrrelser.

Læger kan ordinere lægemidlet til patienter, der har relative kontraindikationer. I dette tilfælde vil adgangen til Cerukal være begrundet i tilstedeværelsen af ​​alvorlige beviser.

Ældre (over 65) kan bruge stoffet under tilsyn af en specialist. Det anbefales ikke at give injektioner til kvinder i løbet af anden og tredje trimester af graviditeten. Særlig forsigtighed skal gives til patienter med:

• bronchial astma
• nyre- eller leverinsufficiens
• Parkinsons sygdom;
• tromboflebitis;
• højt blodtryk.

Mulige bivirkninger og overdosering

Ofte er der psyko-følelsesmæssige lidelser:

• ængstelige og fobiske stater;
• angst;
• dårligt humør

Ved anvendelse af Cerukul er der risiko for bivirkninger:

• hovedpine;
• deprimeret tilstand
• døsighed;
• taleforringelse;
• nervøs tick (flere detaljer i artiklen: nervøs tic i et barn: årsager og behandling);
• parkinsonisme.

Disse stoffer er tildelt babyer med ekstrem forsigtighed. Mange bivirkninger udgør ingen fare for kroppen, men et barn med ukontrollerede bevægelser af ansigts og nakke muskler kan blive et objekt for latterliggørelse i uddannelsesinstitutionerne.

Når du tager stoffet, kan det være apati, hæmning af tale og tænkning, øget søvnighed

Hvis patienten lider af leversygdom, ledsages injiceringer af Cerukal af en stigning i enzymerne ALT og AST samt bilirubin. Sjældent, efter injektioner oplever patienterne tør mund, undertiden ledsages medicinen af ​​diarré.

Når lægemidlet anvendes uden overholdelse af doserings- og lægens anbefalinger, kan patienten opleve følgende alarmerende symptomer:

• hallucinationer;
• kramper;
• forvirring;
• åndedrætsanfald;
• hjertesvigt (vi anbefaler at læse: hvad skal man gøre, hvis et barns hjerte træk?);
• ukontrollerede kropsbevægelser.

Hvis forældre oplever et af symptomerne på overdosis i deres barn, skal de straks søge lægehjælp. Specialister vil ordinere symptomatisk behandling, og lægemidlet udskiftes om nødvendigt.

For eventuelle advarselsmæssige bivirkninger skal du kontakte en specialist.

Interaktion med andre lægemidler

Ampuller med lægemidlet kan ikke fortyndes med alkaliske opløsninger. Hvis patienten behandles med antibiotika eller paracetamol, vil indsprøjtninger af Cerucal øge virkningen af ​​de foreskrevne lægemidler. Bivirkninger kan udvikle sig - leveren vil lide af toksiske virkninger.

I interaktionen mellem Cerucal og Digoxin og Cimetidin nedsætter injektionsvæsken opløsningen af ​​sidstnævnte, hvilket reducerer deres terapeutiske betydning. Injektioner i kombination med alkohol hæmmer centralnervesystemet, reaktionshastigheden sænkes. Det er værd at undgå samtidig anvendelse af Cerucal og H2-histaminblokkere, antihistaminer er i dette tilfælde ineffektive.

I interaktionen mellem hepatotoksiske lægemidler og Cerukal lider leveren. Sterke toksiske virkninger på kroppen vil medføre alvorlige konsekvenser.

Analoger af Cerucula

Patienten kan altid nægte at tage Cerucal, især da der er analoger i apoteker med tilsvarende virkning. Inden du udskifter lægemidlet, skal du konsultere en læge, og før brug, skal du se på vejledningen. Af de mange udskiftelige lægemidler er følgende:

Reglan for injektioner - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

struktur

1 ml indeholder:
aktivt stof metoclopramidhydrochloridmonohydrat 5,27 mg (baseret på metoclopramidhydrochlorid 5,00 mg);
Hjælpestoffer: natriumsulfit 0,125 mg, dinatriumedetat 0,40 mg, natriumchlorid 8,00 mg, vand til injektion 991,705 mg.

Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiemetisk - dopaminreceptor central blokker.

ATX-kode: A03FA01

Farmakologisk aktivitet

En specifik dopaminreceptorblokerer svækker følsomheden af ​​de viscerale nerver, som overfører impulser fra "pylorus" (pylorus) og tolvfingertarmen til emetikcentret. Gennem hypothalamus og det parasympatiske nervesystem har en regulerende og koordinerende effekt på tone- og motoraktiviteten i den øverste del af mave-tarmkanalen (inklusive tonen i den nedre fordøjelsesspalten alene). Øger tarmens og tarmens tone, fremskynder gastrisk tømning, reducerer hyperacidstasis, forhindrer duodenopylorisk og gastroøsofageal reflux, stimulerer tarmmotilitet.

Farmakokinetik
Distributionsvolumen er 2,2-3,4 l / kg.
Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er fra 3 til 5 timer, med kronisk nyresvigt - 14 timer. Udskilt af nyrerne i de første 24 timer uændret og i form af metabolitter (ca. 80% af dosen taget en gang). Trænger let ind i blod-hjernebarrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer for brug

Voksne

• Forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning.
• Symptomatisk behandling af kvalme og opkastning, herunder akut migræne.
• Forebyggelse af kvalme og opkast forårsaget af strålebehandling og kemoterapi.
• For at øge peristaltikken ved udførelse af radiopaque undersøgelser af mave-tarmkanalen.

• Anden behandling af postoperativ kvalme og opkastning.
• Den anden linje til forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning forårsaget af kemoterapi.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor metoclopramid og lægemiddelkomponenter;
• gastrointestinal blødning, mekanisk intestinal obstruktion eller perforering af mavevæg og tarm, tilstande, hvor stimulering af gastrointestinal motilitet er en risiko;
• bekræftet eller mistanke om feokromocytom på grund af risikoen for udvikling af alvorlig hypertension
• tardiv dyskinesi, som udviklede sig efter behandling med neuroleptisk eller metoclopramid i historien;
• epilepsi (øget hyppighed og sværhedsgraden af ​​anfald)
• Parkinsons sygdom;
• samtidig brug med levodopa og dopaminreceptoragonister:
• methemoglobinæmi på grund af administration af metoclopramid eller nikotinamid adenindinukleotid (NADH) mangel på cytokrom b5 i historien;
• prolactinom eller prolaktinafhængig tumor;
• børn op til 1 år
• amning periode.

Med omhu

Ved anvendelse hos ældre patienter; hos patienter med nedsat hjertekonduktion (inklusive forlængelse af QT-intervallet), nedsat vand og elektrolytbalance, bradykardi, andre lægemidler, forlængelse af QT-intervallet, arteriel hypertension; hos patienter med samtidig neurologiske sygdomme hos patienter, der tager stoffer, der påvirker centralnervesystemet, depression (i historien) i tilfælde af moderat til alvorligt nyresvigt (CC 15-60 ml / min) med svær leverinsufficiens under graviditet.

Brug under graviditet og under amning

graviditet
Talrige data om brugen af ​​gravide (mere end 1000 tilfælde beskrevet) angiver fraværet af fostertoksicitet og evnen til at forårsage udviklingsfejl i fosteret. Metoclopramid kan kun anvendes under graviditet i trimestere), hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. På grund af farmakologiske egenskaber (som andre neuroleptika) kan sandsynligheden for ekstrapyramidale symptomer hos den nyfødte ikke udelukkes ved anvendelse af metoclopramid i slutningen af ​​graviditeten. Metoclopramid bør ikke anvendes i slutningen af ​​graviditeten (i tredje trimester). Ved brug af metoclopramid bør overvåges tilstanden hos den nyfødte.
Amning periode
Metoclopramid udskilles i små mængder med modermælk. Vi kan ikke udelukke muligheden for bivirkninger i barnet. Anvendelse af metoclopramid under amning anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift

Intravenøs (IV) og intramuskulært (IM).
In / injektioner skal administreres bolus langsomt (mindst 3 minutter).
Voksne
Forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning
Den anbefalede enkeltdosis på 10 mg (1 ampul).
Anden behandling af postoperativ kvalme og opkastning. Anden linie forebyggelse af forsinket kvalme og opkast forårsaget af kemoterapi
Den anbefalede enkeltdosis på 10 mg (1 ampul) administreres op til tre gange om dagen.
For at øge peristaltikken ved udførelse af radiopaque undersøgelser af mave-tarmkanalen. Som et middel til at lette duodenal intubation (for at fremskynde gastrisk tømning og bevægelse af mad gennem tyndtarmen)
Det anbefales, at en langsom bolus v / v (ikke mindre end 3 minutter) administreres 10-20 mg (1-2 ampuller) 10 minutter før undersøgelsens start.
Den maksimale anbefalede daglige dosis er 30 mg eller 0,5 mg / kg.
Administrationsperioden for lægemidlet i form af injektioner bør være så kort som muligt med den efterfølgende overgang til doseringsformen til oral eller rektal form.
Børnenes alder fra 1 til 18 år
Den anden linje til forebyggelse af forsinket kvalme og opkast forårsaget af kemoterapi, anden behandling af postoperativ kvalme og opkastning
Det anbefales, at en langsom bolus v / v (mindst 3 minutter) indgives 0,1-0,15 mg / kg op til 3 gange om dagen.
Den maksimale daglige dosis på 0,5 mg / kg / dag.

For at øge peristaltikken ved udførelse af radiopaque undersøgelser af mave-tarmkanalen. Som et middel til at lette duodenal intubation (for at fremskynde gastrisk tømning og bevægelse af mad gennem tyndtarmen)
Hos børn over 15 år
Anbefales i / i bolus langsomt (mindst 3 minutter), introduktionen af ​​10-20
mg (1-2 ampuller) 10 minutter før undersøgelsens start.
Hos børn i alderen 1 til 15 år
Det anbefales, at en langsom bolus v / v (ikke mindre end 3 min) indgives med en hastighed på 0,1 mg / kg 10 min før studiet påbegyndes.
Den maksimale behandlingstid for forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning er 48 timer.
Den maksimale behandlingstid for forebyggelse af kvalme og opkast forårsaget af kemoterapi er 5 dage.
For at undgå overdosering er det nødvendigt at observere et minimumsinterval mellem doser på 6 timer, selv i tilfælde af opkastning.
Ældre patienter
Ældre patienter kan kræve dosisreduktion på grund af nedsat nyre- og leverfunktion.
Nyresvigt
Hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (CC mindre end 15 ml / min) skal den daglige dosis reduceres med 75%.
Hos patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (CC 15-60 ml / min) skal dosis reduceres med 50%.
Leverdysfunktion
Hos patienter med svær leverinsufficiens skal dosis reduceres med 50%.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger klassificeres som følger: Meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 - Fra blodet og lymfesystemet: Frekvensen er ukendt methemoglobinæmi, sandsynligvis på grund af mangel på enzymet NADH-afhængigt cytochrom-b5 reduktase (især hos nyfødte ), sulfhemoglobinæmi (oftest ved samtidig brug af høje doser af svovlholdige lægemidler, leukopeni, neutropeni, agranulocytose).
Fra hjertets side: sjældent - bradykardi: hyppighed ukendt - hjertestop, som kan være forårsaget af bradykardi, atrioventrikulær blok, sinusknudeblok, forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet, arytmi af typen "pirouette".
På skibets side: ofte - sænkning af blodtrykket; hyppighed ukendt - kardiogent shock, akut stigning i blodtryk hos patienter med feokromocytom.
På den del af det endokrine system *: sjældent - amenorré, hyperprolactinæmi; sjældent - galactorrhea; hyppighed ukendt - gynækomasti.
* Endokrine lidelser under langvarig behandling er forbundet med hyperprolactinæmi (amenorré, galactorrhea, gynækomasti).
På den del af mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, diarré, forstoppelse.
På nyrerne og urinvejen er frekvensen ukendt - polyuri, urininkontinens.
På kjønnsdelens og brystkirtlenes side: ukendt frekvens - seksuel dysfunktion, priapisme.
På immunsystemets side: sjældent - overfølsomhed; hyppigheden er ukendt - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), allergiske reaktioner (urticaria, makulopanular udslæt).
På den del af nervesystemet: meget ofte døsighed; ofte - asteni, ekstrapyramidale lidelser (især hos børn og unge patienter og / eller når de anbefalede doser af lægemidlet overskrides, selv efter en enkelt injektion), parkinsonisme, akathisi; sjældent dystoni, dyskinesi, nedsat bevidsthed; sjældent konvulsioner, især hos patienter med epilepsi; hyppigheden er ukendt tardiv dyskinesi, nogle gange vedvarende under eller efter langvarig behandling, især hos ældre patienter, neuroleptisk malignt syndrom.
Forstyrrelser i sindet: ofte - depression: sjældent - hallucinationer; forvirring sjældent.
Bivirkninger, der er mest almindelige ved brug af høje doser af lægemidlet
- Ekstrapyramidale symptomer: Akut dystoni og dyskinesi, Parkinsonismssyndrom, Akathisia udviklede sig selv efter anvendelse af en enkeltdosis af lægemidlet, især hos børn og unge patienter (se afsnittet "Særlige instruktioner").
- Døsighed, nedsat niveau af bevidsthed, forvirring, hallucinationer.

overdosis

symptomer
Ekstrapyramidale lidelser, døsighed, nedsat bevidsthedsniveau, forvirring, hallucinationer, irritabilitet, svimmelhed, bradykardi. ændringer i blodtryk, hjertestop og åndedræt, mavesmerter.
behandling
Hvis ekstrapyramidale symptomer udvikler sig på grund af overdosering eller af en anden årsag, er behandlingen rent symptomatisk (benzodiazepiner hos børn og / eller anticholinerge antiparkinsoniske stoffer hos voksne).
Kræver symptomatisk behandling og konstant overvågning af hjerte- og respirationsfunktioner afhængigt af patientens kliniske tilstand. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig anvendelse af metoclopramid med levodopa eller dopaminreceptoragonister i forbindelse med den eksisterende gensidige antagonisme er kontraindiceret.
Alkohol øger sedativ virkning af metoclopramid.
Kombinationer, der kræver forsigtighed
På grund af den prokinetiske virkning af metoclopramid kan absorptionen af ​​visse lægemidler svækkes. M-holinoblokatoriske og morfinderivater har gensidig antagonisme med metoclopramid i forhold til effekten på motiliteten i mave-tarmkanalen.
Medikamenter, der hæmmer centralnervesystemet (morfinderivater, tranquilizers, H1-histaminreceptorblokkere, antidepressiva med beroligende virkning, barbiturater, clonidin og andre lægemidler i disse grupper) kan øge beroligende effekt under påvirkning af metoclopramid.
Metoclopramid forbedrer neuroleptikernes virkning på ekstrapyramidale symptomer.
Ved samtidig brug af indvendig metoclopramid og tetrabenazin er der sandsynlighed for dopaminmangel, der kan ledsages af øget muskelstivhed eller spasme, sværhedsvanskeligheder eller angst, angst, tremor, ufrivillige bevægelser i musklerne, herunder ansigtsmuskler.
Anvendelsen af ​​metoclopramid med serotonergiske lægemidler, fx med selektive serotoninreoptagelseshæmmere, øger risikoen for at udvikle serotoninsyndrom (serotoninforgiftning). Metoclopramid reducerer digoxinbiotilgængeligheden. Koncentrationen af ​​digoxin i blodplasmaet bør monitoreres. Metoclopramid øger biotilgængeligheden af ​​cyclosporin (Cmax med 46% og eksponering med 22%). Det er nødvendigt at omhyggeligt overvåge koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet. De kliniske konsekvenser af denne interaktion er ikke blevet fastslået.
Eksponering af metoclopramid øges ved samtidig brug med kraftige hæmmere af CYP2D6 isoenzymet, for eksempel fluoxetin og paroxetin. Selvom den kliniske betydning af denne interaktion ikke er blevet fastslået, er det nødvendigt at overvåge forekomsten af ​​bivirkninger hos patienter. Ved samtidig brug af metoclopramid med atovaquon reduceres koncentrationen af ​​atovaquon i blodplasma signifikant (ca. 50%). Samtidig brug af metoclopramid med atovajon anbefales ikke.
Ved samtidig brug af metoclopramid med bromocriptin øges koncentrationen af ​​bromocriptin i blodplasmaet.
Metoclopramid øger absorptionen af ​​tetracyclin fra tyndtarmen. Metoclopramid forbedrer absorptionen af ​​mexiletin og lithium.
Metoclopramid reducerer absorptionen af ​​cimetidin.

Særlige instruktioner

Forsigtighed skal udvises, når lægemidlet Zerakul ® anvendes til ældre patienter.
På nervesystemet kan ekstrapyramidale lidelser observeres, især hos børn og unge patienter og / eller ved brug af høje doser. udvikler som regel i begyndelsen af ​​behandlingen eller efter en enkelt brug.
Brug af lægemidlet Cerucal ® skal straks standses i tilfælde af ekstrapyramidale symptomer. Reaktionerne er fuldstændig reversible efter behandlingens ophør, men symptomatisk behandling kan være nødvendig (benzodiazepiner hos børn og / eller anticholinerge anti-parkinsoniske stoffer hos voksne). For at undgå overdosering af lægemidlet Tsurakul ® er det nødvendigt at observere et minimumsinterval mellem doser på 6 timer, selv i tilfælde af opkastning.
Langvarig behandling med Cerucal ® kan føre til udvikling af tardiv dyskinesi, som er potentielt irreversibel, især hos ældre patienter.
Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 3 måneder på grund af risikoen for tardiv dyskinesi. Hvis der er tegn på tardiv dyskinesi, skal behandlingen stoppes.
Når metoclopramid blev anvendt samtidigt med neuroleptika, såvel som med monoterapi med metoclopramid, blev neuroleptisk malignt syndrom observeret. Det er nødvendigt straks at afbryde behandlingen med Cyrukal ®, når symptomer på neuroleptisk malignt syndrom fremkommer og at anvende passende behandling.
Forsigtighed skal udvises, når den anvendes til patienter med samtidig neurologiske sygdomme og hos patienter, der tager stoffer, der virker på centralnervesystemet.
Når du bruger lægemidlet Cerucal ®, kan symptomer på Parkinsons sygdom også noteres.
Der er rapporteret tilfælde af methemoglobinæmi, hvilket kan skyldes en mangel på enzymet NADH-afhængigt cytochrom b5 reductase. I dette tilfælde skal administrationen af ​​Tsirukal ® straks og fuldstændigt afbrydes, og passende foranstaltninger træffes. Tilfælde af alvorlige kardiovaskulære bivirkninger er blevet rapporteret, herunder vaskulær insufficiens, markeret bradykardi, hjertestop og forlængelse af QT-intervallet. Der skal udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet Cerucal ® hos ældre patienter, patienter med hjertesygdomme (herunder forlængelse af QT-intervallet), patienter med nedsat vand og elektrolytbalance, bradykardi og hos patienter, der tager medicin, der forlænger QT-intervallet. I tilfælde af moderat til svær nyreinsufficiens og svær leverinsufficiens anbefales dosisreduktion (se afsnittet "Dosering og indgivelse").

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Pas på at køre bil og andre mekanismer, som tage lægemidlet kan forårsage døsighed og dyskinesi.

Frigivelsesformular

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration af 5 mg / ml. På 2 ml af et præparat i en ampull af gennemsigtigt glas (type I) med de påførte farveringe (øverste grønne og nedre blå farve) på en ampullhoved og en ring af hvid farve på en ampulhals
eller
i en klar glasampul (type I) med farvede ringe (øverste grønne og nederste blå) på ampullens hoved og et indsnit på ampullens hals og en hvid prik over den.
På 5 ampuller i åben planimetrisk cellulær pakning.
På 2 blisterpakningsemballager med instruktionerne for ansøgning placeres i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på stedet beskyttet mod lys ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

5 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Juridisk enhed i hvis navn udstedte RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republikken Kroatien
eller
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungarn.

Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.

Zeercal opkastning til børn

Reglan er et populært antiemetisk middel, der kan gives til små børn fra en alder af to. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er metoclopramidhydrochlorid. Dette stof påvirker de områder i hjernen, der er ansvarlig for gagrefleksen. Reglan hæmmer aktiviteten af ​​en gruppe dopaminerge neuroner, hvorfor en række receptorer blokeres.

På den anden side fremmer lægemidlet processen med at tømme maven og passere mad gennem tyndtarmen. Denne egenskab forklares også af effekten af ​​den vigtigste aktive ingrediens på CNS-nerve receptorer. Desuden påvirker lægemidlet aktiviteten af ​​neuronerne i det vegetative system, hvilket fører til følgende resultater:

• øger motoraktiviteten i det øvre GI-område
• øger tonen i de indre muskler;
• mad fordøjelse er hurtigere
• gastrostasis elimineres;
• galdeeksretion normaliseres ved at eliminere dyskinesi;
• tarmmotiliteten forbedres.

Efter indtagelse absorberes stoffet fuldstændigt i løbet af kort tid. Den første effekt vil ses efter 20-40 minutter. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet nås i gennemsnit inden for en time efter brug. Generelt varierer vilkårene fra en halv time til to timer.

Varigheden af ​​centralnervesystemets eksponering for Cerucul er 6 timer ved oral administration og 2 timer ved oral administration. Produkterne i halveringstiden for lægemidlet metaboliseres i leveren og udskilles derefter af nyrerne som en del af forbindelser indeholdende glucuronsyre eller svovlsyre.

Der er to farmakologiske former af lægemidlet:

Tabletter, 50 stk. Pr. Pakning. En tablet indeholder 10 mg af den vigtigste aktive ingrediens samt yderligere komponenter - siliciumdioxid, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, stivelse og gelatine. Kosttilskud letter absorptionen af ​​stoffet og bidrager til dets hurtige absorption.

Ampuller, der hver indeholder 2 ml opløsning. Ud over metoclopramidhydrochlorid indbefatter opløsningen natriumchlorid og destilleret vand. 1 ml indeholder 5 mg aktiv ingrediens og i en ampul - 10 mg. Apotekemballage består af 10 sådanne ampuller.

Valget af doseringsform bestemmes af lægen under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber og alder. Ampuller kan bruges fra to år, piller - ikke tidligere end seks år. Ofte indgives injektioner, hvis oral administration ikke er mulig på grund af vedvarende opkastning eller om nødvendigt for at opnå den hurtigst mulige effekt.

Enhver form for lægemidlet kræver samråd med den behandlende læge. Det er forbudt at ordinere dem til en voksen patient, og især et lille barn.

Indikationer, kontraindikationer til brug og bivirkninger

Lægemidlet er ordineret til svær opkastning. Det skal forstås, at gagrefleksen er en normal reaktion af mave-tarmkanalen på giftige stoffer, en måde at naturlig selvrensning på. Det skyldes brugen af ​​dårlig kvalitet eller forældet mad, forgiftning med husholdningsgift, stoffer, tungmetaller samt udvikling af forskellige sygdomme. Blokerende denne refleks kan føre til en forøgelse af niveauet af toksiner i blodet og forværre symptomerne, så C ercal fra forgiftning er normalt ikke anbefalet.

Men nogle gange er opkastning uovervindelig. Som et resultat forventer kroppen hurtigt væskereserver, hvilket uundgåeligt fører til dehydrering. Manglen på fugt påvirker udførelsen af ​​alle organer og systemer, hvilket hæmmer sundheden og modstanden mod sygdommen. Desuden kan det være vanskeligt for en patient at give medicin, enhver form for mad eller drikke på grund af uopsættelig opkastning. Så er det nødvendigt at tage nødforanstaltninger for at fjerne trang.

Vigtigste indikationer

Der er flere forskrifter for brug af Cerucal:

• alle former for lidelser i motorisk aktivitet i mave-tarmkanalen, herunder parese af maven på grund af diabetes, halsbrand, funktionel pylorisk stenose, irritabelt tarmsyndrom;
• lindring af musklerne i maven som følge af kirurgisk indgreb;
• biliær dyskinesi;

Reglan ordineres ofte til voksne og børn, der gennemgår kemoterapi for at fjerne bivirkningerne. Det anvendes også under laboratoriediagnosen af ​​mave-tarmkanalen, for at eliminere emetisk trang hos patienter med overfølsomhed. Den mest almindelige anvendelse af Cerukal til røntgendiagnosticering af tyndtarmen og maven. Tabletter eller injektioner ordineret på tærsklen til proceduren.

Anmeldelser af effektiviteten af ​​stoffet generelt er positive - det hjælper med at eliminere opkastning og kvalme i rekordtid. Zerakal producerer imidlertid næsten aldrig den ønskede virkning, hvis disse fænomener skyldes psykiske lidelser eller lidelser i vestibulært apparat.

Kontraindikationer til medicin

Et antiemetisk lægemiddel kan ikke anvendes, hvis det er til stede:

• øget individuel følsomhed over for metoclopramidhydrochlorid eller til en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet
• bronchial astma
• glaukom;
• gastrointestinal blødning;
• mekanisk intestinal obstruktion;
• perforering af maven eller tarmene (for eksempel i tilfælde af et mavesår);
• bekræftet eller mistanke om feokromocytom
• tardiv dyskinesi på grund af administration af neuroleptika eller metoclopramider;
• epilepsi (medicinering vil øge hyppigheden og intensiteten af ​​angreb);
• Parkinsons sygdom;
• bekræftet methemoglobinæmi, når der tages metoclopramidhydrochlorid;
• prolaktinafhængig tumor;
• øget konvulsiv beredskab.

Reglan anvendes med forsigtighed ved krænkelse af lever og nyrerfunktioner, justering af standarddoseringen (den reduceres med 25 eller endog 50 procent).

For små børn ordineres stoffet normalt fra tre år, men i nogle tilfælde er det tilladt at bruge stoffet til at standse opkastning i toårige. Til behandling af børn under 2 år er brug af denne medicin forbudt.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig administration af dette lægemiddel og levodopa samt dopaminerge agonister er forbudt. Du bør undgå at kombinere Cerucul med eventuelle alkoholholdige lægemidler og produkter (for eksempel nogle konfekture), da der kan være en forøgelse af sedation.

Dette lægemiddel påvirker absorptionshastigheden for andre lægemidler:

• absorption af antibiotika, analgetika og paracetamol øges;
• absorption af digoxin og cimetidin reduceres.

Reglan bør ikke kombineres med neuroleptika og andre beroligende midler. Samtidig brug af tricykliske antidepressiva i kombination med dette lægemiddel reducerer deres effektivitet. Injicerbare indtag af Cerucul bidrager til hurtig destruktion af vitamin B1 (thiamin) reserver i patientens krop.

Bivirkninger

Tager stoffet kan forårsage mange bivirkninger:

• hovedpine;
• svimmelhed;
• øget træthed
• angst;
• depressive tilstande
• ukontrollerede muskelspasmer, især omkring ansigt og nakke;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hyper og hypotension
• agranulocytose;
• kløe;
• nældefeber;
• tør mund
• smagsforstyrrelser;
• forstyrret afføring eller binding.

Sandsynligvis fejl i det endokrine system, især øgede niveauer af østrogen. Denne ubalance fører til udvikling af gynækomasti (en stigning i brystkirtlen) hos mænd og destabilisering af menstruationscyklussen hos kvinder.

Når du har bemærket nogen af ​​de ovennævnte manifestationer, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge.

Den korrekte dosering af lægemidlet

Når du vælger doserings- og doseringsformularen, tager lægen hensyn til stoffets kompatibilitet med andre lægemidler såvel som udførelsen af ​​lever og nyrer. Det er strengt forbudt at overtræde de anbefalede doser, ellers kan du forårsage alvorlig skade for barnet. Hvis modtagelsen ikke har den ønskede effekt, skal du rådføre dig med din børnelæge for rådgivning, men under ingen omstændigheder må du ikke øge mængden af ​​stoffet selv.

Rækkede børn med opkastning: dosering i tabletter

Dosis af metoclopramid anbefales til børn beregnes under hensyntagen til barnets kropsvægt: 0,1 mg af denne komponent er ordineret pr. Kg, 3 gange om dagen. For eksempel, hvis et barn vejer 30 kg, skal han tage en sjettedel af en Cerucal pille tre gange om dagen; daglig dosis vil være 3 mg (en tredjedel dragee).

Den maksimale mængde medicin, der kan tages i 24 timer, er 0,5 mg pr. 1 kg vægt. I vores tilfælde bør et barn, der vejer 30 kg, ikke gives mere end 1,5 tabletter om dagen. Denne dosering anbefales til alle børn under 14 år, såvel som voksne patienter i tilfælde af fremskreden alder, tilstedeværelsen af ​​forskellige lidelser i udskillelsessystemet.

I henhold til producentens anvisninger skal varigheden af ​​adgangen ikke overstige 5 dage. Beslutningen om at fortsætte behandlingen kan kun foretages af en specialist.

Regurgitate for børn med opkastning: dosering i ampuller

Beregning af doseringen af ​​lægemidlet i ampullerne udføres på samme måde. For en baby, der vejer 30 kg, vil den gennemsnitlige dosis være 3 mg, det vil sige en tredjedel af ampullen. Den maksimale mængde opløsning, der kan injiceres ved injektionsmetode, er 1,5 ampuller.

Hvordan man bruger Reglan ved opkastning hos børn

Reglan for børn med opkastning skal tages en halv time før måltider, uden at tygges og vaskes med den nødvendige mængde vand. Mellem doser skal 6-timers intervallet overholdes, ellers er overdosis mulig. Tidsintervaller bør overholdes selv i tilfælde af afvisning af lægemidlet med efterfølgende opkastning.

Behandlingsforløbet kan vare 1-2 måneder, men endnu længere administration er mulig i op til seks måneder. Timing bestemmes af den deltagende specialist.

Disse instruktioner gælder for tabletter; indsprøjtningsanbefalinger er noget anderledes. Reglan administreres intramuskulært (uden fortynding) eller intravenøst, forblandet med saltopløsning. Undgå kontakt med lægemiddelbaserede opløsninger.

Injektionen er langsom. Injektionsstedet bør ændres regelmæssigt.

Overdosering af stoffet hos børn

Det er nødvendigt at nøje overholde doseringen af ​​den medicin, der anbefales af den behandlende specialist. Overskridelse af den tilladte sats fører til følgende konsekvenser:

• overdreven irritabilitet
• søvnighed;
• forvirring;
• Hyperkinetisk syndrom (vilkårlig trækning af forskellige muskelgrupper);
• kramper;
• bradykardi;
• forøgelse eller nedsættelse af blodtrykket.

Overdosering behandles ved intravenøs administration af biperidin. Sørg for at ringe til lægeholdet, som overvåger barnets tilstand indtil forsvinningen af ​​uønskede fænomener. Du kan få brug for yderligere symptomatisk behandling.

For at undgå konsekvenserne af en overdosis må du ikke selvmedicinere, følge pædiatriciens anbefalinger og holde førstehjælpskassen utilgængeligt for børn.